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黄小平: 作品数：62 被引量：177H指数：7; 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项苏州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>

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新时代背景下传染病学教学的困境及纾解被引量：1: 2022年; 近年来,各种新发传染病给全球带来了深远的影响,同时也加速了中国高等教育的改革发展,因此引发了对传染病学教学的深入思考。本文在现状调研的基础上,全面分析了目前传染病学专业教学过程中所面临的困境,并有针对性地从提升教学地位、完善教学目标、优化教学内容、推进教学模式、建设教学团队等5个方面提出了纾解策略,为探索提升新时代高校传染病学的教学效果提供了理论参考和实践路径。; 黄燕黄小平甘建和赵卫峰罗二平; 关键词：传染病学感染病科教学改革

慢性肝衰竭患者体内sdf-1α的表达及意义被引量：4: 2008年; 骨髓干细胞可以特异归巢至损伤肝脏并参与肝脏的再生修复.基质细胞衍生因子-1α(stromal cellderived factor 1α,sdf-1α)靠近n端的两个半胱氨酸被一个其他的氨基酸隔开而被归为cxc亚家族,它的惟一受体是cxcr4.sdf-1α被证明是趋化干细胞向损伤组织归巢的重要因子[1].; 王晓红黄小平秦爱兰赵卫峰罗二平江敏华甘建和; 关键词：骨髓干细胞再生修复基质细胞亚家族

地塞米松在D-氨基半乳糖联合内毒素诱导小鼠急性肝功能衰竭被引量：5: 2007年; 目的探讨地塞米松冲击疗法对D-氨基半乳糖(D-Gal)联合内毒素(LPS)所致急性肝功能衰竭模型促炎与抗炎因子的影响,为深入阐明糖皮质激素在重型肝炎中的作用机制提供实验依据。方法雄性BALB/c小鼠随机分为健康对照组6只、肝功能衰竭模型组24只和地塞米松治疗组21只,采用LPS 10μg/kg和D-Gal 900 mg/kg联合腹腔注射制备肝功能衰竭模型,治疗组同时注身地塞米松10mg/kg。健康对照组8 h,肝功能衰竭模型组和地塞米松治疗组2、4、6、8 h各6只小鼠心脏采血检测血清ALT、AST;肝组织经苏木精-伊红染色并应用病理学双盲评价行改良Knodell评分;不连续密度梯度法分离肝库普弗细胞(KCs)并鉴定,ELISA法检测KCs上清液IL-10、TNF-α和核因子(NF)-κB变化,半定量RT-PCR检测肝组织TNF-α、IL-10 mRNA表达。结果地塞米松治疗组与肝功能衰竭模型组组织学改良Knodell评分在6、8 h分别为7.500±1.871、10.830±1.172和10.500±1.049、15.670±1.633,差异有统计学意义(P<0.05);血清ALT、AST、肝KCs上清液TNF-α水平随损伤时间延长均逐渐升高,但治疗组较肝功能衰竭模型组低,差异有统计学意义(P<0.01),肝组织TNF-αmRNA亦随损伤时间增加而升高,治疗组与肝功能衰竭模型组在6、8 h比较,差异有统计学意义(P<0.05);肝KCs上清液及肝组织IL-10随损伤时间增加而升高,治疗组较肝功能衰竭模型组升高显著,在6、8h明显(P<0.05);肝KCs上清液NF-κB活性在2 h即升高,4 h达高峰,4～6 h为一高峰平台,8 h与正常无差异,两组2、4、6 h各时点之间差异有统计学意义(P<0.01)。结论肝功能衰竭早期应用地塞米松冲击疗法对肝脏有保护作用,其机制可能为通过抑制肝脏KCs NF-κB表达,下调肝脏原位及循环中TNF-α水平,调节促炎与抗炎因子之间的平衡而起作用。; 甘建和吴旭东江敏华赵卫峰黄小平李国云; 关键词：地塞米松

过氧化物酶体增殖物活化受体γ短发夹状核糖核酸抗肝癌增殖被引量：3: 2008年; 过氧化物酶体增殖物活化受体γ（peroxisome prolifera—tors activated receptorγ，PPART）在肝癌中过表达或处于较高的活性状态。RNA干扰能高效阻断目的基因表达，可作用于肿瘤发生、发展过程中基因异常高表达的环节。本研究构建靶向PPAR7基因的短发夹状RNA干扰表达载体（pshPPAR7），转染HCCLM3细胞，挑选阳性克隆构建裸鼠肝癌模型，观察PPAR7基因静默对肝癌生长的影响。; 吴旭东陈卫昌朱树养黄小平; 关键词：过氧化物酶体增殖物活化受体Γ 抗肝癌核糖核酸 RECEPTOR HCCLM3

人工智能与影像组学在肝纤维化及肝硬化中的研究进展被引量：1: 2022年; 肝纤维化是肝脏受到各种损伤后细胞外基质弥漫性过度沉积与异常分布的修复反应,是各种慢性肝病向肝硬化发展的病理过程。肝纤维化虽不是一种独立的疾病状态,但需要精准评估和动态监测,一旦进展至肝硬化阶段,病程将很难逆转。代偿期肝硬化患者常无明显临床症状,而失代偿期肝硬化以门静脉高压和肝功能损伤为特征,患者常因腹水、消化道出血、肝性脑病等并发症而死亡,导致个人和社会较为沉重的医疗负担。准确评估肝纤维化分期及肝硬化进展、识别危重症患者对此病的诊断、临床管理及预后均十分重要。而人工智能(artifical intelligence,AI)与影像组学作为近年发展迅猛的新兴技术,在疾病诊断、风险评估、转归预测等医学领域均得到了一定的应用,本文旨在对人工智能与影像组学在肝纤维化及肝硬化中的研究进展做一综述。; 张舒张蒙刘雨萌黄小平甘建和; 关键词：人工智能肝纤维化肝硬化并发症

血清巨噬细胞刺激蛋白在慢加急性肝功能衰竭患者血清中水平及其与免疫调节因子的相关性被引量：10: 2016年; 目的观察慢加急性肝功能衰竭（ACLF）患者血清中巨噬细胞刺激蛋白（MSP）水平，并探讨其在疾病进展过程中的临床意义及其与免疫调节因子的相关性。方法双抗原夹心ELISA法检测45例ACLF和32例CHB患者血清MSP水平，比较不同预后ACLF患者的MSP水平。以健康体检者作为对照。同时测定肝功能、HBVDNA，流式细胞仪检测外周血CD4^＋γ干扰素^＋（Th1）、CD4^＋IL-4^＋（Th2）、CD4^＋IL-17^＋（Th17）、CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋（Treg）淋巴细胞的表达。两样本均数比较采用t检验，并行单因素方差分析和直线相关分析。结果ACLF组血清MSP为（1．65±0．46）ng／mL，CHB组为（1．43±0．32）ng／mL，健康对照组为（1．23±0．21）ng／mL，ACLF组高于CHB组（t=2．163，P=0．035）和健康对照组（t=4．032，P=0．01）。ACLF存活组MSP水平为（2．29±0．42）ng／mL，高于死亡组的（1．42±0．17）ng／mL（t=1．973，P=0．042）。ACLF组外周血Th2、Th17分别为（1．51±0．27）％和（1．94±1．02）％，CHB组为（0．42±0．08）％和（0．055±0．36）％，健康对照组为（0．23±0．19）％和（0．26±0．19）％，差异均有统计学意义（F值分别为7．759和37．229，均P〈0．01）。MSP水平与Th2（r=0．386，P=0．032）、Th17（r=0．644，P=0．000）和Th17／Treg比值（r=0．605，P=0．000）呈正相关，与Th1（r=-0．212）、Treg（r=-0．262）和Th1／Th2比值（r=-0．394）无相关性（均P〉0．05）。结论MSP参与ACLF病程进展过程，且与ACLF的临床转归和患者细胞免疫水平失衡有一定关系。; 冯婷婷阚延婷邹婷黄小平孙蔚甘建和; 关键词：巨噬细胞刺激蛋白免疫细胞

PPARγ基因静默对肝癌微循环的影响: 目的本研究通过构建靶向 PPARγ基因的短发夹状 RNA,并建立肺转移肝癌裸鼠模型,旨在探讨 PPARγ基因静默对肝癌微循环、侵袭转移的影响及可能机制。方法根据 RNAi 设计原理构建靶向 PPARγ基因的短发夹状 RN...; 吴旭东陈卫昌朱树养黄小平谢学顺; 关键词：肺转移微循环; 文献传递

人感染H7N9禽流感患者外周血T淋巴细胞亚群和细胞因子的变化及其临床意义被引量：14: 2017年; 目的探讨H7N9禽流感患者外周血T淋巴细胞亚群及相关细胞因子的变化及临床意义。方法 2013年4月至2015年4月在苏州大学附属第一医院救治的H7N9禽流感患者23例作为H7N9感染组，选取同期在该院门诊体检健康者20名作为健康对照组。采用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群CD3＋CD4＋T淋巴细胞、CD3＋CD8＋T淋巴细胞、Treg、Th17、CD3＋CD8－γ干扰素＋（Th1）、CD3＋CD8-IL-4＋（Th2）百分率的变化，采用Bio-Plex Pro human cytokine Group Ⅰ 27-plex panel和Group Ⅱ 21-plex panel测定血清中相关细胞因子[IL-8、IL-18、干扰素诱导蛋白（IP）-10、巨噬细胞炎性蛋白（MIP）-1b]水平的变化。采用Kolmogorov-Smirnov检验行正态性检验，两组间比较应用两独立样本t检验。结果治疗前，H7N9感染组外周血CD3＋CD4＋T淋巴细胞百分率[（27.90±10.19）%比（38.75±6.78）%，t＝－2.726，P＝0.012]、CD3＋CD8＋T淋巴细胞百分率[（14.82±7.72）%比（22.79±6.12）%，t＝－2.556，P＝0.018]明显低于健康对照组，Th17百分率[（2.64±1.40）%比（0.29±0.21）%，t＝4.668，P〈0.001]、Th2百分率[（2.24±2.00）%比（0.35±0.25）%，t＝2.626，P＝0.014]较健康对照组明显升高。治疗后好转15例（好转组），治疗后外周血CD3＋CD4＋T淋巴细胞[（36.54±9.20）%比（25.86±7.22）%，t＝－3.339，P＝0.007]、CD3＋CD8＋T淋巴细胞百分率[（22.70±5.68）%比（15.08±8.80）%，t＝－2.811，P＝0.017]、Treg百分率[（6.08±1.70）%比（3.26±1.64）%，t＝—6.670，P〈0.001]较治疗前明显升高，Th17百分率[（2.12±1.28）%比（2.76±1.33）%，t＝2.220，P＝0.048]、Th1细胞百分率[（4.00±2.13）%比（6.97±1.81）%，t＝4.407，P＝0.001]较治疗前明显下降；死亡8例（死亡组），治疗前后上述免疫学指标的差异均无统计学意义（均P〉0.05）。治疗前，H7N9感染组IL-8[（23.19±14.35）比（12.78±6.76） ng/L，t＝2.277，P＝0; 黄燕罗二平黄小平孙蔚陈丽甘建和; 关键词：T淋巴细胞亚群 TH17 细胞因子类

白蛋白透析联合血浆灌流治疗肝衰竭的临床观察被引量：7: 2014年; 目的观察白蛋白透析联合血浆灌流治疗肝衰竭的安全性及疗效。方法在2010年1月至2012年4月期间,采用白蛋白透析联合血浆灌流治疗肝衰竭患者17例,每次治疗前后检测血常规、生化全套、血凝常规,并观察临床表现及生命体征。治疗前后均数比较采用配对t检验。结果治疗前后患者血红蛋白、血小板、纤维蛋白原等安全性指标均无显著变化(P均>0.05)。治疗后患者临床症状均有不同程度的改善,乏力、纳差减轻,腹胀有所缓解,精神好转。单次治疗胆红素(t=12.74,P<0.01)、肌酐(t=4.74,P<0.01)及血氨(t=7.22,P<0.01)水平显著下降。肝性脑病好转率71%,肝肾综合征好转率60%,出院时临床总有效率64.7%。结论白蛋白透析联合血浆灌流治疗肝衰竭是一种安全有效的方法,尤其适用于合并肝性脑病、肝肾综合征的肝衰竭患者。; 吴绍宏甘建和黄小平林华卢年芳於江泉郑瑞强; 关键词：肝衰竭血浆置换肾透析

慢性乙型肝炎患者的心理分析及人文关怀被引量：5: 2007年; 吴玉芳黄小平李惠玲; 关键词：慢性乙型肝炎患者人文关怀护理心理分析慢性乙肝患者身心康复患病后

黄小平

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