黄欣
- 作品数：45 被引量：42H指数：4
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学金属学及工艺化学工程更多>>
- 阻断STAT3调控Th17/Treg平衡抑制慢性移植物抗宿主病的实验研究
- 目的 本研究探讨阻断STAT3信号对诱导Th17、Treg分化及其相互调控的作用及机制,寻求cGVHD的免疫治疗新靶点.方法 1、STAT3-shRNA慢病毒感染免疫磁珠分选的小鼠脾CD4+CD62L+na(i)veT细...
- 翁建宇黄欣陈晓梅罗琼苏建华童嘉琦晁志赖沛龙吴穗晶罗成伟凌伟杜欣
- 关键词：STAT3慢性移植物抗宿主病TH17细胞TREG细胞
- 一种小鼠异基因骨髓移植后cGVHD模型的建立方法
- 本发明提供一种小鼠异基因骨髓移植后慢性移植物抗宿主病（cGVHD）模型的建立方法，通过制备异基因CB6F1（H-2<Sup>bxd</Sup>）雄性供鼠的骨髓和脾细胞，尾静脉输注给BALB/c（H-2<Sup>d</Su...
- 杜欣翁建宇黄欣吴萍耿素霞赖沛龙
- 文献传递
- CLAT方案治疗难治性急性髓系白血病的疗效观察被引量：3
- 2016年
- 目的:观察CLAT方案治疗难治性急性髓系白血病(R-AML)的疗效及不良反应。方法:2013年6月至2015年10月期间,广东省人民医院采用CLAT方案治疗R-AML患者18例,中位年龄37岁(18-58)岁;男性16例,女性2例。CLAT方案:克拉屈滨(Cla)5 mg/(m^2·d),d 1-5;阿糖胞苷(Ara-C)1.0 g/(m^2·d),d 1-5;拓扑替康(Top)1.25 mg/(m^2·d),d 1-5;粒细胞集落刺激因(G-CSF)300μg/d,第6天直至中性粒细胞(ANC)>1.0×10~9/L。结果:18例患者中2例因早期死亡未进行疗效评估,可评估疗效的16例患者。10例(55.6%)获得完全缓解(CR),2例(11.1%)部分缓解(PR),总有效率(OR)66.7%(12/18),4例(22.2%)未缓解(NR)。CLAT化疗后,所有患者均出现重度骨髓抑制,ANC<0.5×10~9/L的中位持续时间为13(2-21)d,血小板<20×10~9/L中位持续时间为12(2-21)d,感染发生率为100%,2例因感染早期死亡,16例患者发生Ⅱ-Ⅳ级感染,均能获得有效控制。主要非血液学毒性为Ⅰ-Ⅱ度恶心、呕吐、腹泻、皮疹,经对症支持治疗后好转。CR患者预期平均OS为11.6±2.5个月(95%CI:6.7-16.64),中位OS为9.5个月;预期平均DFS为11.4±2.7个月(95%CI:6.1-16.7),中位DFS为9.5个月;CR患者预期1年OS和DFS分别为45%和46.9%。结论:CLAT方案治疗难治性急性髓系白血病有效,患者耐受性良好,可作为桥接移植的挽救治疗方案,并为不适合使用蒽环类药物化疗的难治患者提供了新选择。
- 陈晓梅翁建宇邓程新王玉连晁志赖沛龙李敏明廖鹏军黄欣凌伟万长春吴穗晶钟立业陆泽生邹小立杜欣
- 关键词：急性髓系白血病临床疗效
- miHA不合异基因骨髓移植后慢性移植物抗宿主病小鼠模型的建立被引量：1
- 2014年
- 目的 通过主要组织相容性复合物（MHC）相合,次要组织相容性抗原（miHA）不合的异基因骨髓移植,建立慢性移植物抗宿主病（cGVHD）小鼠模型,为cGVHD研究提供活体模型.方法 选择20只BALB/c（H2d）雌鼠为研究对象.将其分为空白对照组、放射对照组、移植对照组和cGVHD实验组,每组5只.除空白对照组外,其余各组小鼠均经直线加速器700 cGy的全身照射（TBI）.放射对照组照射后,经尾静脉输注RPMI 1640培养液0.2 mL;移植对照组输注miHA不合的B10.D2（Hc1 H2d H2-T18c）雄鼠骨髓细胞8×106个;cGVHD组输注骨髓细胞与脾细胞各8×106个.观察小鼠移植后造血重建、植入及一般状态.小鼠移植14d后每3d进行一次临床评分,50 d后处死,评估靶器官病理变化（实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准）.结果 移植对照组小鼠在移植后7d均获得造血重建,至实验结束（移植后50 d）全部存活,且染色体均为供者型.cGVHD实验组小鼠移植后20 d受累皮肤临床评分均＞0.6分;50 d时,皮肤、肝脏、肺的病理改变典型,病理评分明显高于对照组（F=88.02,P＜0.05）.结论 照射剂量为700 cGy,输注骨髓细胞数为8×106个、脾细胞数为8×106个的小鼠能成功诱导出cGVHD（造模成功）,可作为临床研究骨髓移植后cGVHD的理想模型.
- 黄欣翁建宇吴萍童嘉琦杜欣
- 关键词：骨髓移植次要组织相容性抗原移植物抗宿主病小鼠
- 产后护理裤
- 本实用新型涉及孕妇护理技术领域，公开了一种产后护理裤，包括第一裤面，第一裤面的内侧设置有按摩区，按摩区内设置有按摩件；裆部，裆部的一端连接第一裤面的底部；第二裤面，第二裤面连接裆部的另一端，第二裤面的内侧设置有保暖区，保...
- 赵珊曾秀群张围谢美连黄欣
- 文献传递
- T细胞白血病新分子发病机制及其靶向诊治应用
- 李扬秋黄欣杜欣吴秀丽翁建宇郑海涛徐玲陈宇刘思初李
- 白血病发病率逐年上升，严重威胁人类的健康，其发病与职业有害因素等密切相关。急性T细胞白血病(T-ALL)是一种侵袭、预后最差的血液恶性肿瘤，T-ALL在初诊ALL患儿中占10～15％，成人中占25％左右。与B-ALL比较...
- 关键词：
- 关键词：细胞增殖肿瘤治疗
- 骨髓增生异常综合征患者去甲基化治疗后WT1 mRNA水平的变化及其预后意义被引量：7
- 2019年
- 目的监测骨髓增生异常综合征(MDS)患者去甲基化治疗后WT1 mRNA水平的变化,评估WT1 mRNA水平变化在判断患者疗效、区分不同疾病稳定(stable disease,SD)状态中的意义.方法以2009年11月至2018年3月56例在广东省人民医院接受去甲基化治疗(≥4个疗程)的MDS患者为研究对象,实时定量PCR检测其骨髓或外周血WT1 mRNA的表达,观察WT1 mRNA表达水平的动态变化与患者临床疗效和预后的相关性.结果去甲基化治疗3个疗程后,MDS患者WT1 mRNA水平较治疗前显著降低.20例疾病进展患者病情进展或转为急性髓系白血病(AML)后WT1 mRNA表达水平较治疗前明显升高.45例SD的MDS患者,根据SD期间WT1 mRNA表达水平变化分为WT1升高与未升高两组,SD期间WT1 mRNA表达水平升高的患者中病情进展或转AML的比例为95.65%(22/23),而SD期间WT1 mRNA表达水平未升高的患者中病情进展或转为AML的比例为9.09%(2/22)(X^2=33.852,P<0.001).与SD期间WT1 mRNA表达水平未升高的患者相比,SD期间WT1 mRNA表达水平升高的患者的总生存期[17(95%CI11~23)个月对未达到,P<0.001]和无进展生存期[13(95%CI8~18)个月对未达到,P<0.001]明显缩短.结论WT1 mRNA表达水平是评估MDS患者去甲基化治疗后疗效变化有效的实验室指标,尤其对于SD的患者,动态检测WT1 mRNA表达水平,可预测病情演变,从而指导临床治疗.
- 张弘扬耿素霞李敏明李敏明邓程新赖沛龙黄欣邓程新翁建宇陆泽生
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 微信平台管理在紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌中的应用被引量：2
- 2021年
- 目的探讨微信平台管理在紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌中的应用效果。方法选取广东省人民医院2017年1月至2019年1月收治的采用紫杉醇联合卡铂治疗的卵巢癌患者40例为观察组,给予微信平台管理延续护理;选取该院同期收治的采用紫杉醇联合卡铂治疗的卵巢癌患者40例为对照组,给予常规护理。比较两组的化疗依从性、生活质量情况。结果观察组的化疗依从性好于对照组,按期化疗的例数多于对照组,延迟化疗的例数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出院后3个月在躯体状况、情感状况、功能状况、卵巢癌特异模块等生活质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微信平台管理能够提高采用紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌患者的化疗依从性,改善患者的生活质量。
- 梁彩霞曾秀群黄欣谢美连吴丽莹
- 关键词：紫杉醇卡铂卵巢癌依从性
- 异基因造血干细胞移植后免疫介导神经病变一例并文献复习
- 2018年
- 异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）仍是目前治疗血液肿瘤的有效手段，移植后神经系统并发症的发生率为14％～42％。移植后1个月内发生的神经系统并发症往往与药物、感染、出血等因素有关，而在移植晚期则常常与慢性移植物抗宿主病（GVHD）和免疫功能紊乱有关。我中心近期成功治疗一例allo-HSCT后免疫介导神经病变（IMN）患者，报告如下并复习相关文献。
- 罗成伟黄欣吴穗晶翁建宇杜欣
- 关键词：文献复习神经病变免疫介导移植后慢性移植物抗宿主病ALLO-HSCT
- 抑制STAT3表达和防治慢性移植物抗宿主病的shRNA及应用
- 本发明涉及一条能有效抑制STAT3基因表达和防治慢性移植物抗宿主病的shRNA，并提供STAT3-shRNA对小鼠脾CD4<Sup>+</Sup>CD62L<Sup>+</Sup><Image file="DDA0000...
- 翁建宇杜欣黄欣陈晓梅童嘉琦耿素霞罗琼曾令基赖沛龙陆泽生吴穗晶钟立业罗成伟凌伟邓程新晁志
