高岚
- 作品数：55 被引量：303H指数：9
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学理学更多>>
- 毛细管电泳分离筛分介质的研究进展
- :对毛细管电泳分离筛分介质的选择研究进展进行评述。 方法:对文献与本课题组工作进行系统分析。 结果：对筛分介质的研究不仅仅局限于早期单纯性质的研究，已经深入至其分离机理。 结论：结合多学科优势研发...
- 王荣刘勇贾正平高岚谢华张强郭志强
- 关键词：毛细管电泳
- 甘肃白水江自然保护区的蝶类被引量：37
- 1994年
- 本文记述白水江自然保护区的蝶类１６１种，隶属于１１科９３属，其中２科和７６种为甘肃省新记录。
- 王洪建高岚
- 关键词：蝶类自然保护区
- 花背蟾蜍蝌蚪视神经再生与角膜诱导间关系的研究被引量：1
- 2001年
- 以花背蟾蜍 (Buf o raddei Strauch)后肢芽期蝌蚪为材料 ,切断其左眼视神经并进行角膜移植 ,在角膜诱导的不同时期取眼球固定 ,用环氧树脂 Epon 812包埋 ,制成半薄切片 ,用次甲蓝、天青 、硼砂染色后 ,在光学显微镜下观察切断视神经后视网膜的退化过程及在视神经再生的情况下视网膜诱导皮肤移植片转化为角膜的作用 .结果表明 ,切断视神经 ,引起视网膜逐渐退化 ,移植的皮肤片与正常的皮肤基本相似 ;在分断的视神经发生再生并恢复其正常的生理功能的情况下 ,退化的视网膜逐渐恢复 ,同时被移植的皮肤片也出现表皮的去分化及表皮变薄等被诱导为角膜的过程 .
- 高岚王子仁仝海霞
- 关键词：花背蟾蜍视神经蝌蚪角膜移植
- 肺癌组织蛋白质混合物检测方法学研究被引量：4
- 2010年
- 采用无胶筛分毛细管电泳-激光诱导荧光法(NGS-CE-LIF)检测蛋白质,考察了分离条件对分离的影响,并对提取的肺癌组织蛋白质混合物进行分析,与毛细管电泳紫外检测(CE-UV)及常规蛋白质检测手段聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)进行比较。异硫氰酸酯(FITC)衍生蛋白质,筛分介质为0.05%(w/V)聚环氧乙烷(PEO,Mr=300000),以TBE缓冲液(pH10.0)为电极缓冲液,分离电压为15kV,柱温15℃,氩离子激光器(λex=488nm,λem=520nm)检测。在此条件下可对6.5～200kDa范围的蛋白质进行分离,分离效果较好,15min内完成分离,理论塔板数(N)均值为9.12×104/m,检出限为0.28mg/L。结果表明,本方法具有筛分介质浓度调节简便,分离效果好,时间短等优点,具有一定的实际应用价值;对提取肺癌组织蛋白质混合物进行检测,检测效率和效果优于CE-UV及PAGE。
- 刘勇刘勇王荣高岚贾正平辛晓婷谢华马骏
- 关键词：肺癌聚环氧乙烷异硫氰酸酯激光诱导荧光检测蛋白质
- 枸杞多糖抑制紫外线B辐照诱导的角膜上皮细胞的凋亡
- 枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharides,LBPs)在眼的保护中发挥重要作用,可以抑制某些损伤引起的细胞凋亡。过量紫外线B(ultraviolet B,UVB)辐照会导致角膜细胞的凋亡和损...
- 杜少博高岚
- 关键词：角膜上皮细胞UVB细胞凋亡
- 两栖类晶状体再生的组织形态发生及相关基因表达的研究
- 目前国内外有关晶状体再生的研究主要集中在两栖类,研究表明,两栖类在晶状体摘除后,眼内的非晶状体细胞能转分化为晶状体细胞和晶状体纤维,从而形成一个新的正常晶状体。两栖类不同物种之间晶状体再生的能力、组织分化的来源等均有差异...
- 卢海旭高岚
- 关键词：基因两栖类PAX-6PROX-1
- 文献传递
- 花背蟾蜍Paired box 6 variant基因与Paired box 6基因的功能异同与具体功能位点的探究
- 2016年
- Paired box 6(Pax6)是1段高度保守基因,在调控脊椎动物眼睛发育的过程中起到重要的作用。Paired box 6variant(Pax6variant,VP)是花背蟾蜍体内的Pax6基因家族的同源基因。本实验主要关注非洲爪蟾Pax6基因与花背蟾蜍vp基因之间的异同,两者对细胞增殖、周期调控及细胞命运决定的影响,以及相关位点改变对增殖及其下游的影响,以此来预测具体起主要功能的位点。分别对PAX6和VP 2种蛋白进行磷酸化位点预测及序列比对后发现,在蛋白VP中,不论是可能的磷酸化位点还是可以对其进行磷酸化的激酶识别位点都发生了显著减少,这些都是位于C末端的PST结构域发生的重大改变。针对其不同的磷酸化位点设计的点突变结构,推测该基因的变化是以373位磷酸化位点为主导,其他磷酸化位点对其有相应的影响。
- 王志浩纪羽杜少博张颖高岚
- 关键词：PAX6PAX6基因定点突变
- 乙型脑炎病毒NS5蛋白的表达、纯化及多克隆抗体的制备
- 2010年
- 目的表达纯化乙型脑炎病毒非结构蛋白NS5,并制备其多克隆抗体。方法通过PCR法扩增编码NS5蛋白的全长基因,将其克隆到原核表达载体pET28a中,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,并通过Ni柱亲和层析纯化重组蛋白。用纯化后的重组蛋白免疫BALB/c鼠制备多克隆抗体。采用间接免疫荧光法检测抗体效价,Western印迹鉴定抗体的特异性。结果与结论成功获得了可溶性表达的NS5蛋白,制备了多克隆抗体,效价为1∶1000,能够特异性识别乙型脑炎病毒感染细胞中表达的NS5蛋白,为进一步研究NS5蛋白的生物学功能奠定了基础。
- 宗静周希珍赵慧李晓峰秦鄂德高岚秦成峰
- 关键词：乙型脑炎病毒病毒非结构蛋白质类原核表达多克隆抗体
- Pax6 variant新基因的原核表达 蛋白纯化和多克隆抗体制备被引量：1
- 2011年
- 目的构建花背蟾蜍(Bufo raddei Strauch)转录因子Pax6variant的原核表达载体,纯化融合蛋白His-Pax6variant并以其为抗原免疫家兔,制备花背蟾蜍转录因子Pax6variant多克隆抗体。方法 RT-PCR扩增得到花背蟾蜍胚胎组织的Pax6variant基因,并将此片段与原核表达载体pET-28a-c连接,构建重组表达质粒pET-Pax6variant并转化大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株,诱导融合蛋白His-Pax6variant表达;所获得的可溶性蛋白经亲和层析纯化、SDS-PAGE电泳鉴定后,免疫家兔制备抗血清,分别采用ELISA、Western blot检测抗体效价和特异性。结果从花背蟾蜍胚胎组织中克隆了Pax6variant基因,并成功构建了其原核表达质粒;SDS-PAGE结果证实获得Mr为43 300的His-Pax6融合蛋白且为可溶性蛋白;经过His亲和层析有效纯化;以该融合蛋白免疫家兔制备得到的抗血清经Westernblot检测证实能与目的蛋白发生特异性结合,ELISA检测为阳性。结论获得了花背蟾蜍转录因子Pax6variant蛋白及特异性多克隆抗体,对进一步研究花背蟾蜍Pax6variant在发育过程中功能奠定基础。
- 李杰高岚宋德潇
- 关键词：花背蟾蜍PAX6VARIANT原核表达多克隆抗体
- 动物胚胎发育早期神经诱导的分子机制被引量：1
- 2006年
- 神经诱导机制是当今发育神经生物学领域中一个有重要意义的研究课题之一.对神经诱导的认知历程做了简要回顾,列举了近年来的观点对经典观点提出的挑战,综述了参与神经诱导的BMP、Follistatin、Chorclin、Shh、ActivinsFGFs和Noggin等因子的诱导机制,了解这些因子的功能对解决部分医学及胚胎学问题有很重要的参考作用.
- 闫华超司振书高岚牟萍
- 关键词：神经发育
