黎俊宏
- 作品数：54 被引量：144H指数：7
- 供职机构：常州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：常州市科技项目江苏省自然科学基金江苏省卫生厅预防医学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 诺氟沙星-Bi(Ⅲ)-KI体系的共振瑞利散射法测定牛奶中诺氟沙星残留量的方法
- 2010年
- 在HCl介质中,Bi(Ⅲ)与I-可形成[BiI4]-络合负离子,与质子化的诺氟沙星(NRF)缔合,形成离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)显著增强,并且最大RRS峰位于469 nm处。在优化的实验条件下,RRS强度增大值(ΔI)与NRF浓度成正比,线性范围和检出限分别为3.2~130μg/L和0.96μg/L,方法简单,灵敏度高,用于牛奶样品中NRF测定,结果满意。
- 魏雷雷李贵荣李海鹏黎俊宏朱慧敏
- 关键词：共振瑞利散射诺氟沙星牛奶
- 共振瑞利散射法测定环境水样中痕量砷(Ⅲ)被引量：2
- 2007年
- 建立了一种测定环境水中痕量砷(Ⅲ)的共振瑞利散射(RRS)新方法。在pH=6.6KH2PO4-Na2HPO4(PBS)缓冲溶液中和聚乙烯醇(PVA)存在时,I3-与结晶紫(CV)能生成稳定的离子缔合物,导致共振瑞利散射增强。当加入微量As(Ⅲ)时,碘能定量氧化As(Ⅲ),导致共振瑞利散射减弱。在0.1—3.0μg/25mL浓度范围内,体系的共振瑞利散射改变值ΔIRRS与As(Ⅲ)浓度呈线性关系,方法检出限为1.0μg/L。已用于环境水样中痕量As(Ⅲ)的测定,结果令人满意。
- 刘云富李贵荣谭广辉黎俊宏
- 关键词：共振瑞利散射结晶紫
- 反相高效液相色谱法测定尿中α-萘酚、β-萘酚、对硝基酚和间硝基酚被引量：2
- 2011年
- 利用反相高效液相色谱法建立了同时检测人尿样中的α-萘酚、β-萘酚、对硝基酚和间硝基酚的新方法。采用DiamonsilTMC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,以V(甲醇)∶V(乙酸铵缓冲液)=58∶42为流动相,流速为0.75mL/min,柱温为35℃,于波长280nm处检测。当α-萘酚、β-萘酚、对硝基酚和间硝基酚的浓度分别在0.120—19.44、0.106—19.44、0.479—27.80μg/mL和0.439—27.80μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,RSD分别为3.7%—4.3%、2.4%—3.6%、2.7%—4.9%和2.9%—3.6%(n=5)。本法用于尿中4种物质的同时测定,回收率分别为98.8%、103.8%、97.5%和105.0%,结果满意。
- 黎俊宏李贵荣唐宏兵徐晓怡欧阳运富王永生杨红梅
- 关键词：反相高效液相色谱萘酚硝基酚尿样
- 吖啶橙-溴酸钾-萘酚光谱性质及其在痕量尿酚测定中的应用研究
- 2009年
- 目的研究吖啶橙-溴酸钾-萘酚体系的光谱性质及其共振光散射增强机制,建立共振光散射法测定人尿中痕量萘酚新方法。方法在稀硫酸介质中,萘酚与溴酸钾、吖啶橙(acridine orange,AO)发生反应形成聚集离子,导致共振光散射(resonance light scattering,RLS)显著增强,产生新的RLS光谱。研究了反应体系的吸收、荧光、RLS光谱特征,适宜的反应条件。结果α-萘酚和β-萘酚最大的RLS峰均位于468.0 nm处,线性范围分别为1.41×10-7～2.80×10-5 mol/L,1.28×10-7～3.00×10-5 mol/L,相关系数分别为0.999 6,0.999 3,检出限分别为0.422×10-7 mol/L和0.385×10-7 mol/L。RSD为4.8%～7.3%,平均回收率为90.7%(n=6)。结论该方法灵敏度高,便捷,成本低,可用于检测人尿中的痕量α-萘酚,结果满意。
- 陈云生杨红梅王永生黎俊宏张锦泉
- 关键词：共振光散射萘酚吖啶橙
- 一起急性胃肠炎暴发疫情的病原学诊断被引量：2
- 2013年
- 目的了解一起急性胃肠炎暴发疫情的病原体及其基因型别。方法通过流行病学调查,查明罹患率。对68份标本采用荧光定量PCR方法进行诺如病毒核酸检测,选取阳性标本进行RT-PCR扩增,扩增产物经序列测定分析其基因亚型并进行系统进化分析。结果在调查的1900人中,发病65例,罹患率为3.42%。2012年10月23日-25日为发病高峰。荧光定量PCR共检测出31份阳性标本,包括20份肛拭子、9份咽拭子及2份呕吐物,均为诺如病毒GⅡ型。对其中的9份高荧光信号阳性标本进行核酸序列测定,确定1株为GⅡ/4型,8株为GⅡ/3型。结论本次急性胃肠炎暴发疫情由诺如病毒GⅡ/4型及GⅡ/3型共同引起。
- 姚萍张惠力葛新黎俊宏徐辉王凤鸣
- 关键词：诺如病毒基因分型系统进化树
- 超高效液相色谱-三重四级杆质谱同时快速测定苹果中91种农药残留被引量：1
- 2023年
- 目的建立可同时快速检测水果中91种农药残留超高效液相色谱-三重四级杆质谱法(UHPLC-MS/MS)。方法采用QuEChERS技术进行样品前处理,加入6 g无水MgSO_(4)作为脱水剂,100 mg C18+100 mg PSA作为净化包提取浓缩,收集上清液浓缩后,用乙腈定容上机。使用Shim-pack XR-ODS Ⅲ(1.6μm)色谱柱分离,以2 mmol/L乙酸铵+0.02%(V/V)甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱。选择电喷雾电离源在多重反应监测模式下进行质谱分析检测,采用外标法定量。结果91种农药残留在5~100μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均>0.9900,91种农药残留的检出限(S/N=3)为0.003~1.41μg/L,定量限(S/N=10)为0.01~4.23μg/L,相对标准偏差(n=6)为1.37%~11.38%,在高、中、低3个水平下平均加标回收率为77.70%~145.5%(n=3)。结论建立的方法高效快捷,灵敏度高,适合大批量水果样品中91种农药残留的快速检测。
- 徐梦媛黎俊宏石飞云欧阳运富
- 关键词：水果农药残留
- 不同标本手足口病毒鉴定阳性率和毒株分离率的比较被引量：4
- 2014年
- 目的比较肛拭子和咽拭子标本手足口病毒鉴定阳性率和毒株分离率的差异。方法采集2011年常州市手足口病患者的肛拭子及咽拭子标本各240份,用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real-time qRT-PCR)的方法进行病毒鉴定分型;用鉴定阳性标本接种人横纹肌肉瘤(RD)细胞进行毒株分离。结果肛拭子和咽拭子标本病毒鉴定阳性标本数分别为166份和122份,阳性率分别为69.2%和50.8%;对阳性标本进行病毒分离,肛拭子标本分离出毒株61株,分离率为36.7%;咽拭子标本分离出毒株30株,分离率为24.6%。两种标本相比,其鉴定阳性率及毒株分离率差异均有统计学意义。结论不同标本来源对手足口病毒鉴定阳性率和毒株分离率存在影响。
- 李琼王凤鸣黎俊宏姚萍徐晓怡唐宏兵
- 关键词：咽拭子
- 不同来源的霍乱弧菌毒力特征的质谱学分析被引量：3
- 2021年
- 目的:分析本地区食品风险监测样品中霍乱弧菌的分布,评价使用VITEK-MS微生物质谱进行霍乱弧菌快速鉴定的优劣。方法:从淡水产品和病人分离获得霍乱弧菌,分别进行VITEK-2生化鉴定和VITEK-MS质谱鉴定。血清凝集和胶体金显色法检测霍乱弧菌血清型,PCR检测ctx毒力基因。通过全基因组测序分析霍乱弧菌毒力基因类型。结果:经快速鉴定检出23株霍乱弧菌,17株为非O1/O139血清型,6株为O139型并且携带ctx毒力基因。VTIEK-MS微生物质谱检出的霍乱弧菌具有典型的指纹图谱特征,O139型霍乱弧菌具有典型的特有峰和缺失峰特征。全基因组测序显示O139血清型具ctxAB、ace和tcp毒力岛等毒力基因,而非O1/O139株则只具有辅助毒力因子,个别腹泻病例株携带了zot基因。结论:非O1/O139和O139型霍乱弧菌无论在毒力基因种类和质谱特征上都具有显著的差异,广泛应用VITEK-MS微生物快速鉴定技术进行霍乱弧菌血清鉴定有望成为霍乱监测的新助力。
- 屠博文薛银刚姚萍王楠黎俊宏唐宏兵杜强
- 关键词：霍乱弧菌全基因组测序毒力基因
- 彩椒中克百威和烯酰吗啉残留量测定盲样考核及结果分析
- 2023年
- 目的:通过参加2021年国家级食品安全风险监测彩椒粉中农药残留质量考核,证实并提高检测实验室的农药残留测定能力。方法:样品经乙腈提取净化后取上清液过膜上样,高效液相色谱质谱联用法测定,采用基质曲线内标法定量。结果:彩椒中克百威和烯酰吗啉残留量的测定结果分别为0.54 mg·kg^(-1)、6.44 mg·kg^(-1),盲样真值分别为0.62 mg·kg^(-1)、6.39 mg·kg^(-1),回收率分别为87.1%、100.8%。结论:盲样考核结果满意,本实验室的农药残留检测能力很好。
- 靳艺黎俊宏石飞云
- 关键词：克百威烯酰吗啉
- 金属β内酰胺酶基因bla_(NDM)重组酶聚合酶扩增方法的建立被引量：2
- 2019年
- 目的建立一种基于重组酶聚合酶(recombinase polymerase amplification,RPA)扩增方法金属β内酰胺酶基因bla_(NDM)的快速检测方法,为广泛耐药菌基因类型的确定提供技术支持。方法遵照重组酶聚合酶扩增引物和探针设计原则,以bla_(NDM)基因特异性序列为靶基因,设计相应的RPA扩增引物和探针。取梯度稀释已知拷贝数的DNA模板和致病菌核酸样品进行各扩增体系的RPA扩增实验,分析扩增体系的敏感性、特异性和重复性特征以便筛选和评价bla_(NDM)基因的RPA扩增体系。结果 3组扩增体系的引物和探针能够有效的扩增靶基因,检出限达到2×10~2copys/反应,与其他细菌样品无非特异性扩增反应,能够在2～7 min内实现靶基因有效扩增。结论建立了金属β内酰胺酶基因bla_(NDM)的重组酶聚合酶扩增体系,该反应迅速,检出限较低,具有较高的特异性,适用于耐药菌的现场检测。
- 屠博文赵莹黎俊宏杜强毛旭建唐宏兵吉俊敏韩晓冬王昆
