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黄凤兰: 作品数：229 被引量：801H指数：14; 供职机构：内蒙古民族大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

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饲料型四倍体刺槐的组培快繁技术被引量：3: 2010年; 为了建立四倍体刺槐的组培快繁技术体系,以饲料型四倍体刺槐为材料,分别利用顶芽、侧芽和茎段为外植体,进行组织培养条件的筛选,以筛选最适的培养条件、增殖培养基和生根培养基。结果表明:以MS为基本培养基,选用顶芽作为外植体,萌发率较高、污染率较低。顶芽作为外植体以暗培养的条件较为适宜,而侧芽和茎段作为外植体以光照条件下培养较为适宜。同时增殖的最适培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 0.6 mg/L,生根的最适培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L。; 孟凡娟黄凤兰; 关键词：饲料型四倍体刺槐激素

不同处理对蓖麻种子萌发的影响被引量：11: 2012年; 为打破种子休眠,寻找种子萌发指数最高的条件,对通蓖5号蓖麻种子进行低温、高温、激素和化学物质等预处理,测定不同条件对蓖麻种子萌发指数的影响。结果表明:在蓖麻种子吸水率为36.1%的前提下,在不同温度处理时,4℃处理10d发芽率和发芽速率最高,分别为71.67%和9.44;在不同激素处理下,以50mg·L-1 GA3处理后的发芽率和发芽速率最高,分别为90%和12.89;不同化学物质中,以10mg·L-1 HgCl2溶液处理种子发芽率和发芽速率最高,分别为91.86%和13.07。; 彭木张晓华黄凤兰陈丽丽邵志敏赵永邹千稳; 关键词：蓖麻种子发芽率

蓖麻APs基因克隆及生物信息学分析被引量：6: 2019年; 天冬氨酸蛋白酶(aspartic proteases,APs)在植物生长发育中有重要作用。该酶不仅参与植物的有性生殖,其过表达会导致植株矮化并产生对有毒物质的耐受性。本研究以4叶期蓖麻叶片的cDNA为模板扩增获得1545 bp的APs基因,经分析该基因可编码514个氨基酸,由这514个氨基酸组成的蛋白为稳定的亲水性分泌蛋白,有明显的跨膜结构域,且含多个磷酸化位点;由28.99%的α-螺旋,25.49%的延伸链,6.03%的β-转角和39.49%的无规则卷曲共同构成了该蛋白的二级结构。根据序列同源比对,发现该基因与白杨、巴西橡胶树、木薯和麻疯树高度同源。本研究为蓖麻天冬氨酸蛋白酶生物合成及其功能的研究提供一定的理论与实践依据。; 王双李跃李跃李国瑞李孟建李国瑞; 关键词：天冬氨酸蛋白酶基因克隆生物信息学

蓖麻PIP5Ks基因的生物信息学及荧光定量PCR分析被引量：5: 2018年; 目的预测磷脂酰肌醇4-磷酸5-激酶(PIP5Ks)基因家族7个基因的表达部位;测定Lm型雌性系蓖麻a Lm AB23种品系不同时期的蓖麻花序中PIP5Ks各成员相对表达量。方法利用生物信息学分析在线软件进行蛋白质理化性质分析、蛋白质疏水性分析、亚细胞定位预测、跨膜区分析。采用荧光定量PCR方法进行蓖麻PIP5Ks基因家族的生物信息学分析和采用DNAMAN程序进行序列比对。结果蓖麻PIP5Ks共有7个成员,分别为PIP5K1、PIP5K2、PIP5K4、PIP5K6、PIP5K8、PIP5K9、PIP5K11;蓖麻PIP5K对应的蛋白之间的氨基酸序列同源性达到48.06%,蓖麻PIP5Ks所对应蛋白均为亲水性蛋白,除PIP5K9和PIP5K11为不稳定蛋白质其余均为稳定蛋白质;PIP5Ks对应蛋白均不存在跨膜结构域,均为非跨膜蛋白。亚细胞定位结果显示PIP5K1、PIP5K4、PIP5K6、PIP5K9、PIP5K11蛋白具有导肽的可能性较低,并且无对应的氨基酸切割位点,即定位在其他细胞器或者可能为胞浆蛋白;PIP5K2蛋白定位在叶绿体,叶绿体转运肽数值较高;PIP5K8蛋白定位在分泌通路。利从PIP5Ks在差异表达的相对表达量变化上来看,除PIP5K4并未检测到荧光,其余PIP5Ks均有一定的差异表达,PIP5Ks的相对表达量的变化趋势均较为相近,PIP5K1、PIP5K2的相对表达量较多,其次为PIP5K8、PIP5K9的相对表达量,PIP5K6及PIP5K11只有少量的表达。结论 PIP5Ks在蓖麻中对花序轴性状可能有一定的影响,PIP5Ks在花序轴上的差异含量与花序发育具有一定的规律性。; 梁塔娜赵永赵永何智彪张幽静张艳欣李丽丽杨丽凤杨丽凤黄凤兰; 关键词：蓖麻荧光定量花序

蓖麻毒蛋白A链基因克隆与重复表达载体构建被引量：2: 2009年; 利用降落PCR的方法,从蓖麻基因组DNA中克隆毒蛋白A链基因的560bp片段;利用一步法将该基因的2个正义片段和2个反义片段分别与pB I-121质粒连接,构建含该基因的正义重复和反义重复表达载体,为利用共抑制技术抑制蓖麻毒蛋白A链基因表达的研究奠定基础。; 黄凤兰李国瑞萨日娜陈永胜阎秀峰; 关键词：降落PCR 一步法共抑制

低温预处理与光照条件对蓖麻花药愈伤组织诱导的影响被引量：7: 2012年; 为进一步优化蓖麻花药愈伤诱导培养条件,本试验以通蓖5号、通蓖9号和哲蓖4号三个不同品种的蓖麻花药为试验材料,研究了低温预处理与光照条件对蓖麻花药愈伤组织诱导的影响.结果表明:三个品种的蓖麻花药经4℃低温预处理5d均可显著提高愈伤组织诱导率,其中以哲蓖4号为最高,愈伤诱导率达到22.55%.黑暗处理较光照处理更有利于蓖麻花药愈伤组织的诱导,其中以暗处理15d诱导效果最佳.; 邵志敏陈永胜黄凤兰李国瑞栾世慧彭木王文跃陈丽丽王丹; 关键词：蓖麻花药培养光照条件愈伤组织褐化

蓖麻醇酸酯生物合成代谢途径及关键酶研究进展被引量：4: 2014年; 蓖麻(Ricinus communis L.)是起源于非洲的热带多年生灌木,属大戟科的一种油料植物,在世界上热带及亚热带区域种植。现在蓖麻基因组草图绘制完成,在大戟科成员中尚属首例。随着近年来分子生物学和基因工程技术的发展,蓖麻醇酸酯合成代谢途径基本确定,研究主要对蓖麻醇酸酯生物合成代谢途径及关键酶———脂酰-ACP硫酯酶、油酰-12羟化酶、二酰甘油酰基转移酶、磷脂︰二酰甘油酰基转移酶、磷脂酰胆碱二酰甘油胆碱磷酸转移酶等几个关键酶进行综述,对蓖麻醇酸酯代谢遗传工程应用研究有较大的意义。; 狄建军黄凤兰陈永胜张树军魏永春; 关键词：蓖麻生物合成途径关键酶

喷施草铵膦与草甘膦对蓖麻叶片生理生化的影响研究被引量：6: 2018年; 本试验以长势相同的3叶期蓖麻"2129"为试验材料,采用随机设计,分别喷施草甘膦与草铵膦,测定相关生理指标.结果表明,与对照组相比,草铵膦处理组丙二醛含量、过氧化氢酶活性以及可溶性蛋白含量均高于对照组,超氧化物歧化酶活性在0 d低于对照组,其他时期均高于对照组;叶绿素含量在0,2,4,6 d均低于对照组,在8 d时高于对照组.草甘膦处理组丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性均高于对照组,过氧化氢酶活性在0,2 d低于对照组,其他时期均高于对照组;可溶性蛋白含量在2,4,6,8 d均低于对照组;叶绿素含量在0,2,4 d均低于对照组,在6,8 d高于对照组.; 杨丽凤常如慧李国瑞狄建军狄建军梁塔娜张艳欣李丽丽孙洪玲隋久香黄凤兰; 关键词：蓖麻草甘膦草铵膦生理生化

蓖麻蛋白质组学研究进展: 2018年; 蓖麻(Ricinus communis L.)是重要的可再生生物能源.随着蓖麻产业研究的深入,对蓖麻品种的需求也逐渐增多,所以需要了解其分子机制,加强蓖麻在蛋白质组学方面的深入研究.本文综述了国内外学者对蓖麻蛋白质的提取方法及双向电泳条件的优化,包括种子、叶片和花序等不同组织器官中的蛋白质组学研究成果,并对蓖麻蛋白质组学研究进行了展望,以期为进一步开展蓖麻蛋白质组学的研究及分子育种提供有力支持.; 常如慧张艳欣杨丽凤李丽丽梁塔娜陈璐解长志李国瑞狄建军狄建军; 关键词：蓖麻蛋白质组学

cDNA-AFLP技术分析蓖麻矮秆茎秆差异表达基因被引量：4: 2013年; 为筛选调控蓖麻株高、叶型及产量相关的优良基因,培育出节间较短、茎体粗壮而长度适中、高产的蓖麻矮化良种。采用cDNA-AFLP技术分析始花期矮秆蓖麻茎秆的cDNA表达差异片段,共回收128条差异片段,114条可在Balatx数据库中查询,39条序列被Blast2GO中的GO注释。这些基因几乎涵盖了与矮化相关的各类基因,涉及细胞生长、分化、信号转导、转录调控、物质与能量代谢及运输等,可能在蓖麻矮化机制中起重要或决定性作用,为揭示蓖麻矮化的分子机制找到新的突破口。; 陈永胜李国瑞黄凤兰王文跃; 关键词：蓖麻矮杆 CDNA-AFLP 差异基因

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