马智勇
- 作品数：99 被引量：773H指数：13
- 供职机构：河南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目国家杰出青年科学基金河南省自然科学基金更多>>
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- 含国产异环磷酰胺化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌被引量：1
- 2000年
- 马智勇姚亚民朱霞申淑景
- 关键词：非小细胞肺癌异环磷酰胺药物疗法
- 金克冲剂合并化疗治疗非小细胞肺癌41例被引量：17
- 2001年
- [目的]了解金克冲剂与化疗合用治疗非小细胞肺癌是否有益。[方法]将金克冲剂与化疗合用治疗非小细胞肺癌41例与单用化疗治疗非小细胞肺癌39例进行对比观察。[结果]金克冲剂能保护病人免疫功能免受化疗攻击 ,治疗组与对照组相比 ,差异显著(P<0.05)。而在近期疗效及其它毒副作用如恶心呕吐等方面 ,两组相比无明显差异(P>0.05)。[结论]金克冲剂能显著改善肿瘤病人免疫功能 ,可作为一种必备化疗辅助药物 。
- 姚亚民马智勇赵艳秋
- 关键词：非小细胞肺癌药物疗法
- 康艾注射液与化疗合用治疗恶性肿瘤被引量：10
- 2004年
- 朱辉马智勇刘涛
- 关键词：化疗恶性肿瘤
- TI方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2004年
- 目的 评估紫杉醇 (paclitaxel,TAX)与异环磷酰胺 (ifosfomide ,IFO)组成的TI方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒性反应。方法 17例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者 ,均经病理组织学和(或 )细胞学确诊。治疗剂量 :TAX 135～ 15 0mg/m2 ,静滴第 1天 ;IFO 1.2g/m2 ,静滴第 1～ 5天 ,2 1或2 8d为 1个周期 ,2～ 3个周期为 1疗程。结果 17例患者中 ,CR 1例 ,PR 7例 ,有效率 4 7.1% (8/17)。其中鳞癌和腺癌有效率分别为 5 0 .0 % (4 /8)和 4 2 .9% (4 /7) ,临床疗效差异无显著性 (P >0 .0 5 )。中位缓解期 9.1个月 ,中位生存期 10 .8个月 ,1年生存率 4 7.1% (8/17)。最明显的毒副反应为骨髓抑制、肌肉关节疼痛、脱发等。结论 TI方案治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高 ,生存期较长 ,可作为一线治疗方案 。
- 朱辉马智勇王居峰
- 关键词：紫杉醇异环磷酰胺
- 靶向治疗背景下非小细胞肺癌传统化疗的地位与发展被引量：15
- 2015年
- 近年来随着非小细胞肺癌靶向治疗快速发展,传统化疗获得的关注越来越少,而如何定位并合理地应用传统化疗药物,使患者从中得到最大的获益,在当前仍是不可忽视的命题。为此,通过对相关文献的回顾和分析,本文指出无论有无驱动基因突变的患者,传统化疗仍有许多不可替代之处,并且演变出了一些新的治疗模式,进一步提高了患者的生存获益,从而明确了靶向治疗背景下传统化疗的地位。同时通过对化疗疗效预测分子标志物研究和发展的阐述,指出未来传统化疗必将"靶向化"的发展方向。
- 张国伟王慧娟张米娜李鹏马智勇
- 关键词：肺肿瘤化疗靶向治疗
- 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2004年
- 朱辉刘涛马智勇
- 关键词：多西紫杉醇化学疗法
- HER2/neu癌基因及其产物测定在乳腺癌的临床应用被引量：2
- 2006年
- 郭志强朱辉马智勇
- 关键词：HER2/NEU乳腺癌患者全身恶性肿瘤原癌基因预后不良单克隆抗体
- 肺腺癌组织中EGFR-19和21外显子突变状况分析被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨原发性肺腺癌中表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)突变情况,以及与临床特点之间的关系。方法:收集2009年6月至2010年8月符合入组条件的87例石蜡包埋组织,提取DNA后,采用实时荧光定量PCR技术扩增并进行EGFR-19和21外显子突变检测。结果:87例肺腺癌组织,共检测到32例标本有EGFR基因突变,突变率为36.8%;亚组分析发现EGFR突变与性别相关,男性和女性的突变率分别是24.4%和47.8%(P=0.036);与年龄,吸烟史和临床分期无关。19外显子突变女性多于男性,突变率分别是32.6%和12.2%(P=0.024);21外显子突变无性别差异,女性和男性突变率分别是15.2%和14.6%(P=0.939)。结论:EGFR突变与肺腺癌患者的临床特征相关,女性突变率高于男性,尤以19外显子突变显著。
- 魏冰王慧娟马杰戚冠斌马智勇
- 关键词：肺腺癌EGFR突变
- 吉非替尼耐药的晚期非小细胞肺癌联合重组人血管内皮抑素解救治疗的临床研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者吉非替尼治疗失败后，联合恩度解救治疗的疗效和生存。方法确定为吉非替尼治疗失败的晚期NSCLC患者接受联合恩度治疗，具体用法：恩度15 mg/d, 连续静脉输注1 d, 休息7 d, 21 d/周期。观察患者联合治疗的疗效，生存和毒性结果。结果1例获得部分缓解（PR）（10%）, 6例稳定（SD）（60%）, 3例进展（PD）（30%）; 客观缓解率（ORR）为10%, 疾病控制率（DCR）为70%; 联合治疗后的中位PFS为4.2个月（95%CI3.21个月～5.19个月）; 联合治疗开始后的中位OS是8个月（95%CI4.96个月～11.04个月）。DCR、PFS和OS与患者的性别、年龄、PS评分、病理类型及易瑞沙服药时间长短均无相关性。结论吉非替尼治疗失败后联合恩度解救治疗可使部分患者疾病获得稳定，延长生存时间，并且毒性可以耐受，可以扩大样本量进行深入研究。
- 王慧娟张国伟王启鸣朱辉李鹏闫相涛李少梅马智勇
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体吉非替尼重组人血管内皮抑素耐药
- 吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察
- 2007年
- 目的评价吉西他滨（gemzar）联合顺铂（CDDP）治疗晚期老年非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法60例晚期非小细胞肺癌患者应用GP联合方案化疗,吉西他滨1000 mg/m^2,静脉滴注,30 min,第1、8天;顺铂30 mg/m^2,静脉滴注1 h,第1-5天,每21天为一周期,至少2个周期。结果在初治的26例中12例达部分缓解,有效率为46%;在34例复治病人中,10例达部分缓解,RR为29%,主要不良反应为白细胞及血小板减少,绝大部分病人均能耐受。结论吉西他滨联合顺铂方案对老年肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受,可作为一、二线用药方案。
- 马群马智勇
- 关键词：吉西他滨顺铂联合化疗非小细胞肺癌
