高印
- 作品数：6 被引量：67H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家绒毛用羊产业技术体系建设专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 益生菌发酵苹果渣对断奶仔猪生长性能、血清生化指标和粪便微生物菌群的影响被引量：39
- 2016年
- 本试验旨在研究益生菌发酵苹果渣对早期断奶仔猪生长性能、血清生化指标和粪便微生物菌群的影响。选择平均体重(5.87±0.10)kg断奶仔猪120头,随机分为5组(每组设3个重复,每个重复8头猪):负对照组饲喂基础饲粮(不含抗生素),正对照组在基础饲粮中添加0.1%的混合型抗生素,试验组分别饲喂在基础饲粮中添加4%、6%、8%益生菌发酵苹果渣的试验饲粮。试验期35 d。结果表明:与负对照组相比,饲粮添加抗生素和6%益生菌发酵苹果渣均显著提高断奶仔猪平均日采食量和平均日增重(P<0.05),显著降低料重比、粪便中大肠杆菌数量和腹泻率(P<0.05);添加抗生素和6%益生菌发酵苹果渣可以显著降低血清中尿素氮和总胆固醇的含量(P<0.05),显著提高生长激素、胰岛素、三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素含量(P<0.05)。随着益生菌发酵苹果渣添加量的增加,生长性能、腹泻率、粪便大肠杆菌数量以及血清中尿素氮、总胆固醇和激素指标呈现二次变化趋势(P<0.05),当添加量为6%时效果最好。与正对照组相比,添加益生菌发酵苹果渣能极显著增加粪便中菌群总数(P<0.01),而对其他各项指标均无显著影响(P>0.05)。由此可见,添加6%益生菌发酵苹果渣能提高断奶仔猪的生长性能,调节肠道微生态平衡,降低粪便中大肠杆菌数量和腹泻率,提高血清中内分泌激素含量,降低尿素氮和胆固醇含量。
- 高印王国军来航线杨雨鑫
- 关键词：断奶仔猪血清生化指标粪便菌群
- 益生菌发酵苹果渣对仔猪表观消化率、血清免疫指标、肠道菌群与形态的影响被引量：18
- 2017年
- 本试验旨在研究益生菌发酵苹果渣对断奶仔猪表观消化率、血清免疫指标和肠道菌群与形态的影响。选择平均体重为5.87 kg的断奶仔猪120头,随机分为5组(每组设3个重复,每个重复8头仔猪),其中负对照组(NC)饲喂基础饲粮(不含抗生素),正对照组(PC)在基础饲粮中添加0.1%的混合型抗生素,试验组(AP)分别在基础饲粮中添加4%、6%、8%益生菌发酵苹果渣。试验期35 d。结果表明:与NC组相比,6%的益生菌发酵苹果渣显著提高粗蛋白和粗脂肪的表观消化率(P<0.05),提高前期血清中免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)、白细胞介素6(IL-6)的含量和后期血清中Ig A的含量(P<0.05),但对后期血清中Ig G、白细胞介素4(IL-4)和IL-6均无显著影响(P>0.05);与NC组相比,6%的益生菌发酵苹果渣显著降低肠道大肠杆菌数量(P<0.05),提高十二指肠和盲肠中乳酸杆菌和芽孢杆菌的数量(P<0.05);6%的益生菌发酵苹果渣显著提高小肠绒毛高度,降低十二指肠和空肠的隐窝深度,增大十二指肠和空肠的绒毛高度/隐窝深度(P<0.05);随着益生菌发酵苹果渣添加量的增加,粗蛋白和粗脂肪的表观消化率、大肠杆菌、Ig A、小肠绒毛高度和十二指肠与空肠的隐窝深度均呈现二次变化趋势(P<0.05)。由此可见,添加6%益生菌发酵苹果渣能够提高断奶仔猪的表观消化率和免疫力;调节肠道微生态平衡,改善肠道内环境。
- 王国军高印来航线杨雨鑫
- 关键词：断奶仔猪表观消化率免疫指标肠道菌群肠道形态
- 产木聚糖酶乳酸杆菌对肉仔鸡生产性能、免疫器官指数及血清指标的影响被引量：3
- 2014年
- 试验选用1日龄AA肉仔鸡240只,随机分为3个处理组,每个处理组4个重复,每个重复20只。三个处理组分别饮清水、乳酸杆菌菌液和产木聚糖酶乳酸菌菌液。通过测定肉仔鸡增重、采食量、料肉比、血液生化指标和免疫器官指数,研究产木聚糖酶乳酸杆菌对肉仔鸡生产性能及免疫功能的影响。结果表明,在试验前、后期通过饮水添加产木聚糖酶乳酸杆菌对肉仔鸡生产性能无显著影响(P>0.05),但可显著提高法氏囊指数(P<0.05)。添加产木聚糖酶乳酸杆菌对肉仔鸡可显著提高血清中球蛋白和葡糖糖水平(P<0.05),显著降低肉仔鸡生长前期血清中尿素、总胆固醇、甘油三酯水平(P<0.05)。通过在饮水中添加产木聚糖酶乳酸杆菌可改善肉仔鸡机体免疫水平,但对肉仔鸡生产性能无显著影响。
- 马海东高印高康王磊陈玉林杨雨鑫
- 关键词：木聚糖酶乳酸杆菌免疫器官指数肉鸡
- 转内切葡聚糖酶基因罗伊乳酸杆菌的构建及其肉鸡饲喂效果验证被引量：1
- 2015年
- 本研究旨在构建可胞外分泌内切葡聚糖酶,且具有降解β-葡聚糖能力的转内切葡聚糖酶基因罗伊乳酸杆菌,并对其进行肉鸡饲喂效果验证,为后续转基因乳酸杆菌在动物生产中的应用奠定基础。采用PCR和酶切连接方法构建pLEM4157(cel)载体,转化Lactobacillus.reuteri XC1感受态细胞,进行聚丙烯胺凝胶电泳表达谱分析和内切葡聚糖酶活性测定,同时测定其肉鸡饲喂效果。结果表明,克隆的内切葡聚糖酶基因大小为1 500bp,经测序比对,与已报道基因序列相似性为99%,氨基酸序列相似性为100%;Native-PAGE和SDS-PAGE分析结果表明,内切葡聚糖酶基因celW成熟肽在罗伊乳酸杆菌的蛋白分子量均为52ku左右,与理论计算值相符;L.reuteri pLEM4157(cel)培养上清和胞内上清内切葡聚糖酶活性分别为(0.96±0.08)和(0.37±0.09)U·mL-1;L.reuteri pLEM4157(cel)对肉仔鸡生长性能无显著影响,但可显著降低21日龄肉仔鸡十二指肠、空肠pH,促进21日龄肉仔鸡肾、法氏囊、胸腺和胰腺的生长发育,增加42日龄肉仔鸡的胸腺和胰腺指数,提高肉仔鸡21日龄血清白球比、钙、磷含量和42日龄血清葡萄糖含量。L.reuteri pLEM4157(cel)成功分泌表达了内切葡聚糖酶,具有降解羧甲基纤维素的能力和一定的肉鸡饲喂效果。
- 王磊王磊王磊曹平华蔡蓓高印高康杨雨鑫杨明明
- 关键词：转基因内切葡聚糖酶基因饲喂效果肉鸡
- 枯草芽孢杆菌内切葡聚糖酶和木聚糖酶基因在大肠杆菌中的共表达
- 本试验旨在克隆枯草芽孢杆菌内切葡聚糖酶基因celW和木聚糖酶基因xynA,并于大肠杆菌中进行共表达,分析两种酶的活性变化、对粗饲料的降解能力,从而确定两种酶之间是否有协同作用,为应用β-葡聚糖酶和木聚糖酶提高饲料中纤维素...
- 王磊蔡蓓高印高康房安彧杨雨鑫陈玉林
- 关键词：内切葡聚糖酶基因木聚糖酶基因共表达酶活测定
- 文献传递
- 4～8月龄滩羊日粮能蛋比相同条件下分阶段育肥的效果研究被引量：11
- 2016年
- 基于滩羊生长发育规律,实施羔羊阶段式育肥。将4月龄112只羊随机分成4个处理组,每组4个重复（公、母各2个重复）。根据羔羊体重目标,分为3个育肥阶段（22～28、29～35、36～40 kg）,每个阶段结束时进行屠宰试验以测定育肥性能和肉品质。根据肉羊饲养标准（NY/T816-2004）,每个阶段均设置84%（Ⅰ组）、96%（Ⅱ组）、108%（Ⅲ组）和120%标准（Ⅳ组）能量和蛋白水平,且同一阶段等能蛋比相同的日粮。结果表明：3个阶段中,滩羊的末体重、平均日增重、胴体重、屠宰率、优质切块重、GR值和尾重均呈现相同变化规律,即Ⅰ组〈Ⅱ组〈Ⅲ组〈Ⅳ组;22～28 kg,Ⅳ组的末体重和优质切块重显著高于Ⅱ组（P〈0.05）,Ⅳ组的大理石评分值和肌肉中脂肪含量均显著高于Ⅰ组（P〈0.05）,Ⅳ组的嫩度值显著小于Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组（P〈0.05）;29～35 kg,Ⅳ组的末体重比显著高于Ⅱ组（P〈0.05）,Ⅳ组大理石评分值和肌肉中脂肪含量均显著高于Ⅱ组（P〈0.05）;36～40 kg,Ⅲ组的GR值和尾重均显著低于Ⅳ组（P〈0.05）,Ⅲ组的大理石评分值显著高于Ⅱ组（P〈0.05）,与Ⅳ组间无显著差异（P〈0.05）。由此可见,在体重22～28、29～35、36～40kg阶段,分别饲喂消化能12.30 MJ/kg和粗蛋白15.37%、消化能10.65 MJ/kg和粗蛋白13.61%、消化能9.53 MJ/kg和粗蛋白11.91%的日粮有助于提高育肥性能和获得优质滩羊肉。
- 周世卫代立霞田春丽田崇奇高印李鹏彪牛文智寇启芳杨雨鑫陈玉林
- 关键词：育肥性能肉品质
