黄天楚
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学技术基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛋白激酶R样内质网激酶的磷酸化对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑神经细胞凋亡的影响被引量：4
- 2015年
- 目的研究蛋白激酶R样内质网激酶（proteinkinaseR—likeERkinase，PERK）的磷酸化及其下游的C／EBP同源蛋白（C／EBPhomologousprotein，CHOP）的表达在缺氧缺血性脑损伤（hypoxic—ischemicbraindamage，HIBD）中的作用和机制。方法60只新生7日龄SD大鼠分为假手术组和HIBD组，每组各30只，每组又按照手术0h，6h和24h分为3个亚组，每组10只。采用流式细胞仪检测脑细胞凋亡情况，并用Westernblot方法测定脑组织中磷酸化的PERK及CHOP表达水平。结果（1）HIBD6h出现典型的凋亡细胞峰，细胞凋亡率为（2．17±0．19）％。HIBD24h凋亡峰更为明显，细胞凋亡率达到（13．42±0．83）％，与假手术组（0．57±0．06）％相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。（2）假手术组与HIBD0h大鼠脑组织中磷酸化的PERK和CHOP表达水平较低，在HIBD6h后二者表达开始上升，24h上升更加明显，而假手术组各个时间点二者表达差异无统计学意义（P〉0．05）。与假手术组比较，HIBD组各时间点二者的表达均明显上升，差异有统计学意义（P〈0．01）。（3）缺氧缺血后各时间点磷酸化的PERK的表达和CHOP的表达呈正相关（r=0．997，P〈0．05）。结论脑缺氧缺血后，随着凋亡的出现，磷酸化的PERK和CHOP表达水平升高，提示PERK—CHOP通路的活化可能参与了新生大鼠HIBD神经细胞凋亡的发生。
- 顾卉纪莲黄天楚梅妍袁正伟
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤新生大鼠C/EBP同源蛋白凋亡
- 多囊卵巢综合征不孕患者血清CTRP3、趋化素及Apelin水平变化意义探讨被引量：7
- 2021年
- 目的观察多囊卵巢综合征(PCOS)所致不孕患者血清补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白-3(CTRP3)、趋化素(Chemerin)以及脂肪细胞因子Apelin水平变化,并分析临床研究意义。方法回顾性选取2018年9月至2020年9月辽宁省健康产业集团抚矿总医院收治的70例PCOS所致不孕患者为观察对象(观察组),同期选择其他因素所致不孕患者70例为对照组。观察两组患者的血清CTRP3、Chemerin以及Apelin水平变化,并分析血清CTRP3、Chemerin、Apelin与临床相关指标的相关性。结果观察组患者的血清CTRP3水平为(266.12±33.01)ng/m L,明显低于对照组[(440.12±61.17)ng/m L],Chemerin与Apelin水平为(5.77±1.54)ng/m L、(3.44±1.13)μg/L,均明显高于对照组[(2.55±0.72)ng/m L、(2.03±0.59)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组临床指标,如C反应蛋白(CRP)、体重指数、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL)水平均明显高于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL)水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);CTRP3与HDL呈正相关(P<0.05);CTRP3与CRP、LDL、HOMA-IR以及BMI呈负相关(P<0.05);Chemerin、Apelin与HOMA-IR、LDL、CRP、以及BMI均呈正相关,而与HDL则呈明显负相关(P<0.05)。结论PCOS所致不孕患者的血清CTRP3显著降低,而血清Chemerin与Apelin水平明显升高,且与患者的脂代谢、炎症反应以及肥胖等有关,临床具有一定的研究意义。
- 刘淼付丹王丹黄天楚
- 关键词：多囊卵巢综合征补体趋化素APELIN
- 先天性巨结肠的SEMA3A基因单核苷酸多态性分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨SEMA3A基因单核苷酸多态性（SNP）与先天性巨结肠发生的关系。方法应用PCR扩增后直接测序的方法．分析119例先天性巨结肠患者和93例正常人群中SEMA3Ars7804122、rs7978212个SNP位点基因型。结果SEMA3A基因rs797821位点的等位基因频率和基因型频率在先天性巨结肠组和正常对照组的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。rs7804122位点的G等位基因（26．9％）和GG（5．0％），AG（43．7％）基因型在先天性巨结肠组中的频率明显高于正常对照组（12．9％、1．1％、23．7％，P〈0．05）。结论SEMA3A基因是先天性巨结肠重要的易感基因．其rs7804122位点G等位基因是先天性巨结肠发病的危险因素。
- 王莉莉范洋张一周凤华李慧吴迪苗佳宁黄天楚袁正伟
- 关键词：先天性巨结肠
- 先天性显性脊椎裂胎鼠宫内干细胞移植新方法的建立被引量：1
- 2016年
- 目的建立一种先天性显性脊椎裂胎鼠宫内干细胞移植的新方法。方法选择孕16、17、18天的雌性大鼠各30、30、26只,制备先天性显性脊椎裂胎鼠模型。采用胎仔外科、显微外科和显微注射技术,将转染绿色荧光蛋白基因的骨髓间充质干细胞(MSCs)移植到脊椎裂胎鼠脊髓中。大鼠孕20天时剖腹、取胎,计算胎鼠成活率;制作胎鼠脊髓切片,荧光显微镜下观察胎鼠脊髓干细胞移植情况。结果接受手术的孕鼠86只,孕20天成活81只,成活率为94.2%。行干细胞移植的先天性显性脊椎裂胎鼠258只,共取出198只,成活率为76.7%(198/258),其中胎龄为16、17、18天的胎鼠成活率分别为72.1%(80/111)、77.3%(78/101)、87.0%(40/46)。荧光显微镜下观察胎鼠脊髓切片,可见呈现绿色荧光的MSCs;干细胞移植成活的胎鼠195只,成活率为98.5%(195/198)。结论成功建立先天性显性脊椎裂胎鼠宫内干细胞移植的新方法;该方法干细胞成活率较高,可用于神经管畸形治疗。
- 赵桂锋刘波苗佳宁吴迪李慧黄天楚袁正伟
- 关键词：胚胎显微手术显微注射骨髓间充质干细胞
- 孕妇血清微小RNA-423对胎儿神经管缺陷产前诊断的意义被引量：3
- 2015年
- 目的 母亲血清中微小RNA（microRNA,miRNA）的发现为无创性产前诊断开辟了新途径.但是对神经管缺陷胎儿母亲血清中妊娠相关的miRNA的研究甚少.该文旨在研究微小RNA-423（mi-croRNA-423,miR-423）在神经管缺陷胎儿孕妇血清中的异常表达及其作为潜在诊断标志物的临床价值.方法 33例产前超声检查确诊为胎儿神经管缺陷的患儿为研究对象,其中脊柱裂22例,无脑儿11例;33例胎儿健康孕妇为对照组.所有孕妇均于清晨空腹抽外周静脉血5ml离心后取血清,提取血清总RNA,用Real-time RT-PCR方法测定miR-423表达水平.并用ROC曲线分析用miR-423诊断胎儿神经管缺陷的价值.结果 神经管缺陷胎儿孕妇血清中miR-423含量（0.96±0.14）明显低于健康胎儿孕妇对照组（2.28±0.43）,P＜0.05.ROC分析miR-423曲线下面积为0.711（95％ CI：0.566～0.856）（P＜0.05）.另外,对不同类型的神经管缺陷孕妇血清中的miR-423表达水平分析发现,只有在无脑儿中表达降低（0.58±0.08）差异有统计学意义.结论 孕妇血清中miR-423可作为胎儿神经管缺陷的无创性产前诊断标志物,具有潜在的临床价值,可能预示胎儿神经管缺陷严重程度.
- 顾卉黄天楚梅妍袁正伟
- 关键词：神经管缺陷产前诊断胎儿
- 胎儿先天性心脏病无创性产前筛查分子标志物的研究进展被引量：1
- 2020年
- 先天性心脏病(congenital heart defects,CHD)是目前最常见的先天缺陷,发生率为(6~8)/1000,占婴儿先天性疾病死亡率的30%~50%[1-2]。尽管CHD发病机制方面的相关研究较多,但其病因仍不清楚,仍然是一个严重的问题。因此,早期产前诊断对于改善母亲和胎儿双方结局是至关重要的,在某些类型的胎儿心脏异常中,早期产前诊断有助于提供最佳的围产期和围术期管理,减少产后发病率和死亡率[3]。在当前的围产保健中,CHD的临床诊断主要依靠妊娠中期的胎儿超声心动图检查。
- 黄天楚顾卉袁正伟
- 关键词：先天性心脏病产前筛查围产保健先天缺陷无创性分子标志物
- NOX4调控神经细胞增殖在神经管缺损发生中的作用被引量：1
- 2023年
- 目的探究烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 4,NOX4)通过调控细胞增殖对小鼠神经管缺损(neural tube defects,NTDs)形成的作用。方法选用体重18~20 g的健康C57BL/6J小鼠,雌鼠30只,雄鼠15只,雌雄小鼠按2∶1比例于晚上合笼、过夜,次日清晨观察小鼠阴道栓,有明显阴道栓确认已交配,当日记为孕0.5 d(E0.5)。选取明确受孕的18只小鼠,按随机数字表法随机分为小鼠NTDs组(9只)和对照组(9只)。孕8.5 d(E8.5)时,将小鼠NTDs组利用全反式维甲酸(all trans retinoid acid,ATRA)按70 mg/kg的浓度灌胃处理,对照组采用橄榄油灌胃处理。在孕9.5 d(E9.5)收集胎鼠。体式显微镜下观察胚胎神经管发育情况并拍照记录形态。通过免疫荧光染色法观察神经管形态,蛋白质印迹法(Western blot)检测NOX4和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在神经管的表达情况。构建NOX4过表达质粒(oe-NOX4)和对照(NC)以及NOX4沉默质粒(sh-NOX42^(#)、sh-NOX43^(#))和对照(sh-NC),分别转染至C17.2细胞系中,通过Western blot检测NOX4及增殖相关蛋白PCNA的表达情况;通过细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)检测转染质粒24 h、48 h、72 h、96 h后细胞生长情况,进一步明确NOX4对细胞增殖的调控作用。结果体式显微镜下观察E9.5胎鼠神经管发育情况,NTDs组存在明显神经管畸形。免疫荧光染色结果也显示NTDs组存在明显的神经管闭合不全,对照组神经管发育正常,且NTDs组神经管中NOX4表达略高于对照组,而PCNA的表达低于对照组。Western blot结果显示,NTDs组胚胎中NOX4表达(6.24±2.70)高于对照组(1.00±0.51),PCNA的表达(0.75±0.09)低于对照组(1.00±0.12),两组间的差异有统计学意义(P<0.05)。在C17.2神经干细胞中转染NOX4过表达质粒(oe-NOX4)和沉默质粒(sh-NOX42^(#)、sh-NOX43^(#)),利用Western blot检测NOX4表达水平的变化,结果显示,转染oe-NOX4质粒�
- 付佳琳黄琬淇黄天楚顾卉袁正伟
- 关键词：神经管缺损细胞增殖
- 先天性心脏病胎儿母体血清中的microRNA表达谱及其诊断意义被引量：5
- 2019年
- 目的筛选先天性心脏病胎儿的母体血清差异表达microRNA(miRNA),确定先天性心脏病的无创产前诊断候选标志物。方法 2012年1月至2015年12月,在中国医科大学附属盛京医院进行产前超声检查并确诊为胎儿先天性心脏病的50例孕妇为研究对象;选取50例正常孕妇为对照组,孕周、孕妇年龄与先天性心脏病组相匹配。利用miRNA芯片对先天性心脏病胎儿的母体血清中差异表达的miRNA进行高通量筛选,并进一步用实时定量PCR方法在研究组与对照组胎儿母体血清中验证差异表达miRNA。统计学分析采用独立样本t检验及受试者操作特性曲线。结果芯片方法在孕妇血清中共探测到1 033个人类miRNA,研究组与对照组中差异倍数高于2倍以上的miRNA共38个。生物信息学信号通路分析显示最相关的为心肌细胞中的肾上腺素信号通路和AMPK信号通路。4个miRNA(miR-3199、miR-125b-2-3p、miR-4666a-3p和miR-4681)在先天性心脏病组中表达显著低于对照组;3个miRNA (miR-3664-3p、miR-1275和miR-4796-3p)在先天性心脏病组中表达显著高于对照组。结论孕妇血清中7个差异表达的miRNA可作为胎儿先天性心脏病的无创产前诊断标志物,具有潜在的临床价值。
- 顾卉陈骊珠薛佳黄天楚袁正伟
- 关键词：先天性心脏病MICRORNA产前诊断血清标志物
- COLIA1调控小鼠神经细胞迁移在神经管畸形中的作用被引量：1
- 2021年
- 目的探讨Ⅰ型胶原蛋白α1(COLIA1)调控神经细胞迁移活动对小鼠神经管闭合的作用。方法利用全反式维甲酸(ATRA)诱导建立神经管畸形(NTDs)小鼠模型。采用Western blotting检测COLIA1,上皮细胞间质转化(EMT)相关指标E-cadherin、Snail、Vimentin表达情况。在C17.2神经干细胞中沉默COLIA1后,Western blotting检测COLIA1对E-cadherin、Snail和Vimentin表达的调节作用,通过Transwell细胞迁移实验和细胞划痕实验观察细胞迁移生物学活动变化。结果在ATRA诱导的NTDs小鼠模型中,COLIA1表达下调,迁移相关的EMT指标Snail、Vimentin表达下调,E-cadherin表达上调。在C17.2神经干细胞中,沉默COLIA1表达后,EMT指标Snail、Vimentin表达下调,E-cadherin表达上调,细胞迁移能力降低。结论COLIA1通过影响细胞迁移抑制NTDs的形成。
- 黄天楚黄琬淇顾卉袁正伟
- 关键词：神经管畸形细胞迁移上皮细胞间质转化
- Smad2／3／4和TCF-β1在先天性巨结肠症组织中的表达
- 2012年
- 转化生长因子-β（TGF-β）是许多具有共同生物学特性的信号分子组成的大家族，称为TGF-β超家族（transforminggrowthfactor-betasuperfamily），TGF-β1是其中一员。TGF-β1是一类具有多种功能的多肽类生长因子，主要功能是抑制细胞生长，促进基质形成，与多种疾病的发生发展密切相关。
- 高红弭杰伍美苗佳宁黄天楚王维林
- 关键词：先天性巨结肠症SMAD2/3TGF-Β超家族转化生长因子-ΒTGF-Β1多肽类生长因子
