马春靖
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 加校正因子的主成分自身对照法测定赖诺普利氢氯噻嗪片中有关物质的含量被引量：5
- 2014年
- 目的:建立加校正因子的主成分自身对照法测定赖诺普利氢氯噻嗪片中有关物质的含量。方法:Ultimate XBC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲溶液(pH7.3±0.1)-乙腈(85∶15),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量10μL。测定赖诺普利及其杂质赖诺普利相关物质A,氢氯噻嗪及其杂质苯并噻二嗪相关物质A的线性方程,以斜率计算杂质相对于主成分的校正因子,用相对保留时间确定各杂质位置。其他有关物质的含量采用自身对照法计算。结果:赖诺普利相关物质A和苯并噻二嗪相关物质A的相对保留时间分别为1.88,0.69,校正因子分别为1.16,0.87。3批样品中苯并噻二嗪相关物质A的质量分数分别为0.671%,0.673%,0.660%,其他杂质均低于检测限。结论:该方法简便快速,可准确测定赖诺普利氢氯噻嗪片中有关物质的含量。
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- 单方与复方给药后洋川芎内酯Ⅰ在大鼠体内的药动学比较研究被引量：5
- 2013年
- 目的:建立LC-MS法测定大鼠血浆洋川芎内酯I(senkyunolide Ⅰ,SI)的浓度,比较活络效灵丹加减方(HLXL)和川芎单味药材提取物中SI在大鼠体内的药代动力学参数有无显著性变化,评价HLXL提取物中其他成分对SI药动学的影响。方法:将12只大鼠随机分成2组,按含SI计4.53 mg.kg-1分别灌胃给予HLXL提取物和川芎提取物,不同时间点采血后进行LC-MS分析,测定血浆SI浓度,采用DAS 2.0软件对主要药动学参数进行计算,并用SPSS 16.0软件对其进行独立样本t-检验和非参数t-检验分析。结果:SI在6.750～675.0μg.L-1线性关系良好,最低检测限为6.750μg.L-1。大鼠灌胃HLXL提取物和川芎提取物的药-时曲线均符合二房室模型,测得SI的Cmax,AUC0-24 h和CL有显著性差异,其他参数均无显著性差异。结论:该实验建立的LC-MS测定法专属、准确、灵敏,适用于HLXL提取物和川芎提取物中SI的药动学研究。实验结果表明,HLXL中其他药材对SI的吸收有较大影响。
- 高文娟王雪马春靖戴荣华毕开顺陈晓辉
- 关键词：川芎LC-MS药动学
