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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇儿童
  • 2篇肺炎
  • 1篇胆红素
  • 1篇胆红素增高
  • 1篇电图
  • 1篇蝶鞍
  • 1篇遗传性球形红...
  • 1篇增多症
  • 1篇诊治
  • 1篇直接胆红素
  • 1篇中毒
  • 1篇身材
  • 1篇生长激素
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病酮症
  • 1篇糖尿病酮症酸
  • 1篇糖尿病酮症酸...
  • 1篇疼痛
  • 1篇酮症

机构

  • 7篇河北医科大学...
  • 1篇河北医科大学...

作者

  • 7篇马伟虎
  • 3篇张亚平
  • 2篇张莹
  • 2篇杨颖丽
  • 2篇孙丽娜
  • 1篇艾雪梅
  • 1篇耿秀超
  • 1篇王烨
  • 1篇朱秀丽

传媒

  • 3篇临床荟萃
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国社区医师
  • 1篇中华全科医师...
  • 1篇慢性病学杂志

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
以生长障碍首诊的儿童空泡蝶鞍4例并文献复习
2012年
空泡蝶鞍综合征(empty sella syndrome,ESS)又称鞍内蛛网膜囊肿,临床表现多样,如贫血、肌无力、视力障碍、室性心动过速、性早熟、高催乳素血症等,因此极易误诊、漏诊。现将我院以生长障碍首诊的4例ESS报告如下。
马伟虎陈晓青
关键词:蛛网膜囊肿磁共振成像
271例矮身材儿童病因分析被引量:4
2013年
随着医学技术的不断发展和生活水平的不断提高,生长发育障碍性疾病,尤其是矮身材逐渐成为儿科医师的工作重点之一。现对我院儿科收治的271例矮身材患儿做回顾性分析,以明确病因构成,总结经验,为临床治疗提供理论依据。
马伟虎耿秀超陈晓青
关键词:发育障碍儿童生长激素
以关节疼痛为主要表现的儿童布氏杆菌病和视神经母细胞瘤各一例
2019年
报道2例以关节疼痛为主要表现的儿童少见疾病,详细介绍对关节疼痛儿童诊断的注意事项,帮助临床医生尽快明确病因,减少误诊、漏诊。
历奇张亚平杨颖丽马伟虎魏向倩
关键词:关节疼痛儿童
过敏性肺炎的研究进展被引量:3
2020年
过敏性肺炎(HP)是一种非人免疫球蛋白E(IgE)介导的免疫性肺疾病,其发病机制目前还不明确。常见的致敏物质有细菌、真菌、动植物蛋白、低分子化学物质和金属等,鸟类相关抗原和微生物抗原是最容易致病的。临床上以咳嗽、发热、呼吸困难以及体重下降为主要症状,根据病程长短可分为急性、亚急性和慢性3种类型。在病理学和影像学上,既有跟其他间质性肺疾病相似的表现,也有自己独有的特征。本文从发病机制、临床表现、病理和影像学特点以及治疗方面进行综述。
孙丽娜张莹马伟虎王烨
关键词:过敏性肺炎间质性肺病发病机理
小儿热性惊厥诊治中脑电图的应用价值探讨被引量:2
2019年
目的:探讨小儿热性惊厥诊治中脑电图的应用价值。方法:2014年10月-2017年10月收治小儿热性惊厥患者287例,均行脑电图检测,根据检测结果分为正常组和异常组,分析脑电图改变与患儿基础资料的相关性。结果:脑电图异常率32.1%。异常组年龄≥3岁患儿比例、体温≥38.5℃患儿比例、首次发作患儿比例、无家族史患儿比例低于正常组(P<0.05)。异常组持续时间长于对照组(P<0.05)。脑电图改变与年龄、体温呈负相关性(P<0.05)。脑电图改变与发作次数、家族史、持续时间呈正相关性(P<0.05)。结论:脑电图适用于小儿热性惊厥诊治,具有高度的临床价值。
艾雪梅朱秀丽张莹马伟虎张亚平
关键词:小儿热性惊厥脑电图
不同病因儿童间接胆红素增高两例
2020年
例1男,9岁,因发现皮肤黄染8年余、腹痛5天入院。患者8年前出现皮肤黄染,无明显不适,未予诊治,黄疸时轻时重。5天前出现腹痛,以上腹为著。入院后查体:体温37℃,神清语利。皮肤及巩膜中度黄染,心肺查体无异常,腹平软,剑突下轻压痛,肝肋下可及边缘,脾肋下约6 cm,质中,边缘稍钝。辅助检查:血常规:白细胞3.44×109/L(正常参考值:[(3.5~9.5)×109/L]、中性粒细胞51.57%(40%~75%)、淋巴细胞39.31%(20%~50%)、红细胞3.30×1012/L[(4.3~5.8)×1012/L)、血红蛋白99.60 g/L[(120~175)g/L],提示存在贫血;肝功能:总胆红素83.40μmol/L[(3~22)μmol/L]、直接胆红素15.30μmol/L[(2~6)μmol/L]、间接胆红素68.10μmol/L[(2~14)μmol/L],提示胆红素增高,以间接胆红素为主;腹部彩超提示:胆囊结石,脾大。为进一步明确诊断,在征得其知情同意后,采集患者及其父母的外周血样,对近600个血液系统遗传病相关基因进行突变筛查,发现患者携带SLC4A1基因c.G2279A(p.R760Q)杂合突变,其母亲亦携带该变异位点。NCBI数据库中有该位点致病的报道。结合临床表现诊断为遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)。
高明明张亚平杨颖丽马伟虎
关键词:遗传性球形红细胞增多症皮肤黄染直接胆红素脾大
儿童糖尿病酮症酸中毒合并肺部感染1例误诊分析被引量:1
2011年
患儿,男,8岁,因咳嗽12天,呼吸困难1天于2011年2月1613入院。人院前12天无明显诱因出现咳嗽,有痰不易咳出,伴发热,体温38℃左右,自服阿奇霉素0.25g每日1次治疗5天,热退,仍有咳嗽,又给予“头孢类抗生素”(具体药名不详)口服2天,咳嗽无减轻,3天前于社区门诊静脉滴注“头孢呋辛钠”1天,“头孢曲松钠”1天,仍无好转,1天前出现呼吸困难,精神差,呕吐10余次,呕吐物为胃内容物,非喷射性,
陈晓青孙丽娜马伟虎
关键词:糖尿病酮症酸中毒儿童肺炎误诊
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