马小妮
- 作品数：44 被引量：191H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划国家自然科学基金贵州省国际科技合作计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 蛇床子素对体外培养大鼠股骨组织代谢活性的影响被引量：5
- 2013年
- 目的研究蛇床子素对体外培养大鼠股骨组织代谢活性的影响。方法体外分离培养大鼠股骨组织,以雌二醇为阳性对照药物,筛选最佳的药物浓度分别为雌二醇(阳性对照)1×10-8mol/L和蛇床子素1×10-5mol/L,采用终浓度为1×10-5mol/L的蛇床子素对体外培养股骨组织进行药物干预;测定碱性磷酸酶活性、钙含量,实时荧光定量PCR检测骨保护素、核因子κB受体活化因子配体、人类相关转录基因-2以及骨形态发生蛋白-2 mRNA的表达情况。结果 1×10-5mol/L蛇床子素可提高体外培养大鼠股骨组织碱性磷酸酶活性,增加Ca含量,调节骨保护素、核因子κB受体活化因子配体、人类相关转录基因-2和骨形成蛋白-2 mRNA的表达。结论蛇床子素可显著提高体外培养大鼠股骨组织中钙含量、碱性磷酸酶活性以及调节骨代谢相关基因的表达。
- 周建葛宝丰甄平马小妮闫丽娟郭晓宇成魁高玉海石文贵陈克明
- 关键词：蛇床子素股骨代谢
- 金雀异黄酮对体外培养大鼠股骨组织骨代谢活性的影响被引量：2
- 2013年
- 金雀异黄酮（genistein）具有预防绝经后骨质疏松的雌激素样活性作用[l]，许多研究发现其表现一定的骨代谢活性作用，有研究报道其可促进骨髓间充质细胞的成骨性分化成熟[2]和促进成骨细胞的成熟矿似引，但是药物的体内作用过程是一个含有成骨细胞、骨髓间充质细胞、破骨细胞和骨细胞的一个复合群体。
- 周建葛宝丰陈克明马小妮成魁郭晓宇吕享
- 关键词：金雀异黄酮钙含量
- 初级纤毛在细胞信号转导中的作用与机制被引量：2
- 2014年
- 初级纤毛是一种存在于大多数哺乳动物细胞表面的特殊细胞器,在细胞分裂间期和G0期通过中心粒锚定于细胞表面.近年来的研究表明,初级纤毛作为一种位于细胞表面的信号感受器官,在信号转导与疾病发生中起到重要作用,已日益成为国际性研究热点.本文综述了初级纤毛的微结构及其伴随细胞周期重建与解体的过程,着重讨论了初级纤毛在PDGFRαα（platelet-derived growth factor receptor α）、Hg （Hedgehog）、Wnt信号通路中的作用以及相关研究进展,展望了初级纤毛今后的研究趋势.
- 石文贵马小妮陈克明
- 关键词：纤毛构效关系细胞器显微镜检查信号传导
- 淫羊藿苷促进体外培养骨髓间充质细胞成骨性分化活性强于蛇床子素被引量：5
- 2013年
- 比较研究蛇床子素与淫羊藿苷处理对体外培养的大鼠骨髓间充质细胞(rat bone marrow stromal cell,rBMSC)成骨性分化的影响.从体外分离培养的大鼠骨髓间充质细胞,筛选出最佳的蛇床子素和淫羊藿苷处理的浓度为1×10-5mol/L,然后用最佳的浓度对体外培养的大鼠骨髓间充质细胞进行药物干预;在药物干预后的第3、6、9、12和15 d后测定碱性磷酸酶活性(alkalinephos phatase,ALP)和钙含量;第12 d进行钙化结节茜素红染色;第12 h、24 h、48 h、72 h和96 h对OXS、Runx-2、骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP-2)和collagen-I mRNA表达水平进行real-time RT-PCR检测.结果显示,浓度为1×10-5mol/L蛇床子素和淫羊藿苷干预均可提高体外培养的骨髓间充质细胞ALP活性,增加Ca含量,提高Runx、OXS、BMP-2和collagen-1 mRNA的表达水平.同时,淫羊藿苷在促进体外培养骨髓间充质细胞成骨性分化活性强于蛇床子素.
- 周建葛宝丰陈克明马小妮郭晓宇成魁高玉海闫娟丽石文贵
- 关键词：淫羊藿苷蛇床子素成骨性分化
- 淫羊藿苷通过cAMP-PKA途径促进成骨细胞的分化成熟
- 石文贵马小妮周建高玉海闫娟丽陈克明
- 正弦交变电磁场提高大鼠峰值骨量的动物实验研究
- 高玉海成魁周建闫娟丽马小妮石文贵陈克明
- 甘肃淫羊藿的抗骨质疏松作用机制与转化应用研究
- 陈克明夏月马慧萍甄平宋敏贾正平邓强周建高玉海马小妮明磊国李旭升高秋明李慎松马承旭
- 该项目属于中草药有效成分开发利用研究领域。淫羊藿是小檗科淫羊藿属植物的地上部分，具有“补肾壮阳，强筋健骨”之功效，该省陇南是淫羊藿的三大主产区之一。课题组自2000年起在国家博士后基金和国家自然科学基金等的资助下，研究了...
- 关键词：
- 关键词：淫羊藿骨质疏松治疗中草药有效成分提取工艺
- 不同处理时间的静磁场对体外培养大鼠成骨细胞成熟分化及雌激素受体基因表达的影响被引量：5
- 2013年
- 目的研究静磁场(SMFs)的不同处理时间对体外培养大鼠成骨细胞成熟分化及雌激素受体(ER)基因表达的影响。方法原代培养大鼠颅骨成骨细胞,传代后随机分为9组,用磁场强度为3.9 mT的SMFs每天分别处理0(对照组)、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5和4.0 h。倒置相差显微镜下观察细胞形态;48 h后检测细胞增殖情况;第3、6、9和12天测定骨钙素含量。在SMFs处理0、24、48和72 h后,采用逆转录实时PCR检测ERα和ERβ的mRNA表达水平。结果与对照组相比,2.0、2.5和3.0 h组的细胞增殖显著增强(P<0.05)。SMFs处理第6、9和12天,2.5 h组的骨钙素含量始终高于对照组(P<0.05)。SMFs处理0 h和72 h后,提高了ERαmRNA表达量,降低了ERβmRNA表达量。结论不同时间SMFs处理均促进细胞增殖,增加骨钙素含量;改变ERα和ERβmRNA表达量,且ERα和ERβ的调控方向相反。
- 王嘉琪马小妮周建葛宝丰郭晓宇陈克明
- 关键词：成骨细胞静磁场分化雌激素受体
- 淫羊藿苷调节成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收的机制被引量：49
- 2013年
- 目的探讨淫羊藿苷(ICA)调节骨形成和骨吸收的机制。方法原代培养大鼠颅骨成骨细胞,茜素红钙化结节染色,加入10-5mol/LICA12、24、36、48h后,用real-time RT-PCR检测骨源性分化的调节基因OSX、Runt相关基因2(Runx-2)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)、骨保护素(OPG)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)基因表达,Westernblotting检测OPG、RANKL和Ⅰ型胶原蛋白表达。加入10-5mol/LICA作用10～90min,流式细胞仪测定细胞内钙离子浓度。结果与对照组相比,ICA能明显促进骨形成,表现为OSX、Runx-2、ALP和Collagen Ⅰ基因表达量及Collagen Ⅰ蛋白表达量明显增加(P均<0.01),同时提高细胞内钙离子浓度。ICA也能明显抑制骨吸收,表现为提高OPG及OPG/RANKL基因和蛋白水平的表达量。结论 ICA可能是通过促进OSX、Runx-2、ALP和Collagen Ⅰ基因表达,提高CollagenⅠ蛋白表达量及细胞内钙离子浓度来促进成骨细胞骨形成;并通过促进OPG及OPG、RANKL基因和蛋白水平的表达量来抑制破骨细胞骨吸收。
- 马小妮葛宝丰陈克明周建石文贵谢艳芳郭晓宇吕享成魁高玉海
- 关键词：成骨细胞核因子ΚB受体活化因子配体骨保护素淫羊藿苷
- 淫羊藿苷与金雀异黄酮对大鼠峰值骨量的影响被引量：4
- 2013年
- 目的研究淫羊藿苷(ICA)是否比金雀异黄酮(GEN)能更有效地提高大鼠峰值骨密度与骨质量,探寻更有效地预防骨质疏松发生的药物。方法 1月龄健康SD雌性大鼠随机抽样法分为3组:对照组(n=12)、淫羊藿苷组[n=12,25 mg/(kg·d)灌胃]和金雀异黄酮组[n=12,10 mg/(kg·d)灌胃]。每周称量体重,每月测量全身骨密度,3个月后处死所有大鼠,取血测定血清骨钙素、抗酒石酸性磷酸酶5b、Ⅰ型前胶原氨基端前肽和Ⅰ型胶原C末端肽的含量,取双侧股骨与胫骨分别进行骨密度检测、显微CT扫描、骨形态计量和生物力学测量。剥离心、肝、脾、肺、胃、肾、肾上腺和子宫后称重,计算器官指数,并做常规病理学检测。结果大鼠体重3组间差异无统计学意义(P>0.05);各器官指数差异均无统计学意义(P>0.05),病理学观察无异常改变。第1、2个月大鼠全身骨密度差异无统计学意义(P>0.05),但3个月后,ICA组显著高于GEN组与对照组(P<0.05),股骨骨密度与全身骨密度存在相同变化趋势(P<0.05);ICA组血清骨钙素水平高于对照组,而抗酒石酸性磷酸酶5b含量较GEN组和对照组显著降低(P<0.05);ICA组的骨体积百分率、骨小梁厚度和骨小梁数量均高于对照组,但骨小梁分离度和模型系数显著低于对照组(P<0.05),ICA组与GEN组比较差异无统计学意义(P>0.05);ICA组与GEN组的股骨最大载荷、弹性模量和屈服强度均显著高于对照组(P<0.05),ICA组与GEN组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服淫羊藿苷比金雀异黄酮更强地抑制骨吸收和促进骨形成,从而提高大鼠的峰值骨密度和骨质量,具有比金雀异黄酮更强的药效。
- 成魁葛宝丰甄平陈克明马小妮周建宋鹏马慧萍
- 关键词：淫羊藿苷金雀异黄酮骨密度骨质量
