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高焕利

作品数:5 被引量:30H指数:4
供职机构:西北农林科技大学植物保护学院陕西省农业分子生物学重点实验室更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划上海市科委科技攻关项目上海市科委技术标准专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 2篇烟草环斑病毒
  • 2篇兰花
  • 2篇花叶
  • 2篇花叶病
  • 2篇花叶病毒
  • 2篇环斑病毒
  • 2篇建兰
  • 2篇建兰花叶病毒
  • 2篇斑病
  • 2篇RT-PCR
  • 1篇电镜
  • 1篇有害生物
  • 1篇运动蛋白
  • 1篇运动蛋白基因
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学检测
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光RT...
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇外壳蛋白基因

机构

  • 4篇西北农林科技...
  • 4篇上海出入境检...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 5篇高焕利
  • 4篇杨翠云
  • 4篇于翠
  • 2篇马青
  • 1篇张舒亚
  • 1篇代光辉
  • 1篇曹洁
  • 1篇周国梁
  • 1篇沈禹飞
  • 1篇乔艳艳

传媒

  • 2篇植物检疫
  • 1篇上海农业学报
  • 1篇西北农业学报

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
利用实时荧光RT-PCR方法检测番茄环斑病毒和烟草环斑病毒被引量:5
2006年
根据番茄环斑病毒和烟草环斑病毒各分离物CP基因的保守序列分别设计并合成1对引物和1条TaqMan荧光探针,分别建立了ToRSV和TRSV的实时荧光RT-PCR检测方法。该方法具有更加灵敏、特异、快速和简便的特点,在口岸病害检疫中具有广泛的应用前景。
杨翠云于翠张舒亚高焕利
关键词:番茄环斑病毒烟草环斑病毒实时荧光RT-PCR
烟草环斑病毒的RT-PCR和IC-RT-PCR检测方法研究被引量:14
2007年
根据TRSV CP基因的保守序列设计引物,RT-PCR和IC-RT-PCR能从TRSV的2个分离物中分别扩增到与预期大小相同的DNA条带,序列测定和分析表明所扩增序列为TRSV CP基因的部分序列,在系统关系树上与TRSV的其他分离物形成一簇,表明所建立的RT-PCR和IC-RT-PCR检测方法是可靠的。
杨翠云曹洁于翠高焕利沈禹飞代光辉
关键词:RT-PCRIC-RT-PCR
建兰花叶病毒的分子生物学检测被引量:8
2008年
根据建兰花叶病毒外壳蛋白基因的保守序列设计2对引物,采用IC-RT-PCR方法和质粒梯度稀释的方法,研究建兰花叶病毒的分子检测方法和灵敏度。结果表明,从21个建兰花叶病毒的病株样品中均能扩增出与预期大小相同的DNA条带,序列测定和序列同源性分析表明所测定的序列均为CyMV外壳蛋白基因的部分序列,序列同源性均达到89%以上;灵敏度检测结果表明:可检测的最低病毒含量为2.72×10-7μg/mL。
高焕利杨翠云于翠马青
番茄黑环病毒和建兰花叶病毒检测方法的研究
番茄黑环病毒(Tomato black ring nepovirus, TBRV)和建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,CymMV)是我国进境植物检疫法规中明确规定的危险性有害生物。目前,国内在两...
高焕利
关键词:花叶病毒外壳蛋白基因兰花鉴别寄主危险性有害生物运动蛋白基因
文献传递
番茄黑环病毒检测方法的建立被引量:4
2007年
通过汁液摩擦接种的方法接种几种鉴别寄主,筛选出检测番茄黑环病毒(TBRV)的一套鉴别寄主。同时建立了免疫学电镜检测方法。根据TBRV外壳蛋白基因的保守序列设计2对引物,应用RT-PCR均能从TBRV的6个分离物中扩增到与预期大小相同的DNA片段。利用抽提的质粒研究了RT-PCR方法检测TBRV的灵敏度。
高焕利杨翠云周国梁于翠乔艳艳马青
关键词:免疫电镜RT-PCR灵敏度
共1页<1>
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