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黄才国

作品数:92 被引量:466H指数:11
供职机构:生物化学与分子生物学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海-SK研究与发展基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 78篇期刊文章
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  • 2篇会议论文
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领域

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  • 10篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 18篇细胞
  • 17篇教学
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  • 7篇生物学
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  • 6篇神经生长因子
  • 6篇实验教学
  • 6篇分子生物学
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  • 6篇肝细胞
  • 5篇凋亡
  • 5篇玄参
  • 5篇药物
  • 5篇急性肝
  • 5篇急性肝损伤
  • 5篇分子
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机构

  • 86篇第二军医大学
  • 6篇中国科学院
  • 5篇华东理工大学
  • 5篇生物化学与分...
  • 3篇济南军区总医...
  • 3篇上海中医药大...
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  • 1篇第四军医大学
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作者

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  • 12篇宋树奎
  • 10篇张军
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  • 9篇姜华
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  • 5篇高云
  • 5篇尚雁君
  • 5篇卢小玲
  • 5篇冯波
  • 5篇缪辉南
  • 5篇彭敏
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传媒

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  • 3篇生命的化学
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  • 1篇中西医结合肝...
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇华东理工大学...
  • 1篇药学情报通讯

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 8篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 8篇2006
  • 11篇2005
  • 9篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇1999
92 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一类苯丙素苷的医学用途
本发明提供一类苯丙素苷在制备抑制心肌纤维化药物中的应用,大鼠随机分为模型组、苯丙素苷组、阳性对照组及正常对照组4组,试验采用异丙肾上腺素背部注射造成大鼠心肌纤维化的模型,正常对照组和模型组给予生理盐水,其余组分别给药,结...
黄才国李医明魏善建王瑞
文献传递
信息化教学条件下培养学生的创新思维能力被引量:5
2009年
信息化教学模式与传统教学模式相比有许多优势,为培养学生创新能力提供了良好环境。同时,要适应信息化条件下学生创新能力培养的要求,也需要从教师能力素质培养、教学环境的完善以及教学内容的改革等多方面开展工作。文章就信息化教学条件下学生创新能力培养的相关问题展开论述。
高云黄才国刘小宇卢小玲焦炳华
关键词:信息化教学教学改革
信息化教学模式与自主性实验被引量:1
2009年
信息化教学给高等教育带来了教学观念和教学模式的改革,在医学院校的实验教学中如何有机地整合信息化模式成为许多高校面临的问题之一。依据国家对于培养高素质新型军事医学人才的形势需求,此文对第二军医大学各学科自主性实验课程如何在教学实践中尝试信息化教学模式与自主性实验的有机结合进行了初步探索,以尝试解决传统实验教学中存在的诸多问题,从根本上提升实验教学质量和学员的综合素质。
陈欢黄才国冯伟华孙铭娟焦炳华
关键词:实验教学自主性实验信息化教学
玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A预防D-半乳糖性白内障的实验研究被引量:9
2006年
目的:探讨玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A对D-半乳糖性白内障形成的干预作用。方法:大鼠随机分为正常对照组、模型组、样品高、低剂量组和阳性对照组,每组10只。模型组腹腔注射D-半乳糖诱导大鼠白内障模型;样品高、低剂量组在注射D-半乳糖同时分别给予20、10 mg/kg环烯醚萜Epibueropyridinium A灌胃;正常对照组仅仅灌胃生理盐水;晶体混浊度和山梨醇含量的变化阳性对照为依帕司他(10 mg/kg),SOD活性和丙二醛含量变化的阳性对照为VitE(30 mg/kg)。3、6周后用裂隙灯观察晶体混浊程度,处死动物后检测晶体中SOD的活性,丙二醛以及山梨醇的含量。结果:样品高、低剂量组大鼠白内障的晶体混浊度明显低于模型组,样品高剂量组低于低剂量组(P<0.01)。晶体中SOD活性(Nu.mg-1)由模型组的32.1±11.2分别升高到样品低剂量组的65.9±16.7和样品高剂量组的83.2±15.6(P<0.01);丙二醛含量(nmol.mg-1)由模型组的26.72±5.36分别降到样品低剂量组的18.34±4.29和样品高剂量组的15.66±5.47(P<0.01);山梨醇含量(μmol.g-1)在第3周时由模型组的24.33±2.57分别降到样品低剂量组的15.46±2.07和样品高剂量组的11.45±1.39(P<0.01),在第6周时由模型组的20.04±1.59分别降到样品低剂量组的15.82±1.42和样品高剂量组的13.22±1.37(P<0.05或0.01)。结论:玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A对大鼠糖性白内障形成有一定的预防作用。
黄才国魏善建
关键词:白内障超氧化物歧化酶丙二醛山梨醇
浙江舟山群岛12种海洋动物中生命活性物质的初步筛选
海洋是一个低温、高盐、高压、缺氧、缺少光照的特殊环境,在这样的环境中生存的生物能代谢产生与陆地生物不同的新颖的生命活性物质,它们具有抗肿瘤、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗心脑血管疾病、抗艾滋病等作用,借助于各种药物筛选、分离手...
范秋领黄才国缪辉南焦炳华袁勤生
关键词:海洋动物活性物质药理活性海洋资源
文献传递
中国南海海绵提取物renierol对黄嘌呤氧化酶的抑制作用被引量:16
2006年
目的:本实验的目的是探讨中国南海海绵提取物renierol对黄嘌呤氧化酶的抑制作用及对小鼠高尿酸血症的影响。方法:从海绵中分离提取renierol成分,将20、40、60μg/ml renierol或1μg/ml阳性对照别嘌呤醇(1μg/ml),分别加入黄嘌呤溶液(50μmol/ml)和0.1 U/ml黄嘌呤氧化酶中,利用5 min超氧离子生成量来测定黄嘌呤氧化酶活性(NBT显色法)。再将20、40、60μg/ml renierol或100 U/ml阳性对照SOD加入25℃预热过的邻苯三酚,在波长420 nm处测定吸光值,观察renierol对自由基的直接清除作用。建立尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾造成小鼠高尿酸血症模型,并给高、中、低剂量renierol组小鼠口服10、203、0 mg.kg-1renierol,别嘌呤醇组给药量为2 mg.kg-1,用全自动生化分析仪测定实验鼠的血清尿酸值,观察renierol体内降尿酸作用。结果:Renierol体外是黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂,其IC50为1.36μg.ml-1,在体内也有明显的降尿酸作用。结论:Renierol通过抑制黄嘌呤氧化酶来降血尿酸。
尚雁君郭跃伟黄才国贾睿许强芝魏善建焦炳华张建荣
关键词:海绵海洋生物学黄嘌呤氧化酶高尿酸血症
提高生物化学教学效果的体会被引量:7
2008年
在长期的生物化学与分子生物学教学实践中发现学生对这门课感到“恐惧”,原因主要在于代谢部分内容繁杂和分子生物学部分内容抽象。针对学生的这种心理,提出了“轻轻松松学生化”的口号,在教学实践中相应地采取了穿插生化发展史、联系医学实际和采用多媒体辅助教学的方法,使学生提高了学习兴趣,从被动学习转为主动学习,收到了良好的教学效果。
刘小宇黄才国冯伟华缪明永焦炳华
关键词:生物化学教学改革教学效果
鲨鱼肝刺激物的促肝细胞增殖和抗小鼠急性肝损伤作用被引量:3
2005年
肝刺激物(hepatic stimulator substance,HSS)是从初断乳大鼠肝和部分肝切除后的再生肝中发现的一种肝脏刺激因子,它存在于新生肝和再生肝的肝细胞胞液中,能刺激肝细胞有丝分裂,促进肝细胞再生和肝细胞DNA的合成.与其他肝细胞因子不同,HSS的作用只有组织特异性,而没有种属特异性,目前已从猪、狗、兔等多种动物的乳肝组织及人胎肝组织提取出HSS.大量研究证明,从哺乳动物提取的HSS对CCl4、D-(+)-氨基半乳糖、硫代乙酰胺(TAA)、乙醇造成的大鼠急性肝损伤有明显的保护作用[1,2].研究表明鲨鱼组织提取物有可能用于提高和改善人类机体免疫状况[3].本文探讨了其对小鼠急性肝损伤的影响.
范秋领金艳黄才国冯波魏善建缪辉南焦炳华袁勤生
关键词:肝细胞增殖急性肝损伤
肾上腺素诱导兔血小板聚集的实践与理论探讨被引量:1
1998年
目的创建以Adr诱导兔血小板聚集的方法,并对受体分子特性作初步探讨。方法以高K+缓冲液等取代兔PRP中血浆,以Adr诱导聚集,以Apyr证实结果。结果兔血小板悬浮于高K+缓冲液时Adr能单独诱导真正的聚集。结论由此推测血小板膜上α2肾上腺素受体分子可能为由两种亚单位组成:促聚亚单位和辅助亚单位。人辅助亚单位当Adr浓度高达聚集阈值以上时可被激活,与促聚亚单位结合为活性的二聚体,与Adr进一步结合发生聚集作用。
储钟禄宋春桥张桐芳陈育贵黄才国
关键词:肾上腺素血小板聚集肾上腺素受体
玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A对醛糖还原酶的抑制作用被引量:23
2006年
目的:研究Epibueropyridium A对醛糖还原酶的抑制作用。方法:醛糖还原酶通过硫酸铵分级沉淀从牛眼晶状体中提取,在含有DL-甘油醛、醛糖还原酶、NADPH的反应体系中,加入一定浓度的Epibueropyridium A,通过340 nm处光密度的变化来反映Epibueropyridium A对酶活性的抑制作用。阳性对照为依帕司他,采用双倒数作图的方法确定抑制类型,二次作图法求Ki,以抑制剂浓度对抑制率作图求IC50。结果:Epibueropyridium A能显著抑制醛糖还原酶的活性,为竞争性抑制,其半数抑制剂量IC50为4.2μg/ml,Ki值为4.88μg/ml。结论:Epibueropyridium A是醛糖还原酶的竞争性抑制剂。
黄才国魏善建刘军华
关键词:玄参醛糖还原酶酶抑制剂
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