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黄燚

作品数：14 被引量：68H指数：5
供职机构：四川省人民医院更多>>
发文基金：四川省卫生厅科研基金四川省科技厅科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇乳酸杆菌
  • 4篇杆菌
  • 3篇脂磷壁酸
  • 3篇细胞
  • 3篇肺癌
  • 2篇输入框
  • 2篇鼠肝
  • 2篇字段
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇酒精
  • 2篇肝脏
  • 2篇癌症
  • 2篇癌症风险
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  • 2篇KUPFFE...
  • 2篇病毒
  • 2篇查询

机构

  • 14篇四川省人民医...
  • 7篇四川大学华西...
  • 1篇成都市第三人...

作者

  • 14篇黄燚
  • 6篇刘丹
  • 4篇李良平
  • 4篇高采平
  • 4篇周超
  • 3篇王晗
  • 3篇李为民
  • 2篇白义凤
  • 2篇童荣生
  • 2篇张静
  • 2篇吴越
  • 2篇王璞
  • 1篇李虹
  • 1篇胡晓
  • 1篇饶绍琴
  • 1篇周洲
  • 1篇黄文芳
  • 1篇张立
  • 1篇曾静
  • 1篇梁宗安

传媒

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  • 2篇西部医学
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  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇中华乳腺病杂...
  • 1篇中华肺部疾病...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
乳酸杆菌脂磷壁酸抑制脂多糖诱导的大鼠肝脏Kupffer细胞TLR4通路的激活被引量：2
2015年
目的：探讨保加利亚乳酸杆菌脂磷壁酸（Lipoteichoic Acid of lactobacillus bulgaricus, LBG-LTA）对大鼠肝脏Kupffer细胞Toll样受体4（Toll-like receptor4，TLR4）信号通路的作用。方法：雄性健康Wistar大鼠10只（2月龄，体重250～300g）处死后。分离培养肝脏Kupffer细胞；培养LBG，并提取制备LBG-LTA；Kupffer细胞，在有或无LBG-L11A（0．1、1、10wg／mL）预处理的情况下，给予脂多糖（lipopolysaccharide，LPS，1EU／mL）刺激后，Westernblot检测各孔Kupffer细胞的TLR4、TANK结合激酶1（TANK binding kinase-1，TBK1）及核中的核因子B（nuclear factor-κB，NF-κB）水平，酶联免疫吸附法检测各孔培养上清中的肿瘤坏死因子α（tumornecrosisfactor-α，TNF-α）和白介素1β（interleukin-1β，IL-1β）。结果：分离的Kupffer细胞经不同浓度LBG-LTA预处理后，其在LPS刺激下所表达的TLR4、TBK1、核中NF-B的水平及生成的TNF-a和IL-1β明显低于无LBG-LTA预处理情况下的LPS孔（P〈0．05），且LBG-LTA的作用呈浓度依赖性。结论：LBG-LTA以浓度依赖的方式抑制了LPS诱导下大鼠Kupffer细胞TUM通路的激活。
周超王璞黄燚王晗吴越高采平李良平
关键词：KUPFFER细胞TOLL样受体4乳酸杆菌脂磷壁酸
一种基于时序变化关系的病毒癌症风险预测方法和系统
本发明请求保护一种基于时序变化关系的病毒癌症风险预测方法和系统，通过感知到差异查询请求并响应，在风险预测系统的查询表单的第一输入框内查询第一预测条件的第一字段，感知到在第一字段上的第二查询请求并响应，在第二输入框内查询第...
童荣生白义凤黄燚张静
ADP-核糖基化因子6抑制剂对真菌感染脓毒症致急性肾损伤的保护作用被引量：4
2019年
目的 探讨ADP-核糖基化因子6抑制剂对脓毒症致急性肾损伤模型的保护作用。 方法 2018年2月将30只雄性BALB/c小鼠按随机数表法分为未感染组(5只)、氟康唑组(5只)、ADP-核糖基化因子6抑制剂组(10只)(简称抑制剂组)和生理盐水对照组(10只)(简称对照组)。氟康唑组、抑制剂组和对照组小鼠经尾静脉注射1×10^5 CFU白色念珠菌建立脓毒症致急性肾损伤模型,未感染组注射等量生理盐水。3 h后抑制剂组注射1.032 mg ADP-核糖基化因子6抑制剂,氟康唑组注射51 μg氟康唑,对照组注射与抑制剂组等体积生理盐水。处理后24 h根据体征及症状对小鼠进行脓毒症严重程度临床评分,用Jaffe检测法及酶偶联速率法测定小鼠血清肌酐及尿素氮,用HE染色法制作病理切片后,根据每张切片中肾皮质组织损伤的面积对肾组织进行病理评分。 结果 未感染组临床评分、血清肌酐、尿素氮和病理评分分别为0分、(0.98±0.38)μmol/L、(9.77±0.36)mmol/L、(0.88±0.30)分,氟康唑组分别为(0.80±0.84)分、(1.09±0.51)μmol/L、(9.64±0.17)mmol/L、(1.22±0.270)分,抑制剂组分别为(2.8±1.32)分、(1.43±0.50)μmol/L、(12.05±1.20)mmol/L、(2.04±0.55)分,对照组分别为(5.20±1.87)分、(2.96±1.55)μmol/L、(13.94±1.94)mmol/L、(2.67±0.55)分。未感染组与对照组比较,血清肌酐和尿素氮差异有统计学意义(P<0.05),说明造模成功;抑制剂组与对照组各项指标相比差异均有统计学意义(P<0.05)。 结论 ADP-核糖基化因子6抑制剂能减轻小鼠真菌感染脓毒症致急性肾损伤的程度。
沈思魁黄燚贾文文冯师健李虹
关键词：脓毒症急性肾损伤
乳酸杆菌脂磷壁酸通过下调脂筏中Lck激酶水平抑制大鼠肝脏Kupffer细胞TLR4通路被引量：1
2016年
目的:探讨保加利亚乳酸杆菌脂磷壁酸(Lipoteichoic Acid of Lactobacillus bulgaricus,LBG-LTA)是否能下调细胞膜脂筏中的淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(Lymphocyte-specific protein tyrosine kinase,Lck),进而抑制大鼠肝脏Kupffer细胞Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)通路。方法:分离培养10只雄性Wistar大鼠的Kupffer细胞;培养LBG并制备LBG-LTA;有或无LBG-LTA、脂筏裂解剂甲基-β-环糊精(methyl-β-cyclodextrine,MβCD)、Lck抑制剂PP2分别预处理情况下,以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激Kupffer细胞,提取各组细胞的膜-浆蛋白及核蛋白,蔗糖密度梯度离心法提取膜-浆蛋白中的脂筏及非脂筏组分,Western blot检测脂筏及非脂筏组分中TLR4、TANK结合激酶1(TANK binding kinase-1,TBK1)、Lck及核蛋白中的核因子B(nuclear factor-κB,NF-κB),酶联免疫吸附法检测培养上清中的肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)。结果:LPS上调的TLR4、Lck主要在脂筏内(与对照孔脂筏相应数值之比为0.95 0.23 vs 0.0120.0023,1.05 0.26 vs 0.022 0.0052,P均<0.05),TBK1主要在非脂筏组分中(与对照孔非脂筏组分数值之比1.02 0.21 vs 0.0480.011,P<0.05),核蛋白中的NF-B及培养上清中的TNF-α和IL-1β亦明显升高(与对照孔相应数值之比为0.78 0.16 vs 0.0760.014,189.2 27.1 vs 5.62 0.82,131.6 18.8 vs 7.24 1.14,P均<0.05)。与MαCD或PP2一样,LBG-LTA也明显抑制LPS的作用(LTA+LPS孔脂筏中TLR4、Lck与LPS孔相应数值之比为0.15 0.036 vs 0.95 0.23,0.17 0.052 vs 1.05 0.26,非脂筏组分中TBK1与LPS孔的比较为0.25 0.062 vs 1.02 0.21,NF-B、TNF-α及IL-1β与LPS孔相应数值之比为0.17 0.035 vs 0.78 0.16,32.2 4.37 vs189.2 27.1,23.4 3.29 vs 131.6 18.8,P均<0.05)。结论:LBG-LTA下调大鼠Kupffer细胞膜脂筏中的Lck,进而抑制其TLR4通路。
周超王璞黄燚王晗吴越高采平李良平
关键词：KUPFFER细胞TOLL样受体4脂筏乳酸杆菌脂磷壁酸
雅培ARCHITECT c16000全自动生化分析仪血清指数在生化检测中的应用被引量：5
2016年
目的探讨血清指数在辨别血清样本溶血、黄疸和脂血等常见干扰中的作用。方法收集临床常规检测的血清样本1733例,经肉眼辨别无溶血、黄疸和脂血,通过雅培ARCHITECT c16000全自动生化分析,采用生理盐水法检测1733例样本的溶血、黄疸和脂血的干扰指数。结果在1733例经肉眼未发现溶血、黄疸和脂血的血清样本中,126例血清指数偏高。其中溶血50例,黄疸76例,未检测出样本脂血指数偏高。126例干扰样本中,50例样本的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、镁(Mg2+)、二氧化碳(CO2)检测受溶血影响,黄疸和脂血均未对肉眼辨别无干扰的样本检测产生影响。结论通过全自动生化仪检测血清指数判定溶血、黄疸和脂血经济、高效,是生化检测中有效的判定常见干扰的方法。
黄燚刘丹
关键词：全自动生化分析仪
18例肺毛霉菌病的临床特征与诊治分析被引量：13
2016年
目的探讨肺毛霉菌病的临床和影像特征、诊治方法和预后。方法回顾性分析四川大学华西医院呼吸内科2010年1月至2015年1月收治的18例肺毛霉菌病病例的临床特征和诊治情况。结果 18例肺毛霉菌感染病例中,男女比5∶1,年龄(54.28±17.28)岁,其中健康者仅2例,糖尿病8例,血液系统疾病3例,自身免疫性疾病2例,慢性肝、肾、肺疾病各两2例,肺腺癌1例。常见症状包括咳嗽、发热、咯血、胸痛、呼吸困难,影像学主要表现为渗出、实变、空洞、结节、团块影。12例通过组织病理确诊,1例血培养确诊,5例多次痰培养阳性临床诊断。治疗药物以两性霉素B或两性霉素B脂质体为基础。存活8例(44.4%),死亡10例(55.6%)。结论肺毛霉菌病患者临床表现无特异性,确诊主要靠组织病理检查,治疗药物仍以两性霉素B或两性霉素B脂质体为基础。
贾练梁宗安刘丹黄燚
关键词：肺毛霉菌病
经纤支镜小样本诊断肺癌组织类型准确性的影响因素分析被引量：11
2016年
目的探讨经纤支镜小样本诊断肺癌组织类型准确性的影响因素。方法收集经术前纤支镜活检、刷片或灌洗确诊或可疑为肺癌的患者114例,通过分析临床及病理特征,采用单因素及多因素分析,研究临床病理特征与纤支镜小样本活检组织类型诊断准确性的相关性。结果术前活检与术后病理组织类型诊断一致94例,病灶平均直径50mm,术后确诊60例鳞癌,32例腺癌,1例小细胞肺癌,1例囊性腺样癌;其中10例患者术前小样本组织行免疫组化染色确定病理类型。术前纤支镜病理活检与术后病理结果矛盾或不完全一致的非一致性病例患者20例,病灶平均直径为40mm,其中4例纤支镜标本及6例手术标本进行免疫组织化学染色方法进一步确定诊断。经单因素分析结果显示,纤支镜术前诊断与术后标本病理诊断的不一致性仅与肿瘤组织分化程度相关(P=0.006)。经多因素分析,将性别、年龄、肿瘤大小、原发灶部位、病理组织类型、分化程度、临床病理分期、淋巴结及血管浸润,纳入Logistic回归分析模型,结果显示,分化程度及血管浸润与术前纤支镜诊断及术后病理不一致性相关(P=0.005,OR,0.300,95%可信区间,0.129-0.696;P=0.026,OR,0.096,95%可信区间,0.012-0.757),而性别、年龄、肿瘤大小、原发灶部位、病理组织类型、临床病理分期、淋巴结浸润均与不一致性因素无关。结论肺癌分化程度及血管浸润与经纤支镜小样本活检诊断肺癌组织类型准确性密切相关。
刘丹黄燚李为民朱辉杨赛史静宇罗永霄韩清兵
关键词：肺癌纤支镜
慢病毒载体介导人非小细胞肺癌A549细胞Akt2基因靶向抑制被引量：1
2011年
目的通过构建慢病毒shRNA表达载体,靶向抑制Akt2基因的表达,获得稳定干扰Akt2基因的细胞克隆,为进一步探讨Akt2的功能奠定基础。方法设计并合成针对Akt2靶基因的双链寡核苷酸序列,经退火、酶切、连接反应,将干扰序列插入pGCsil-GFP质粒,经感受态细胞转化、阳性克隆测序鉴定所插入的片段,经转染及慢病毒包装,收集浓缩病毒进行滴度测定,感染至人肺腺癌细胞A549,通过无菌流式细胞分选GFP强阳性细胞,并应用荧光定量PCR及Western-blot验证干扰效果。结果重组pGCsil-shAkt2-GFP质粒载体经阳性克隆测序鉴定显示插入序列与shAkt2干扰序列完全符合,测定重组慢病毒vshAkt2滴度为3E+9TU/ml。重组慢病毒shAkt2感染A549细胞,经流式细胞术分选90.1%GFP为强阳性细胞群。通过qRT-PCR与western blot检测Akt2mRNA及蛋白表达水平,提示与正常对照组比较,shAkt2组细胞中Akt2mRNA水平下降63.39%,蛋白水平减少91.56%。结论本研究所构建的慢病毒shAkt2表达载体,能够在A549细胞内稳定、有效的抑制靶基因Akt2的表达,为深入研究Akt2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用奠定了基础。
刘丹黄燚陈勃江蒲蓉曾静王蕾李为民
关键词：非小细胞肺癌AKT2慢病毒载体
小细胞肺癌患者中性粒细胞淋巴细胞比值与临床预后的相关因素分析被引量：21
2016年
目的探讨初次诊断小细胞肺(small cell lung cancer,SCLC)癌患者中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil lymphocyte ratio,NLR)与患者预后的关系及其临床意义。方法收集112例初次诊断未经治疗的小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,利用ROC曲线确定NLR的cutoff值。通过门诊或电话随访获得患者生存情况等资料。采用SPSS17.0软件进行统计处理,不同临床特征组间NLR水平比较采用Mann-Whitney U检验,高低NLR组间患者总体生存时间比较采用Kaplan-Meier检验,多因素分析采用Cox回归模型。所有检验均为双侧。结果患者NLR平均值为(3.88±2.54),其中高NLR组(NLR≥4.5)中患者32例,低NLR组中(NLR<4.5)患者80例。NLR在不同年龄、分期、血清ALB及LDH水平分组中差异有统计学意义(均P<0.05)。低NLR组患者总体生存时间显著高于高NLR组(中位生存时间17月vs 10月,2=13.043,Log-Rank P=0.000)。多因素分析结果表明初诊患者NLR(HR1.658,95%CI 1.036-2.653 P=0.035)、年龄(HR:1.795,95%CI:1.163-2.771,P=0.008)及肿瘤分期(HR:2.535,95%CI:1.523-4.220,P=0.000)是SCLC预后的独立风险因素。结论初次诊断小细胞肺癌的患者,临床采用NLR对评估患者的临床预后具有一定价值。
黄燚刘丹李为民张立李镭余何李丹程越景玉婷周萍宋娟周永召甘云翠
关键词：小细胞肺癌预后
乳酸杆菌培养上清抑制慢性酒精大鼠小肠上皮TLR4-TBK1通路被引量：1
2015年
目的：探讨保加利亚乳酸杆菌培养上清（supematantrecoveredfromlactobacillusbulgaricuscultureMRSbroth，LBGs）对慢性酒精摄入大鼠小肠上皮细胞Toll样受体4（Toll—like receptor4，TLR4）-TANK结合激酶．1（TANKbindingkinase—1，TBKl）信号通路的作用。方法：雄性健康Wistar大鼠30只（2月龄，体重250--300g）分为三组：2月龄对照组（即基线对照组），顺应1周后即处死：9月龄对照组，自由取食标准鼠粮及饮用双蒸水7月；慢性酒精组，9月龄，饮用含25％乙醇的双蒸水连续6月。处死大鼠后，分离培养并计数各组大鼠小肠黏膜中的大肠杆菌和乳酸杆菌；分离并培养各组大鼠的小肠上皮细胞，在有或无LBG-s（10μg／mL）预处理的情况下，给予脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS，10EU／mL）刺激后，Westernblot检测各组大鼠小肠分离上皮细胞中的TLR4及TBKl水平，酶联免疫吸附法检测各组分离小肠上皮细胞培养上清中的肿瘤坏死因子-α（tumornecrosisfactor-α，TNF-α）和干扰素-γ（interferon-γ，IFN-γ）。结果：慢性饮酒后，大鼠肠腔内乳酸杆菌数量明显低于相应对照组（P〈0．05）；大肠杆菌数量无明显增加。LPS能明显升高各组分离大鼠小肠上皮细胞TLR4、TBKl以及生成TNF-α和IFN-γ的水平（P〈0．05），且慢性酒精组升高幅度明显大于2月龄及9月龄对照组（P〈0．05）。LBG。的预处理能明显抑制LPS对各组分离大鼠小肠上皮细胞TLR4、TBK1以及生成TNF-α和IFN-γ水平的上调作用（P〈0．05）。结论：慢性酒精摄入导致大鼠小肠上皮TLR4-TBKl通路对LPS的高敏感性，LBGs能明显抑制这一高敏感性。
周超高采平黄燚周洲胡晓李良平
关键词：乳酸杆菌酒精肠上皮
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