黎明红
- 作品数：26 被引量：81H指数：4
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一例由母源18号染色体倒位引发的18q部分三体综合征患儿的产前遗传学诊断与分析被引量：1
- 2019年
- 目的:报告1例由于母源性18号染色体臂间倒位导致的2次自然流产、1次引产的病例,并对胎儿羊水行细胞遗传学检测与分析。方法:联合运用传统的G显带染色体核型分析和全基因组测序技术。结果:胎儿羊水染色体核型为46,XY,rec(18),dup(18)(q12.3q23);孕妇核型46,XX,inv(18)(P11.3q12);其丈夫核型正常。结论:在1个有不良生育史家系的胎儿中检测出一个染色体18q部分三体变异,为1例少见的染色体18q部分三体综合征的产前病例报道。运用传统的染色体核型分析检测的同时结合全基因组测序技术,对预防不良家系中胎儿出生缺陷的产前诊断中具有重要的临床应用价值。
- 卢惠黎明红薛欣怀王关辉云天英马燕琳
- 关键词：染色体倒位
- 700例反复流产及不孕不育患者的染色体核型分析
- 2005年
- 应用细胞遗传学技术,进行染色体核型分析,对于了解不孕不育的原因以及进行优生优育指导具有十分重要的意义.2001年11月～2004年7月对海南地区反复流产及不孕不育的700位患者进行染色体核型分析,现报告如下.
- 麦扬青黎明红
- 关键词：不孕不育染色体核型分析反复流产优生优育细胞遗传学
- 一例世界首报涉及四种染色体嵌合体核型的产前诊断病例分析被引量：1
- 2017年
- 46,XY,del(1)(q32q42)/47,XY,+15/46,XY,del(1)(q32q42),t(1;18)(p12;p11)/46,XY,该核型为国内、外文献未曾报道的新核型。嵌合体是一种极为罕见的异常染色体核型,它的形成可能是染色体不分离,染色体丢失,染色体复制以及在染色体断裂和变位重排的基础上产生的各种染色体数目和结构畸变,不分离或分配异常是发生在受精卵的早期卵裂过程中时,形成的各种染色体数目和结构畸变的嵌合体细胞核型个体[1]。本文为了鉴别此例复杂嵌合体是否为真性嵌合体,回顾性地分析该病例的羊水、脐血以及心腔血的核型结果。
- 陈竞茜马燕琳黎明红麦扬青龙平云天英
- 关键词：染色体嵌合体产前诊断核型
- 羊水细胞培养及FISH技术用于产前诊断——附117例分析被引量：7
- 2002年
- 目的:探讨羊水细胞培养及荧光原位杂交(FISH)技术在产前诊断中的实验方法及应用价值。方法:对117例孕17～27周有产前诊断指征者,在B超引导下抽取羊水,培养、制备羊水细胞分裂中期染色体,其中1例同时用未培养羊水做间期细胞FISH,另1例用培养后细胞生长不佳的羊水做FISH,两者均采用生物素标记的X、Y、21号染色体探针。结果:羊水细胞培养成功109例,占93.16%;培养失败8例,占6.84%。109例羊水细胞培养分裂中期染色体核型:正常核型46,XX(XY)有95例,占87.16%;异常核型14例,占12.84%。1例间期细胞FISH与羊水培养结果一致,另1例羊水细胞培养仅收到很少分裂中期染色体,改做FISH后可见到较好的荧光信号。结论:FISH技术与羊水细胞培养结合用于产前诊断,提高了诊断的准确性。
- 黎明红吴嵩龄殷照初陈敏倪斌麦扬青
- 关键词：羊水细胞FISH技术产前诊断细胞培养
- 30例严重少精症、无精子症患者的遗传学分析被引量：2
- 2006年
- 目的探讨严重少精症和无精子症与遗传因素的关系。方法260例染色体G带分析;116例Y染色体AZF区18个微缺失位点进行多重PCR基因扩增检测分析。结果30例严重少精症和无精子症患者发现遗传异常,其中26例染色体异常,4例AZF基因有微缺失。结论严重少精症和无精子症与遗传密切相关,但严重少精症和无精子症的染色体分析与Y染色体AZF微缺失位点检测无相关性。
- 陈雪银李崎马燕琳金应霞麦扬青黎明红
- 关键词：严重少精症无精子症无精子因子Y染色体微缺失
- 2条染色体平衡易位2例报告
- 2004年
- 麦扬青黎明红金应霞
- 关键词：染色体平衡易位引产术胚胎停育头颅腭弓顺产
- 阴道斜隔综合征1例报告
- 1996年
- 阴道斜隔综合征１例报告黎明红，陆清患者２５岁，因下腹隐痛伴阴道流脓液２＋月于１９９３年１２月１０日入院。人院前２＋月无诱因出现下腹隐痛，阵发性，伴阴道流脓液，有时混有血丝。经院外抗炎治疗及阴道冲洗无明显疗效。月经１６量中，轻度痛经，未婚，有性生活２月...
- 黎明红陆清
- 关键词：阴道斜隔综合征双子宫腹腔镜检查静脉肾盂造影
- 输卵管妊娠92例临床分析
- 1996年
- 本文通过对９２的输卵管妊娠的分析结果表明：①输卵管妊娠的发病因素中，刮宫术占５８．７０％，宫内放置节育器占２５％，带器３年以内与３年以上者差异无显著性；②９２例输卵管妊娠中，初诊误诊率２９．３５％，术前误诊率５．４３％；③后穹窿穿刺阳性率９７．１４％，认为对可疑病例应放宽对后穹窿穿刺术的应用。
- 黎明红陆清梁英
- 关键词：异位妊娠输卵管妊娠误诊
- 前置胎盘初探——附19例分析
- 1990年
- 前置胎盘是指胎盘部分或全部附着于子宫下段或覆盖在子宫颈内口上。它是一种很严重的妊娠并发症,是妊娠晚期出血的重要原因,对母婴威胁极大。我院自1985年7月至1689年11月间共收治19例前置胎盘,现小结和分析如下:资料分析一、发生率:我院1985年7月至1989年 11月,共分娩944例,其中诊断为前置胎盘的有19例,发生率为1.96％,比50年代国内文献报道要高。
- 黎明红何玉琪
- 关键词：前置胎盘妊娠并发症
- 637例遗传咨询患者的染色体核型分析被引量：1
- 2005年
- 目的分析海南省637例遗传咨询患者的染色体核型。方法对637例遗传咨询患者进行外周血淋巴细胞培养常规制备染色体进行核型分析,根据就诊原因进行分类,并分析染色体结构和数目异常。结果遗传咨询常见病因为习惯性流产、少精子、弱精子和无精子症、畸胎及死胎史、先天畸形、先天愚型、不孕症、原发或继发闭经史、性征异常等,前三者最为常见。637例中检测出41(6.44%)例染色体异常患者,先天愚型的染色体异常检出率高达75.00%。21-或18-三体综合征是染色体异常的主要方式(39.02%),染色体相互易位和9号染色体臂间倒位是染色体结构异常主要原因。结论在637例遗传咨询患者中,以先天愚型与原发及继发闭经患者中染色体异常的检出率为高。
- 金应霞黎明红麦扬青
- 关键词：染色体异常核型分析
