黄显凯
- 作品数：300 被引量：1,996H指数：22
- 供职机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学天文地球更多>>
- 大鼠脊髓损伤后结肠功能变化与Cajal间质细胞的关系
- 2016年
- 目的探讨大鼠脊髓损伤后结肠功能的改变与Cajal间质细胞（ICC）变化的关系，进一步分析脊髓损伤后肠功能障碍的形成机制。方法采用改良Allen装置以10g×25cm强度打击大鼠T10硬膜囊，建立脊髓损伤模型。选择100只成年sD雌性大鼠按随机数字表法分为正常组（20只）、假手术组（20只）和损伤组（60只）。各组于伤后1，2，4周取近端结肠组织，行HE染色观察形态学改变；记录各组近端结肠的生物电改变；免疫荧光双标染色检测各组结肠肌层ICC阳性细胞数和神经元吸光度（A）值的变化；Westernblot检测伤后1，2，4周时各组结肠组织ICC特异蛋白c—kit的表达变化。结果HE染色可见正常组和假手术组近端结肠绒毛上皮细胞排列整齐，损伤组绒毛上皮细胞倒伏、脱落，黏膜层及肌层厚度增加。正常组和假手术组生物电活动较规律，损伤组近端结肠生物电紊乱，振幅变异较大，且波形较不稳定。免疫荧光染色显示损伤组近端结肠肌内ICC阳性细胞数1周为57．384-4．69，2周为32．26±3．62，4周为25．07±3．05，均明显少于正常组和假手术组（P〈0．05）。2周时损伤组结肠神经元A值为71．46±4．69，均小于正常组的114．30±24．44和假手术组的108．11±26．46（P〈0．05）。Westernbla显示损伤组C—kit蛋白表达1周为0．7454-0．017，2周为0．492±0．480，4周为0．409±0．032，较正常组和假手术组明显减少（P〈0．05）。结论大鼠脊髓损伤后结肠功能明显改变，可能与结肠肌内ICC数量减少和C—kit的表达降低有关。
- 洪有建江龙陈旺李陈成李森刘媛伍亚民黄显凯
- 关键词：CAJAL间质细胞脊髓损伤
- 急性胆管炎多形核白细胞聚集及其肝损害作用的研究被引量：4
- 1999年
- 为探讨多形核白细胞（ＰＭＮ）浸润在急性胆管炎肝损害中的作用，作者观察了急性胆管炎时肝脏ＰＭＮ聚集与肝损害的关系。结果显示：急性胆管炎时大鼠肝组织ＰＭＮ数量进行性增多，开始主要聚集在肝窦，１２小时后穿越肝窦内皮细胞在肝细胞周围聚集并逐渐增多，肝细胞变性坏死，动物２４小时存活率仅为４０％。消耗循环ＰＭＮ使肝脏功能损害得到明显改善，肝坏死面积减少，动物存活率提高。表明肝脏ＰＭＮ浸润在胆道感染肝损害发生中具有重要作用。
- 黄显凯韩本立
- 关键词：多形核白细胞肝损害胆管炎
- 脉冲Nd∶YAG激光对培养肥厚性瘢痕成纤维细胞胶原合成的选择性抑制作用研究被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨脉冲Nd∶YAG激光对培养肥厚性瘢痕成纤维细胞胶原合成的选择性抑制作用。方法 以不同能量密度(5 0 0J/cm2 、10 0 0J/cm2 、15 0 0J/cm2 和 2 0 0 0J/cm2 )脉冲Nd∶YAG激光 (波长 10 6 4nm ,脉宽 15 0 μs)照射培养肥厚性瘢痕和正常皮肤成纤维细胞 ,照射后 2 4h分别用 3H 脯氨酸掺入法和斑点杂交法检测成纤维细胞胶原合成和Ⅰ型前胶原基因表达水平。结果 肥厚性瘢痕与正常皮肤成纤维细胞胶原合成、Ⅰ型前胶原mRNA水平在 5 0 0J/cm2 照射后无变化 ,15 0 0J/cm2 、2 0 0 0J/cm2 照射后显著降低 (P <0 .0 0 1) ;10 0 0J/cm2 照射后 ,肥厚性瘢痕成纤维细胞胶原合成与Ⅰ型前胶原基因表达水平显著下降 (P <0 .0 0 1) ,而正常皮肤成纤维细胞胶原合成和Ⅰ型前胶原基因表达水平却无变化 (P >0 .0 5 )。结论 一定能量密度 (10 0 0J/cm2 )脉冲Nd∶YAG激光对体外培养肥厚性瘢痕成纤维细胞胶原合成具有选择性抑制作用。
- 郝林林舒彬吴宗耀沈岳黄显凯
- 关键词：激光YAG成纤维细胞肥厚性瘢痕胶原合成
- 严重多发伤患者血浆F1＋2、D-二聚体水平的变化及与弥散性血管内凝血的关系被引量：3
- 2008年
- 目的探讨严重多发伤患者血浆凝血酶原片段（F1＋2）、D-二聚体水平变化及与创伤后弥散性血管内凝血（DIC）之间的关系。方法将66例多发伤患者分为轻伤组（ISS〈16分）21例和重伤组（ISS≥16分）45例，再把重伤患者分为并发DIC组（12例）与未并发DIC组（33例）。另10例健康人设为正常对照组。正常对照组采外周静脉血1次，其余组分别于伤后1、3、7d空腹采集外周静脉血，应用ELISA方法测定血浆F1＋2浓度，全自动乳胶微粒增强免疫比浊分析方法测定血浆D-二聚体浓度。结果轻伤与重伤组血浆F1＋2、D-二聚体水平伤后均明显高于正常对照组，且重伤组又明显高于轻伤组。非DIC组伤后F1＋2、D-二聚体水平逐渐降低，DIC组F1＋2、D-二聚体水平持续升高并显著高于非DIC组。血浆F1＋2、D-二聚体水平在伤后1、3、7d均呈明显的正相关。结论创伤后急性期F1＋2、D-二聚体水平的升高程度不仅与创伤严重程度有关，而且与创伤后DIC的发生密切相关。因此，测定严重多发伤患者急性期外周血浆F1＋2、D-二聚体水平变化对早期预测创伤后DIC的发生具有一定价值。
- 朱渝军黄显凯
- 关键词：多处创伤弥漫性血管内凝血凝血酶原片段1+2D-二聚体
- CRH对大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响被引量：11
- 2006年
- 目的研究促肾上腺皮质激素释放激素(corticotrop in-releasing hormone,CRH)对大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。方法灌洗提取大鼠腹腔巨噬细胞,加CRH培养1、2、4、8、16小时后加鸡红细胞,根据巨噬细胞吞噬鸡红细胞指数和吞噬率,评定CRH对大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果实验组各时相组吞噬率及吞噬指数与对照组比较均明显增高(P<0.05),实验组各时间组之间比较,2小时组有一个吞噬高峰,吞噬率及吞噬指数均为最高数值。结论CRH能明显提高大鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力。
- 黄坚覃华丽黄显凯周继红
- 关键词：巨噬细胞
- 大黄对大鼠结肠动力及肠神经系统的影响被引量：18
- 2003年
- 目的:探讨长期应用大黄对结肠肌电、肠神经系统的影响.方法:建立大鼠“泻剂结肠”模型,应用电生理、组化及免疫组化技术研究大黄对大鼠结肠动力、ENS多种神经递质及Cajal间质细胞(ICC)的影响.结果:大鼠饲养大黄3mo后,结肠慢波频率减慢;结肠肌间丛NADPH阳性神经细胞数目增多,AchE阳性神经细胞数目减少;NOS免疫反应性增强,SOM免疫反应性减弱;肌间丛ICC分布不均匀,突起连接杂乱.结论:长期应用大黄对结肠动力和ENS有损害作用,在临床治疗顽固性便秘时应避免长期应用大黄等刺激性泻剂.
- 童卫东张胜本刘宝华张连阳黄显凯高峰
- 关键词：结肠动力肠神经系统电生理学
- 负压封闭技术治疗下肢慢性大面积溃疡24例机制研究被引量：55
- 2003年
- 目的:下肢慢性溃疡采用传统换药方法效果不佳,负压封闭技术(vacuumsealing,VS)治疗下肢慢性大面积溃疡的机制及疗效有待探讨。方法:24例患者接受VS治疗,清创后将Vacuseal材料覆盖在相应大小的创面上,接50～60kPa的负压,5～7d后植皮或皮瓣转移。结果:24例患者完全治愈,无一例因使用VS死亡,无全身和局部并发症发生;与传统换药方法比较,在植皮或皮瓣转移的时间、换药次数、总体治疗费用等方面差异均有显著性意义(P<0.01)。通过采用局部转移皮瓣关闭5个,植皮关闭19个。结论:VS能防止创面污染,充分引流和剌激创面肉芽组织快速和良好生长。
- 孙士锦姚元章李英才黄显凯麻晓林蒋耀光
- 关键词：负压封闭技术VS引流皮肤移植
- 做好严重创伤早期救治的几个关键环节被引量：9
- 2012年
- 做好严重创伤早期救治的各个环节对提高创伤救治的整体水平具有非常重要的意义。应尽量缩短院前时间,做好院前急救的各项措施;充分发挥绿色通道的作用;处理好检诊和早期手术的关系;掌握多发伤的伤情特点和救治程序,做好多专业的合作;救治过程中优先处理危及生命的损伤;合理应用损害控制技术。
- 黄显凯
- 关键词：创伤多发伤院前急救
- 肢体难愈性创面的负压封闭治疗被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨负压封闭技术 (vacuumsealingtechniqe ,VS)治疗肢体慢性难愈性创面的疗效。方法 2 4例病人接受VS治疗 ,清创后将Vacuseal材料覆盖创面 ,接 5 0～ 60kPa( 175～ 2 10mmHg)中心负压 ,5～ 10d后植皮或皮瓣转移。 结果 2 4例病人通过采用局部转移皮瓣关闭 5例、植皮关闭 19例后完全治愈 ,无死亡 ,无全身和局部并发症发生。与传统换药方法比较 ,在植皮或皮瓣转移的时间、换药次数、总体治疗费用等方面均有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 VS能防止创面污染 ,充分引流和刺激创面肉芽组织快速和良好生长 ,对下肢慢性大面积创面病人的治疗是一种简单、安全有效的方法 ,值得临床推广应用。
- 孙士锦姚元章黄显凯麻晓林蒋耀光李英才
- 关键词：创伤负压封闭创面
- FGFR3在小鼠小肠发育阶段的作用
- 2010年
- 目的探讨FGFR3在小鼠小肠发育阶段的作用。方法观察同窝野生小鼠及FGFR3增强小鼠出生后小肠上皮形态学的变化及增生情况和FGFR3表达变化。结果FGFR3增强小鼠绒毛分布密度及绒毛高度均差于同年龄野生小鼠,但隐窝深度却是相反的。增生的细胞主要位于肠隐窝部位,FGFR3增强突变小鼠在各时相点细胞增生均强于野生小鼠。小鼠出生后1天小肠即有FGFR3表达,7～21天表达较多,35天后表达减少。免疫组化检测FGFR3表达位于肠隐窝部位,与Brdu表达信号部位相重叠。结论FGFR3在发育阶段促进小鼠肠隐窝形成。
- 朱渝军黄显凯
- 关键词：FGFR3
