魏国荣
- 作品数：57 被引量：371H指数：11
- 供职机构：西北农林科技大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：高等学校学科创新引智计划国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 陇南不同区域内两个小麦品种上条锈菌群体的毒性分析被引量：6
- 2014年
- 为了解陇南越夏区内小麦品种铭贤169和小偃22上条锈菌的毒性组成及遗传多样性,利用19个中国小麦条锈菌鉴别寄主对陇南4个越夏区内两个小麦品种上采集分离的236个单孢菌系进行毒性分析。结果表明,陇南越夏区小麦条锈菌群体毒性结构复杂,不同区域间毒性多样性存在显著差异。在236个菌系中,198个被鉴定为13个已知小种(致病型),其中CYR32和CYR33为优势小种,频率分别高达30.51%和29.24%;其他11个小种(致病型)主要是水源11类群和Hybirde 46类群,频率较低,不足5%。另外38个菌系是能稳定侵染贵农22的新菌系,可归为两类,分别具有CYR32和CYR33致病特点,频率分别为7.20%和8.90%。所以当前抗病育种应以CYR32和CYR33为主,兼顾水源11、Hybirde 46、V26等其他致病类群。在铭贤169上,条锈菌群体毒性Nei’s基因多样性指数和香农信息指数分别为0.20和0.33,在小偃22上分别为0.17和0.28,说明铭贤169上的条锈菌群体毒性多样性高于小偃22,这种差异可能是寄主的定向选择作用和环境条件共同作用的结果。
- 王付平詹刚明魏国荣黄丽丽康振生韩青梅
- 关键词：小麦条锈菌小种
- 玉米黑粉菌实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：4
- 2014年
- 目的:建立利用实时荧光定量PCR对玉米黑粉菌[Ustilago maydis(DC.)Corda]快速定量检测的方法。方法:以玉米黑粉菌βactin基因为内参基因,以含有βactin基因的具浓度梯度pMD19 T-Simple质粒为标准品,接种黑粉菌后不同时间点的玉米叶片作为样本用以检验该方法的实用性。结果:建立了利用实时荧光定量PCR对玉米黑粉菌进行定量分析的方法。该方法重复性好、特异性强、灵敏性高,对玉米黑粉菌的最低检出率为19拷贝/反应,可以准确检测经注射接种后1 d的玉米叶片中的黑粉菌量。结论:建立的实时荧光定量PCR方法可用于玉米黑粉菌菌量的检测。
- 魏国荣李凯瑞黄雪玲
- 关键词：实时荧光定量PCR玉米
- 小麦条锈菌基因组DNA的分离及其RAPD分析体系的建立被引量：12
- 2004年
- 对小麦条锈菌基因组DNA分离的氯化苄法和CTAB/SDS法进行了比较分析,认为后者无降解,质量高,可用于RAPD分析。试验对小麦条锈菌RAPD反应条件进行了优化,建立了标准化的小麦条锈菌RAPD反应体系,即10×ReactionBuffer2.5μL,MgCl22mmol/L,dNTPs0.15mmol/L,模板DNA40ng,引物10ng,Taq1U,ddH2O15.76μL。
- 曹丽华康振生魏国荣
- 关键词：小麦条锈菌RAPD反应体系优化条锈病
- 中国小麦条锈菌4个流行小种的RAPD标记被引量：25
- 2004年
- 以210条随机引物,对目前中国小麦条锈菌(Pucciniastriiformisf.sp.Tritici)的主要优势菌系进行了RAPD片段的规模筛选,寻找到了条中31号、条中29号、条中23号、水源类型4个流行生理小种的特异性RAPD标记。此结果表明,通过寻找小麦条锈菌生理小种的特异性RAPD片段,能够建立起中国小麦条锈菌生理小种的分子检测体系。
- 曹丽华康振生赵杰黄丽丽魏国荣
- 关键词：小麦条锈菌RAPD
- 小麦条锈病菌分子检测方法
- 本发明公开了一种小麦条锈病菌分子检测方法，主要采用小麦条锈菌的特异探针(上游引物：5’-TCTGTAAGATGTTAGATGC和下游引物5’-ATGCTGGCAGTGTGGTTG)，经PCR扩增(扩增参数94℃预变性3m...
- 康振生王小杰郑文明黄丽丽赵杰韩青梅魏国荣高小宁
- 文献传递
- BTH对小麦产生白粉病抗性的诱导作用被引量：16
- 2005年
- 用化学诱抗剂BTH(benzothiadiazole)分别处理幼苗期和成株期小麦后,再接种小麦白粉病菌,以研究BTH诱发小麦对白粉病产生系统性抗性的能力.结果表明,用BTH处理幼苗期小麦后,小麦白粉病的病情指数较对照显著降低,BTH诱发小麦幼苗对白粉病产生抗性的最佳浓度为0.20～0.25 mmol/L,最佳时间间隔应大于6 d.对于成株期小麦,在分蘖中期和后期以0.20 mmol/L BTH喷雾,对小麦白粉病的防效为60.82%,较对照增产16.00%.说明BTH可以诱导小麦对白粉病产生系统获得抗性,并可用于田间白粉病防治.
- 黄雪玲黄丽丽康振生韩青梅魏国荣
- 关键词：小麦白粉病系统获得抗性BTH
- 条锈菌诱导的小麦TaHin1的克隆与表达特征分析被引量：1
- 2010年
- 【目的】克隆受条锈菌诱导的小麦Hin1,研究其在小麦抗条锈病防御反应以及抗非生物胁迫过程中的作用。【方法】通过电子克隆、RT-PCR方法,从条锈菌侵染的小麦水源11中分离出一个编码HIN1的cDNA序列;通过生物信息学工具对DNA序列及其编码的蛋白序列进行分析;利用实时荧光定量PCR分析该基因在小麦不同器官、与条锈菌互作、外源激素处理以及非生物胁迫下的表达情况。【结果】分离得到小麦Hin1,命名为TaHin1,开放阅读框为642bp,编码213个氨基酸,分子量为23.24kD,等电点8.67,具有信号肽和HIN1结构域,可能为分泌蛋白;与高粱和水稻HIN1同源性达80%;表达分析结果表明,TaHin1在小麦根、茎、叶组织中表达差异不显著,在小麦与条锈菌互作时,仅在非亲和组合中被诱导表达;外源植物激素水杨酸、茉莉酸诱导TaHin1上调表达,脱落酸诱导其下调表达,而乙烯不诱导其表达;高盐、干旱、机械损伤以及低温等非生物胁迫下,TaHin1均上调表达。【结论】首次克隆到一个受条锈菌诱导的小麦TaHin1,可能通过水杨酸、茉莉酸信号途径参与了小麦对条锈菌的防御反应,而脱落酸在防御反应中起负调控作用,该基因在小麦对非生物胁迫的抗逆应答过程中也发挥着一定作用。
- 邓麟王晓杰刘新颖蔡高磊汤春蕾魏国荣黄丽丽康振生
- 关键词：条锈菌电子克隆
- 小麦新抗源兴资9104抗条锈病初步研究
- 2011年
- 采用小麦条锈菌不同生理小种分别对兴资9104小麦品种的苗期和成株期进行了抗病性鉴定。结果表明,在苗期兴资9104除了对CYR29和CYR32生理小种表现高度感病,对其它小种表现抗病;在成株期兴资9104均所有小种表现出抗病,但不同叶位具有不同抗性反应。表明兴资9104表现成株期抗性,并具有部分小种专化型抗性的特点。该研究为进一步从遗传上解析该抗源材料对条锈病的抗性类型和抗性表达特点奠定基础。
- 魏国荣
- 关键词：小麦条锈菌抗性鉴定
- 条锈菌诱导的小麦TaOZR的克隆及特征分析被引量：2
- 2010年
- 【目的】克隆受条锈菌诱导的小麦OZR,研究其在小麦抗条锈病防御反应及非生物胁迫过程中的作用。【方法】通过电子克隆及RT-PCR方法,从条锈菌侵染的小麦水源11中分离出1个编码OZR的cDNA序列。利用生物信息学对cDNA序列及其编码的蛋白序列进行分析;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析该基因在小麦与条锈菌互作、外源激素处理以及非生物胁迫下的诱导表达情况。【结果】获得小麦OZR,命名为TaOZR。其ORF长240 bp,编码79个氨基酸;蛋白序列理论分子量8.67 kD,等电点9.34;具有信号肽和跨膜区,可能为分泌蛋白;与水稻OZR相似性达76%;TaOZR受条锈菌诱导后在亲和互作中差异不显著,在非亲和互作中诱导表达;外源植物激素水杨酸、乙烯、脱落酸、茉莉酸均诱导TaOZR的积累并上调表达;低温、干旱、高盐非生物胁迫下TaOZR表达差异不显著。【结论】首次克隆到一个条锈菌诱导的小麦TaOZR,TaOZR可能通过水杨酸、乙烯、脱落酸和茉莉酸信号途径协同参与小麦对条锈菌的早期防御。
- 蔡高磊王晓杰刘丹邓麟刘新颖汤春蕾赵杰魏国荣黄丽丽康振生
- 关键词：条锈菌实时荧光定量PCR表达谱活性氧
- 条锈菌诱导的小麦病程相关蛋白TaPR10基因的克隆及特征分析被引量：15
- 2009年
- 【目的】克隆条锈菌诱导的小麦病程相关蛋白PR10基因,研究其在小麦成株抗条锈病防御反应中的作用。【方法】采用电子克隆、RT-PCR技术,从条锈菌侵染的小麦兴资9104中,分离病程相关蛋白10基因;采用生物信息学技术预测分析该基因的DNA序列结构及其编码蛋白的保守域及基本特性;利用实时荧光定量RT-PCR技术,分析该基因在小麦成株期和苗期受条锈菌CYR32侵染后的表达情况。【结果】分离到病程相关蛋白10基因,命名为TaPR10,ORF长483bp,编码由160个氨基酸组成的蛋白质TaPR10;TaPR10不含跨膜区、无信号肽、定位在胞内,除具有典型的病程相关蛋白Bet_v_I家族保守结构域外,还有其它4类功能保守域;与小麦、高粱、玉米和水稻等4种植物PR10蛋白的氨基酸序列相似性在80%左右;TaPR10 DNA序列内部存在188至271位84bp的内含子序列,其拼接位点序列具有GT-AG双核苷酸序列;TaPR10基因表达分析的结果表明,TaPR10基因在成株期和苗期反应中表达量均上调,成株期表达高于苗期。【结论】首次分离到一个条锈菌CYR32诱导的小麦TaPR10基因,该基因可能参与了小麦成株抗条锈病防御反应。
- 张岗李依民张毅董艳玲王晓杰魏国荣黄丽丽康振生
- 关键词：条锈菌病程相关蛋白基因克隆电子克隆
