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高野哲夫

作品数:22 被引量:138H指数:6
供职机构:东京大学更多>>
发文基金:黑龙江省杰出青年科学基金引进国际先进农业科技计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 14篇生物学
  • 11篇农业科学

主题

  • 12篇基因
  • 7篇水稻
  • 5篇拟南芥
  • 5篇转基因
  • 5篇酵母
  • 4篇逆境
  • 4篇碱茅
  • 3篇蛋白
  • 3篇全长CDNA
  • 3篇胁迫
  • 2篇烟草
  • 2篇盐碱
  • 2篇杂交
  • 2篇植物
  • 2篇耐盐
  • 2篇抗坏血酸
  • 2篇抗坏血酸过氧...
  • 2篇抗性
  • 2篇克隆
  • 2篇基因表达

机构

  • 22篇东京大学
  • 17篇东北林业大学
  • 3篇教育部
  • 2篇华中农业大学
  • 2篇延边大学
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 22篇高野哲夫
  • 20篇柳参奎
  • 6篇张欣欣
  • 5篇管清杰
  • 3篇卜媛媛
  • 2篇南桂仙
  • 2篇梁涵
  • 2篇张端品
  • 2篇西内俊策
  • 2篇柳蔘奎
  • 2篇谢国生
  • 2篇程玉祥
  • 2篇乔坤
  • 2篇夏德习
  • 2篇罗秋香
  • 2篇孙博
  • 1篇耿微
  • 1篇于耸
  • 1篇阚彬彬
  • 1篇李琳

传媒

  • 11篇分子植物育种
  • 9篇基因组学与应...
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇Journa...

年份

  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2002
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水稻碳酸酐酶基因5’端启动子不同区域对基因表达调控的研究被引量:7
2005年
根据水稻碳酸酐酶基因5'端序列,从4处不同位置设计上游引物,在碳酸酐酶基因ATG前0位点处设计下游引物。通过PCR扩增基因5'端1600bp、964bp、585bp、313bp片段,将以上目的片段克隆到以GUS为报告基因的植物表达载体pBI121上,通过农杆菌介导法转化烟草。转化植株GUS活性检测结果,发现-1600~0bp片段启动GUS在烟草的叶、茎中有GUS活性,而其余3段区域(-964~0bp,-585~0bp,-313~0bp)未检测出GUS活性,这些暗示了-1600~0bp启动子区域在控制基因表达时,具有在叶、茎中表达,在根中不表达的组织特异性。
阚彬彬于耸柳参奎高野哲夫
关键词:基因表达调控酶基因水稻启动子GUS活性转化植株
植物Cation/H^+反向转运蛋白研究进展被引量:4
2012年
CAX是一种通过质子梯度产生的能量运输协调再分配钙离子(Ca2+)等阳离子的转运蛋白,是Ca2+/Cation antiporter(CaCA)大家族的一个分化枝。植物CAXs属于CAX三大类的Ⅰ型CAX。大部分植物CAXs有11个跨膜区(TM)和5个典型的功能域,即N-端自抑制区域(NRR)、C-端功能区域、Ca2+功能域(CaD)、C功能域和D功能域。其中NRR存在于大部分CAX中,调节CAX的功能。以下综述了近年来国内外对CAX类蛋白的研究成果与进展,涉及到CAX家族的命名,亚家族的分类,CAX组织表达及亚细胞定位,特别是CAX的转运活性等研究。加强对CAX的研究对调节植物生长、提高农作物养分吸收和减轻土壤中污染物等有重要作用。
单喆张欣欣高野哲夫柳参奎
苜蓿愈伤组织高频再生遗传和转化体系的建立被引量:22
2006年
本研究以MS为基本培养基,在不同浓度的2,4-D与6-BA联合使用的诱导培养基上,以苜蓿子叶为外植体,诱导愈伤组织,诱导率为55%~90.6%,其中2mg/L2,4-D+1mg/L6-BA诱导率最高,达90.6%;浅黄色至淡绿色的愈伤组织在MS+2mg/LKT+0.15mg/L6-BA+0.3mg/LNAA分化培养基的分化率最高并且植株颜色深绿。丛生芽在1/2MS+2mg/L酵母提取物的生根培养基上再生成完整的苜蓿植株。以建立的苜蓿高频再生体系为基础,愈伤组织为转化的受体,用根癌农杆菌介导苜蓿,利用GUS组织化学染色法,研究影响遗传转化的若干因素,获得了100株转基因植株。乙酰丁香酮的浓度为100!mol/L,菌液浓度OD600为0.3~0.5,最佳的侵染时间为15min,共培养时间为4d,卡那霉素浓度为50mg/L时转化频率最合适。最高转化频率可达80%,Kana抗性植株Northernblotting检测表明,目的基因已整合进苜蓿基因组中。建立了苜蓿快速有效的遗传转化体系,为获得其它基因转化苜蓿,奠定基础。
金淑梅管清杰罗秋香王涛高野哲夫柳参奎
关键词:苜蓿GUS愈伤组织根癌农杆菌
水稻中与盐碱适应性相关的VB_(12)不依赖型蛋氨酸合成酶基因的克隆和表达(英文)被引量:4
2002年
VB12 不依赖型蛋氨酸合成酶广泛存在于高等植物中 ,它可催化高半光氨酸甲基化而生成蛋氨酸 ,为生物体内的甲基化反应和多胺、乙烯的合成提供中间产物。以水稻品种日本晴为材料 ,在碱性条件下利用cDNA RAPD法 ,在水稻中首次报道了VB12 不依赖型蛋氨酸合成酶基因的克隆和表达。结果表明 ,VB12 不依赖型蛋氨酸合成酶cDNA基因全长为 2 74 0bp ,在水稻基因组中以单或低拷贝存在 ,编码 76 5个氨基酸 ,与Mesembryanthemumcystallinum(U84 889)和Cathararanthusroseus (X83499)的同源性分别为 92 %和 83%。水稻在受到碳酸钠胁迫 12h和 2 4h后 ,其转录较氯化钠明显增强 ,而到 4 8h后下降 ,暗示它可能与水稻的盐碱适应性有关。
谢国生柳蔘奎高野哲夫尤宗彬张端品
关键词:水稻克隆
水稻OsAPX1基因在烟草中的表达及其抗盐性研究被引量:13
2007年
本研究采用RT-PCR方法克隆得到水稻细胞质抗坏血酸过氧化物酶(OsAPX1)基因全长cDNA(基因登录号:D45423);将该基因构建二元植物表达载体pBI121-OsAPX1;用农杆菌EHA105侵染介导烟草叶盘转化法转基因,获得转基因植株,PCR鉴定遗传转化的烟草植株成功地整合了水稻OsAPX1基因;Northern blot鉴定结果表明转基因T1代植株Ta在mRNA转录水平上表达;对Ta株系进行Kana抗性鉴定,表明转基因T2代株系有抗性;对T2代株系做NaCl、NaHCO3、Na2CO3抗盐性鉴定,结果表明与对照相比表现出转基因植株抗(耐)性提高;取T2代植株的叶片在不同浓度H2O2处理下,抗H2O2毒害的能力显著强于对照,转基因植物的抗性有所提高,有望在抗盐碱性育种上应用。
管清杰罗秋香夏德习李耀文梁涵张欣欣西内俊策高野哲夫柳参奎
关键词:抗坏血酸过氧化物酶转基因活性氧烟草
拟南芥硫氧还蛋白M1型基因(AtTRX m1)与环境逆境之间的关系被引量:18
2007年
硫氧还蛋白家族是约12 kD的小分子蛋白质,含有高度保守的活性反应位点WCG/PPC,催化硫醇—二硫键相互交换,调节细胞内的氧化还原作用。在本研究中,通过RT-PCR法获得目的基因拟南芥硫氧还蛋白M1型基因 (AtTRX m1, GenBank Accession No. At1g03680)。通过Northern杂交分析拟南芥悬浮细胞系在 100 mmol/L NaCl、10mmol/L NaHCO3、50μmol/L ABA、10mmol/L H2O2 等逆境处理下mRNA表达水平的变化和硫氧还蛋白 M1 型转基因植株对NaCl、NaHCO3盐及ABA逆境的抗性分析,表明硫氧还蛋白M1型基因与生物环境胁迫有一定的相关性,尤其是氧化胁迫,能够增强植物对逆境的耐受力。从而为进一步研究硫氧还蛋白基因家族与逆境之间的相关作用奠定了基础。
夏德习管清杰金淑梅李宇佳梁涵张欣欣西内俊策高野哲夫柳参奎
关键词:非生物逆境转基因NORTHERN杂交
盐碱胁迫对水稻幼苗中基因差异表达的影响(英文)被引量:17
2005年
为了阐明已分离的盐碱适应性相关基因(Liuetal, 2000)的表达特性,以14d叶龄的水稻品种日本晴幼苗为材料,分别经NaHCO3 (60mmol/L,pH8. 50) )处理6h、12h、24h、48h, 及不同pH值(pH4. 50, 6. 50, 8. 50, 10. 50)的NaCl(100mmol/L), NaHCO3 (60mmol/L)和Na2CO3 (30mmol/L)处理24h, 以分析时间效应及浓度与pH值间的联合效应. 结果表明,与对照(H2O, pH6. 50)相比较,NaHCO3 (60mmol/L)处理6h、12h、24h、48h后,mitochondrialAT Pase6×103的转录本分别提高2. 73、0. 82、0. 01和1. 79倍;cAPX转录本在24h和48h较对照提高1. 17和1. 49倍;处理6h后CA和HSP90基因表达受显著抑制;UDPG-GT增强表达的滞后期为6h;thioredoxin受NaHCO3轻微抑制.不同pH值和24h处理条件下,NaHCO3和Na2CO3显著促进mitochondrialATPase6×103基因表达.CA基因表达受Na+、HCO-3 和pH的共同影响;而thioredoxin主要受Na+和pH的双重影响; cAPX也表现出类似趋势.UDPG-GT在Na2CO3处理中表达量最高,HSP90的表达随pH的升高而降低.
谢国生柳蔘奎高野哲夫张端品
关键词:水稻盐碱胁迫基因表达NORTHERN杂交
碱茅Put-HVA1基因的克隆及在酵母和拟南芥中的表达被引量:5
2010年
本研究从碱茅(Puccinellia tenuiflora)cDNA文库中分离得到Put-HVA1基因,其开放读码框(ORF)长534bp,共编码177个氨基酸,其预测分子量约为18.167kD,理论等电点约为7.80。氨基酸序列比较结果表明,Put-HVA1氨基酸序列与水稻、玉米的HVA1蛋白氨基酸序列的同源性分别为69%和56%。另外,将Put-HVA1基因构建到酵母表达载体pYES2和植物双元表达载体pBI121上,并分别转化至酵母(INVSc1)和拟南芥(Arabidopsis thaliana)。对pYES2-Put-HVA1转化酵母进行盐碱、氧化胁迫、渗透胁迫及干旱处理,结果表明:重组酵母提高了对盐碱、氧化、渗透胁迫及干旱等逆境的适应能力。对部分转基因株系进行了抗盐性试验,表明转Put-HVA1基因拟南芥在150mmol/L NaCl和5mmol/L NaHCO3胁迫下长势优于野生型拟南芥,表现出一定的耐受性。
刘小立柳参奎高野哲夫
关键词:碱茅酵母拟南芥逆境
碱茅(Puccinellia tenuifolra)全长cDNA酵母文库中与铝胁迫相关基因的初步筛选
2014年
利用碱茅全长cDNAs酵母表达文库,经不同浓度AlCl3筛选得到19个不同克隆可增强酵母的耐铝性,经过同源性比对后,将这19个对Al3+胁迫敏感的抗性克隆大体分为以下几类:结构功能蛋白、酶类、有跨膜结构的蛋白、与光合作用相关蛋白以及功能未知蛋白。为了了解该19个单克隆对于胁迫的耐受特异性,本研究中将这19个克隆与转空载体的酵母分别在以下各种胁迫条件下进一步进行解析:AlCl3、NaCl、H2O2。结果显示大部分筛选所得克隆对AlCl3在浓度为5.5 mmol/L时表现出耐受性。在NaCl、H2O2条件下不同克隆之间表现出不同的耐性。
孙博卜媛媛张梅华高野哲夫柳参奎
关键词:碱茅CDNAS铝胁迫酵母
过量表达星星草(Puccinellia tenuiflora)液泡型H^+-ATP酶c亚基基因提高转基因酵母的耐盐性被引量:5
2015年
植物液泡型H+-ATP酶(V-ATPase)在次级转运与应对多种逆境胁迫中具有重要作用。本研究克隆并解析了能够生长在盐碱地上的野生星星草V-ATPase c亚基基因(Put VHA-c)的功能。本研究利用荧光蛋白(GFP)标记结合内涵体染色的方法研究了Put VHA-c蛋白在酵母细胞中的定位,并利用转基因酵母分析了Put VHA-c基因在盐胁迫中的作用。共定位实验显示Put VHA-c-GFP融合蛋白主要定位在酵母细胞的内涵体上。Northern杂交和实时定量PCR显示在星星草悬浮细胞中Put VHA-c基因的表达能够被盐胁迫所诱导。研究结果结合过表达Put VHA-c的转基因酵母具有更高的耐盐性的发现,说明Put VHA-c基因参与着盐胁迫的应答。
周爱民卜媛媛张欣欣高野哲夫柳参奎
关键词:星星草V-ATPASE耐盐性
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