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马引民

作品数:12 被引量:23H指数:3
供职机构:西北大学化学与材料科学学院化学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科委基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇吲哚
  • 6篇吲哚啉
  • 5篇吡喃
  • 5篇苯并吡喃
  • 4篇吡唑
  • 4篇吡唑啉
  • 4篇吲哚啉螺
  • 4篇吲哚啉螺苯并...
  • 4篇唑啉
  • 4篇光谱
  • 4篇光致
  • 4篇光致变色
  • 3篇紫外
  • 3篇螺吡喃
  • 2篇酸致变色
  • 2篇紫外可见
  • 2篇紫外可见光谱
  • 2篇苄基
  • 2篇呋喃
  • 2篇可见光

机构

  • 12篇西北大学

作者

  • 12篇李仲杰
  • 12篇马引民
  • 5篇谭永生
  • 2篇董发昕
  • 2篇董绮功
  • 1篇袁宏安
  • 1篇王振军
  • 1篇刘祥
  • 1篇高全昌

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇化学通报
  • 2篇西北大学学报...
  • 2篇应用化学
  • 2篇光谱学与光谱...
  • 1篇化学世界
  • 1篇全国第六届分...

年份

  • 1篇1996
  • 3篇1992
  • 5篇1991
  • 2篇1990
  • 1篇1989
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吡唑啉衍生物的电荷转移性能
1991年
本文研究15种吡唑啉衍生物与三硝基苯等5种电子受体的电荷转移配合作用。用光谱法测定了各吡唑啉的VCT,进而由Mulliken公式求出它们的电离势(I_D),另用循环伏安法测得其氧化电位(E_(pa))。结果表明I_D与E_(pa)线性相关,并且这种关系与化合物的结构有关。
马引民李仲杰
关键词:吡唑啉电离势
1-苄基-3,3-二甲基-6’-甲氧基-8’-溴吲哚啉螺苯并吡喃紫外可见光谱研究
1991年
光致变色吲哚啉螺苯并吡喃类化合物的紫外可见光谱已被广泛研究,但无光致变色性能的这类螺环的研究工作却很少见到。我们用改进的方法合成了六种1-苄基-3,3-二甲基吲哚啉螺苯并吡喃衍生物,其中题示化合物(用BSP-5表示)为新化合物。经试验证明,BSP-5不具光致变色性能。本文报道它在环己烷等7种溶剂中的紫外可见光谱。在此基础上提出了BSP-5的酸致变色原理。
李仲杰董绮功马引民谭永生董发昕
关键词:紫外可见光谱光致变色性
芳呋喃吡唑啉的合成和波谱研究被引量:6
1990年
合成了14种新的1-苯基-5-对二甲胺基苯基-3-芳呋喃基及3-芳呋喃乙烯基吡唑啉衍生物。测定了它们的紫外、红外、核磁、质谱和荧光光谱。对合成反应过程中缩合环化方向进行了讨论。初步考察了所得吡唑啉的光导电性和电致变色性质。
马引民李仲杰
关键词:吡唑啉电致变色
用电子光谱法研究芳吡唑啉基吲哚啉并噁唑啉基乙烯的酸致变色过程
题示化合物是我们设计并合成的一类电致变色化合物,试验还表明,这类化合物对酸也很敏感.本文报导这类化合物的典型代表1-[3-(1,5-二苯基吡唑啉基)]-2-[9a-(9.9一二甲基噁唑啉[3,2-a]并吲哚啉基)]乙烯(...
马引民李仲杰董发昕董绮功
文献传递
醛基吲哚啉螺苯并吡喃有色体的热褪色行为
1996年
利用紫外可见光谱法考察了醛基吲哚啉螺苯并吡喃有色体在甲苯中的热褪色行为,给出了它们的热力学和动力学参数,并对褪色性能和结构的关系进行了初步讨论。
刘祥马引民李仲杰
关键词:螺吡喃动力学参数热力学参数紫外光谱
芳吡唑啉乙烯基(口恶)唑烷并二氢吲哚的合成和变色性
1992年
某些芳乙烯基取代的(口恶)唑烷并二氢吲哚具有光(热)和电致变色性质,在非银盐成像等领域有应用价值.芳基吡唑啉是较强的电子给体,若用它替换上述化合物中的芳基,可能对其光谱及变色性产生有益的影响。为此。
马引民李仲杰
关键词:吡唑啉吲哚酸致变色
N-苄基吲(口乃木)啉螺苯并吡喃和螺萘并噁嗪的合成被引量:12
1991年
光致变色物质在数字显示、伪装、装饰及辐射线防护等方面有应用潜力。近年来人们对有机光致变色化合物吲哚啉螺苯并吡喃、螺萘并(口恶)嗪和螺苯并噻喃给予更多的关注。
李仲杰谭永生马引民
关键词:光致变色
N-十二烷基吲哚啉螺苯并吡喃的合成和性质研究
1992年
利用十二烷基费歇尔碱与取代水杨醛反应,制得5种题示螺环化合物(SP-12,1-5),其中SP-12-3,SP-12-4和SP-12-5为新化合物。对它们的波谱、光致变色和电致变色性质进行了初步考察,表明与十六烷基类似物性能相近,在信息记录和显示器件方面可能有开发前景。
李仲杰谭永生马引民
关键词:螺吡喃波谱
芳呋喃基-苯基丙烯酮的合成和紫外可见光谱
1991年
本文报道7种1-(5-取代苯基-2-呋喃基)-3-对二甲胺基苯基丙烯酮的合成。对这些酮的紫外可见吸收谱带进行了归属。对中间体乙酰呋喃和芳乙酰呋喃在制备和分离纯化方面所作的改进也作了介绍。
马引民李仲杰
关键词:乙酰化紫外可见光谱
邻氨基对甲酚的电解合成被引量:4
1989年
邻氨基对甲酚是合成荧光增白剂DT的主要中间体,可由邻硝基对甲酚还原制得,还原方法有三:1.化学还原,2.催化氢化,3.电解还原。电解还原比用化学试剂还原有下列优点:(1)产物纯,产率高,污染少。(2)费用低。电解还原比催化氢化的优越之处是设备简单,无须高压操作,安全。邻硝基对甲酚的电解还原曾有报道,但当邻硝基对甲酚的浓度大于5%时,其转化率显著下降。这样不利于胺的分离。并且关于胺的收率未有确切的报道。在本文的条件下,硝基化合物的转化率达92.3%,胺的收率达88%。
高全昌李仲杰马引民郝志显王振军袁宏安
关键词:电解合成
全文增补中
共2页<12>
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