魏巍
- 作品数：10 被引量：56H指数：5
- 供职机构：吉林大学理论化学研究所更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- RP-HPLC法测定月腺大戟根中2种三萜类成分的含量被引量：5
- 2010年
- 目的:对月腺大戟根中的2种主要三萜类成分β-香树脂醇乙酸酯(化合物Ⅰ)和24-亚甲基环阿尔廷醇(化合物Ⅱ)进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Agilent HC-C8柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(85∶15),流速1.0 mL.min-1,检测波长205 nm,柱温25℃。结果:化合物Ⅰ和Ⅱ进样量均在0.1～5.0μg范围内有良好的线性关系,相关系数均在0.9998以上(n=6);平均回收率(n=6)分别为99.3%和96.9%,RSD分别为1.9%和0.86%。结论:本方法能够准确测定月腺大戟根中2种主要三萜类成分的含量。
- 熊爽丁长江李政魏巍金永日马双成李绪文
- 关键词：月腺大戟三萜反相高效液相色谱
- 3种单酯型乌头碱的NMR研究被引量：9
- 2010年
- 利用3种双酯型乌头碱(乌头碱、新乌头碱、次乌头碱)经水解得到3种单酯型乌头碱,即苯甲酰乌头碱(化合物1)、苯甲酰新乌头碱(化合物2)、苯甲酰次乌头碱(化合物3).应用1D和2DNMR(包括1H-1H COSY、HMQC和HMBC)对这3种化合物的结构进行了分析,纠正了文献对化合物1和化合物2的归属错误,对化合物3的1H和13C化学位移进行了全归属.
- 魏巍李绪文杨瑞杰时晓磊孙洪峰孙婷马双成金永日
- 关键词：NMR
- 染料敏化太阳能电池中EosinY在TiO_2(101)表面的吸附构型及其对电子注入过程影响的理论研究（英文）被引量：2
- 2015年
- 基于密度泛函理论计算分析了2种Eosin Y-Ti O2(101)吸附构型下的几何结构、电子结构及电荷转移性质.结果表明,Eosin Y以H构型吸附在Ti O2(101)表面时的体系总能量比B构型的高59.7 k J/mol;Eosin Y以B构型吸附在Ti O2(101)表面时比以H构型吸附时的吸附能更高.因此,B吸附构型更易形成.此外,还对电子注入动力学进行了模拟并对界面间的电荷转移进行了Bader定量分析.结果显示,与吸附H构型相比,B构型下的电子注入过程更迅速也更完全.
- 郝莉魏巍王建张红星
- 关键词：密度泛函理论染料敏化太阳能电池
- 3种乌头原碱的NMR被引量：5
- 2010年
- 利用3种双酯型乌头碱(乌头碱、新乌头碱、次乌头碱)经水解得到3种乌头碱型生物原碱,即乌头原碱、新乌头原碱、次乌头原碱.应用一维和二维核磁共振(NMR,包括1H-1HCOSY,HMQC和HMBC)对这3种化合物的结构进行了分析,并对其1H和13C化学位移进行了全归属.
- 魏巍李绪文周洪玉杨瑞杰时晓磊单晶孟磊金永日
- RP-HPLC法测定千金子中3种千金二萜醇酯的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:对千金子中千金子素L1(化合物Ⅰ)、千金子素L2(化合物Ⅱ)和千金子素L3(化合物Ⅲ)3种千金二萜醇酯进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Prevail-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速1.0mL·min-1,检测波长280nm,柱温25℃。结果:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ进样量均在0.1～4.0μg范围内有良好的线性关系;相关系数r分别为0.9998,0.9999,0.9996;平均回收率(n=6)分别为97.9%(RSD为1.5%),100.9%(RSD为1.5%),99.6%(RSD为1.2%)。结论:本方法能够准确测定千金子中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3种千金二萜醇酯的含量。
- 孙洪峰刘桂英孙婷魏巍周洪玉李绪文马双成金永日
- 关键词：千金子反相高效液相色谱
- 乌头碱水解产物的研究
- 乌头碱为C19二萜类双酯型生物碱，是乌头类中药的主要毒性成分和活性成分，乌头碱具有很强的抗炎和镇痛活性，在临床上被用于抗肿瘤药物，由于其治疗剂量与中毒剂量接近，必须经炮制后使用。本研究利用硅胶柱色谱法对乌头碱的水解产物进...
- 魏巍李绪文金永日
- 关键词：乌头碱水解产物毒性成分活性成分硅胶柱色谱法生物碱
- 文献传递
- RP-HPLC测定生脉注射液中7个人参皂苷类成分的含量被引量：16
- 2011年
- 目的:建立RP-HPLC法同时测定生脉注射液中7个人参皂苷类成分(人参皂苷Rf、Rb1、Rg2、Rc、Rb2、Rb3和Rd)的含量。方法:使用Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱(0～15 min,29∶71;15～30min,33∶67),流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温30℃。结果:在本色谱条件下7个人参皂苷类成分之间有良好的分离度,各成分的浓度和相应的峰面积之间呈现良好的线性关系(r=0.9999,n=7),精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于3%。结论:本方法可同时测定生脉注射液中7个人参皂苷类成分的含量,可作为生脉注射液的质量控制手段。
- 陆娟李绪文魏巍杨瑞杰张培旭姚华金永日
- 关键词：生脉注射液反相高效液相色谱人参皂苷
- 乌头碱水解产物的研究被引量：6
- 2009年
- 乌头碱为C19二萜类双酯型生物碱，是乌头类中药的主要毒性成分和活性成分，乌头碱具有很强的抗炎和镇痛活性，在临床上被用于抗肿瘤药物，由于其治疗剂量与中毒剂量接近，必须经炮制后使用。乌头碱水解产物已有报道，但主要集中在苯甲酰乌头原碱和乌头原碱上，焦乌头碱很少提及，
- 魏巍李绪文金永日
- 关键词：乌头碱水解产物抗肿瘤药物毒性成分镇痛活性中毒剂量
- RP-HPLC法测定柳叶鬼针草地上部分中3种黄酮苷的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:对柳叶鬼针草地上部分中的3种主要黄酮苷类成分木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物Ⅰ)、槲皮苷(化合物Ⅱ)、紫铆因-4-甲氧基-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物Ⅲ)进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,使用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱(0～30min,16∶84;30～46min,24∶76),流速1.0mL·min-1,检测波长350nm,柱温25℃。结果:化合物Ⅰ～Ⅲ进样量在0.01～5.00μg范围内均有良好的线性关系(r≥0.9992,n=8)。化合物Ⅰ～Ⅲ的平均回收率(n=6)分别为100.3%(RSD为2.0%)、100.4%(RSD为1.8%)和102.6%(RSD为1.9%)。结论:本方法能够准确测定柳叶鬼针草中3种主要黄酮苷类成分含量。
- 朱娜李绪文刘桂英魏巍杨瑞杰桂明玉刘贤英金永日
- 关键词：黄酮苷反相高效液相色谱
- HPLC法测定人参叶中人参黄酮苷的质量分数被引量：12
- 2010年
- 采用高效液相色谱法,测定人参叶中的主要黄酮类成分人参黄酮苷[山柰酚-3-O-β-D-半乳糖(2→1)-β-D-葡萄糖苷]的质量分数.色谱条件:Zorbax Extend C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为V(甲醇):V(乙腈):V(体积分数为0.1%的醋酸水溶液)=25:5:70,流速为1.2mL/min,检测波长268nm,色谱柱温度为25℃.结果表明:在进样量0.5～20.0μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999(n=6);人参黄酮苷的平均回收率为98.5%;RSD=0.64%(n=6)。
- 李清民王晓中周洪玉魏巍李绪文金永日
- 关键词：人参高效液相色谱
