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黄带发: 作品数：71 被引量：287H指数：10; 供职机构：沈阳军区总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划辽宁省教育厅基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>

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老年男性缺血性脑卒中后睡眠障碍相关危险因素分析被引量：14: 2017年; 目的探讨老年男性缺血性脑卒中后出现睡眠障碍的相关危险因素,为临床预防及治疗提供依据。方法回顾性分析自2010年1月至2014年12月沈阳军区总医院干二科收治的550例65岁以上男性缺血性脑卒中患者的临床资料。采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、神经功能缺损程度(NFDS)评分及症状自评量表(SCL-90)评分对患者进行测评。应用Pearson单因素分析及Logistic回归分析对相关因素进行分析。结果本研究中550例脑卒中患者中,235例(42.7%)发生睡眠障碍。Pearson单因素分析显示,患者出现睡眠障碍与烟酒史、高血压、冠心病、糖尿病、NFDS评分及SCL-90评分有关(P<0.05)。Logistic回归分析显示,高血压、糖尿病、冠心病、中重型神经功能缺损、心理问题是缺血性脑卒中后发生睡眠障碍的危险因素(P<0.05)。结论老年男性缺血性脑卒中后发生睡眠障与糖尿病、冠心病、神经功能及精神状态等多种因素相关。; 梁春波李江黄带发; 关键词：老年缺血性脑卒中睡眠障碍

大剂量^(153)钐-乙二胺四甲基撑磷酸联合帕米磷酸二钠对肺癌骨转移生存质量的影响: 2002年; 张丽辉黄带发唐建华徐竟; 关键词：大剂量帕米磷酸二钠肺癌骨转移

恶性肿瘤患者血清D-二聚体检测的临床意义: 2000年; 张丽辉黄带发唐建华徐竟刘大为; 关键词：恶性肿瘤 D-二聚体

重组人促红细胞生成素治疗胃肠道恶性肿瘤化疗相关性贫血的临床观察被引量：12: 2018年; 目的:观察重组人促红细胞生成素治疗胃肠道恶性肿瘤相关性贫血的有效性及安全性。方法:选取胃肠道恶性肿瘤化疗后贫血的80例患者,随机分成两组,每组40例。治疗组给予重组人促红细胞生成素及铁剂进行治疗;对照组仅给予铁剂治疗。观察两组的血红蛋白和红细胞变化以及KPS评分和不良反应发生情况。结果:治疗组与对照组临床有效率分别为97.5%和25%,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。治疗4周后,治疗组血红蛋白[(136±12.25)g·L^(-1)]及血细胞比容[(36.87±5.12)]与对照组血红蛋白[(90.60±12.26)g·L^(-1)]及血细胞比容[(26.35±3.28)]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组疗后KPS评分较对照组显著提高,表明患者生活质量明显改善(P<0.05)。治疗组与对照组各有1例患者发生血压升高,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人促红细胞生成素治疗胃肠道恶性肿瘤患者化疗后相关性贫血的疗效好,贫血纠正快,能够保证化疗正常进行,且不良反应发生率低,值得临床应用。; 赵成民黄带发张丽辉曹玉华车海龙; 关键词：重组人促红细胞生成素奥沙利铂胃肠道恶性肿瘤肿瘤相关性贫血

人参皂甙Rbl通过PKC途径抑制ET-1诱发的乳鼠心肌肥大被引量：4: 2015年; 目的：探讨人参皂甙 Rb1（Gs-Rb1）是否可通过蛋白激酶 C （PKC）系统减轻内皮素-1（ET-1）诱导的乳鼠心肌细胞肥大。方法：将乳鼠心肌细胞随机分为空白对照组、Gs-Rb1组、ET-1组、Gs-Rb1＋ ET-1组、ET-1＋CHE 组（PKC 阻断剂白屈菜季氨碱）组和 Gs-Rb1＋ET-1＋CHE 组；干预96 h 后，测定心肌细胞表面积、总蛋白含量、PKC 活性、c-fos 和 p-c-jun 表达。结果：（1）Gs-Rb1＋ ET-1组心肌细胞表面积、心肌细胞总蛋白含量显著少于 ET-1组（P ＜0.05～＜0.001）；而与 Gs-Rb1＋ET-1＋CHE 组没有统计学意义（P ＝0.569）；（2）Gs-Rb1＋ET-1组 PKC 活性较 ET-1组显著下降[（9.3±0.6）pmol·min^－1·mg^－1比（14.1±0.9）pmol·min^－1·mg^－1]，但显著强于 Gs-Rb1＋ET-1＋CHE 组[（2.7±0.2）pmol·min^－1·mg^－1]，P 均＜0.001；（3）ET-1组 c-fos、p-c-jun基因和蛋白的表达显著高于空白对照组（P 均＜0.001）；与 ET-1组比较，Gs-Rb1＋ET-1组 c-fos [mRNA／蛋白：（0.53±0.05／0.39±0.02）比（0.43±0.03／0.31±0.03）]、p-c-jun [mRNA／蛋白：（0.64±0.04／0.44±0.02）比（0.33±0.05／0.37±0.03）]表达和 ET-1＋CHE 组 c-fos [mRNA／蛋白：0.41±0.05／0.31±0.02]、p-c-jun [mR-NA／蛋白：0.31±0.05／0.36±0.03]表达均显著下降（P ＜0.05或＜0.001），Gs-Rb1＋ET-1＋CHE 组 c-fos、p-c-jun 基因和蛋白的表达显著低于 Gs-Rb1＋ET-1组和 ET-1＋CHE 组（P ＜0.05或＜0.001）。结论：Gs-Rb1显著抑制 ET-1所致的心肌细胞肥大，PKC 系统是介导此生物学效应的途径之一。; 孔宏亮黄带发王聿杰; 关键词：人参皂甙肌细胞

80岁以上慢性心力衰竭患者的综合治疗被引量：3: 2012年; 目的：探讨药物结合运动、心理康复治疗的综合方案对80岁以上心力衰竭患者的效果。方法：选择2006年1月至2011年8月沈阳军区总医院收治的52例80岁以上慢性心力衰竭患者，将其中36例肢体活动无障碍患者分为运动康复组（18例）和对照组（18例）。对照组患者采取药物治疗与心理治疗，运动康复组在此基础上辅以运动康复锻炼。比较治疗3个月后两组患者心脏功能、心理状态及生存状况。结果：（1）运动康复组和对照组患者BNP值均较治疗前有所下降，但两组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；运动康复组和对照组患者心脏功能NYHA分级中I级分别为16例和11例，差异无统计学意义（X^2=2．370，P=0．124）；（2）运动康复组患者6MWT步行距离和MLHFQ评分均优于对照组（P〈0．05）；（3）52例患者认知障碍、焦虑、抑郁发生率较治疗前下降（P〈0．05）；运动康复组与对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。（4）截至2012年2月，52例患者中仍生存38例，其中超过5年病期的3例；死亡14例（均为长期卧床患者）。运动康复组患者住院时间及住院次数均较对照组减少（P〈0．05）。结论：80岁以上慢性心力衰竭患者经药物结合运动锻炼和心理疏导可使其心脏功能、生存质量得到改善，缩短住院时间及次数。但仍需进一步随访观察。; 黄带发贺顺川王聿杰刘艳霞于伟; 关键词：高龄药物治疗心理治疗

贝前列素钠在糖尿病足的应用一例被引量：1: 2014年; 患者，男性，83岁。主诉：发现血糖升高9年，双足跟疼痛5d，加重1d。现病史：患者于2000年体检时发现血糖升高，当时无多食、多饮及多汗，入院经系统检查后，于我院诊断为2型糖尿病，先后应用二甲双胍、格列齐特及阿卡波糖等降糖治疗，其血糖达标后出院，; 贺顺川黄带发刘艳霞; 关键词：糖尿病足贝前列素血糖升高足跟疼痛二甲双胍降糖治疗

喉癌细胞中S100A8新的相互作用蛋白质的鉴定被引量：3: 2007年; 目的探索S100A8相互作用蛋白在喉癌发生、发展中的可能机制。方法应用抗S100A8抗体通过免疫沉淀的方法从喉癌细胞系Hep-2中分离与S100A8相互作用的蛋白质。用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪分析目的蛋白条带。根据这些目的蛋白条带的肽指纹谱,用Mascot软件预测其相应的蛋白质。用P-Match软件预测这些蛋白质的NF-kappa B结合位点。用免疫共沉淀方法证实其中一个蛋白质与S100A8相互结合的能力。结果获得了4种与S100A8相互作用的新的蛋白质,它们分别是假想蛋白质LOC80154（hypothetical protein LOC80154）、MHCclass Ⅰ HLA-B、T-box1异构体C相似蛋白质（similar to T-box1 isoformC）和肌纤维膜相关蛋白1（sarcolemmal associated protein 1）。这4种蛋白质均具有NF-kappa B的结合位点,其中MHCclass Ⅰ HLA-B是NF-kappa B通路中的一个成员,我们首次证实该蛋白质具有结合S100A8的能力。结论本研究获得的S100A8新的伴侣可能是NF-kappa B通路的成员。MHCclass Ⅰ HLA-B与S100A8的结合提示S100A8可能作为新成员与包括HLA-B在内的其他蛋白质在NF-kappa B通路中发挥作用。这些发现为进一步研究S100A8在喉癌发生中的分子机制提供了新线索。; 富伟能郭艳黄带发尚超孙开来; 关键词：喉癌 NF-KAPPA

FUBP1表达沉默对A549细胞生长和化疗敏感性影响研究: 2014年; 目的:探讨人远端上游元件结合蛋白1(far upstream element binding protein 1,FUBP1)基因在肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌A549细胞化疗敏感性的影响。方法:选取43例来源于201-03-17-2012-05-09沈阳军区总医院胸外科,手术患者的肺腺癌及相应距肿瘤>1cm的癌旁组织标本为研究对象。Real-time PCR检测FUBP1mRNA在肺腺癌组织中的表达;RNA干扰技术沉默A549细胞中FUBP1基因的表达,蛋白质印迹法检测抑制效果;MTT法和流式细胞术测定FUBP1基因表达沉默对细胞生长抑制率和凋亡率的影响。不同浓度顺铂(DDP)处理FUBP1基因表达沉默的A549细胞,检测细胞生长抑制率和凋亡率。结果:FUBP1基因在肺腺癌组织中的表达显著上调,为癌旁正常组织中FUBP1的177.65%,t=2.858,P=0.006。FUBP1随着分化程度的降低和分期的升高呈逐渐增高趋势,且与淋巴结及远处转移相关,P<0.01。siRNA-FUBP1能够显著抑制A549细胞中FUBP1蛋白的表达,F=14.726,P<0.001;而FUBP1基因表达沉默的A549细胞的生长抑制率由1.4%升高至29.5%,F=16.302,P<0.001;凋亡率由2.68%升高至5.84%,F=19.497,P<0.001。FUBP1基因表达沉默的A549细胞分别经1、3和5μg/mL DDP处理后,生长抑制率由14.418%、17.460%和23.545%分别升高至21.693%、27.513%和37.566%,相同DDP浓度的2组间比较的t值分别为21.074、25.835和29.473,P值均<0.001;DDP的IC50由(5.12±0.31)μg/mL降至(3.93±0.24)μg/mL,t=3.487,P=0.001;而凋亡率由8.85%、14.37%和18.21%分别升高至13.25%、18.46%和26.52%,相同DDP浓度组间比较的t值分别为7.279、15.878和23.111,P值均<0.001。结论:FUBP1的表达上调与肺腺癌相关,FUBP1表达沉默能够增加A549细胞的生长抑制率和凋亡率,并且可以提高A549细胞对化疗药物DDP的敏感性。; 黄带发曹玉华赵成民赵俊刚; 关键词：肺腺癌化疗敏感性 A549细胞

DPP-4抑制剂联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效分析: 2019年; 目的探讨DPP-4抑制剂联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效。方法选取2015年3月至2017年3月我院收治的应用阿卡波糖降糖治疗血糖尚未达标的2型糖尿病患者64例为研究对象,在继续应用阿卡波糖的基础上加用DPP-4抑制剂降糖治疗。1个月后与加药前进行对比分析。结果加药后患者的糖化血红蛋白水平、空腹及餐后2 h血糖低于加药前。加药后,患者的NO高于加药前,ET-1低于加药前。结论 DPP-4抑制剂联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的应用效果显著,症状和指标得到改善,提高了治疗效果,值得应用。; 刘岩黄带发刘艳霞张若男; 关键词：抑制剂阿卡波糖

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