龙丽萍
- 作品数：7 被引量：46H指数：3
- 供职机构：华南理工大学环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学文化科学一般工业技术更多>>
- 大学校园视觉污染调查与研究被引量：1
- 2009年
- 通过案例实证分析,从校园内部环境和外部环境的角度构建了大学校园视觉污染评价指标体系。结合问卷调查结果,运用层次分析法及综合加权建立评估模型。得出校园内部环境评分分值为3.669和外部环境评分分值为3.476,整体校园视觉污染评价得分为3.621,视觉环境处于中等水平。该评估体系对合理改善校园视觉污染提供了科学的依据,对于和谐校园的构建,实现人与校园的和谐相处有着重大的现实意义。
- 修莎周勤蔡启东龙丽萍卢荻向尚
- 关键词：内部环境外部环境层次分析法
- 介质阻挡放电协同复合碳材料去除VOCs
- 2009年
- 挥发性有机物(VOCs)是常见的空气污染物,实验研究低温等离子体催化技术去除以甲苯为代表的VOCs。采用炭粉末、酚醛树脂和致孔有机高分子聚合物的有机溶剂混合物作为前驱物,经过炭化、水汽活化和负载锰催化剂,制备一种基于发泡金属的复合碳材料。采用扫描电子显微镜、XRD、全自动比表面积及微孔孔隙分析仪对材料进行表征。两段式介质阻挡放电反应器结合复合碳材料降解甲苯,前段介质阻挡放电初步降解甲苯,后段复合碳材料利用介质阻挡放电产生的长寿命活性物种和臭氧进一步去除甲苯。输入电压为10 kV时,甲苯去除率约99.4%,CO_2选择性达72.2%,并且有效控制了副产物臭氧。实验结果表明,复合碳材料有望应用于如臭氧和VOCs等的污染控制。
- 冯发达黄炯龙丽萍杨岳叶代启
- 关键词：甲苯降解
- 常温下过渡金属氧化物催化剂上催化臭氧氧化甲苯反应研究
- 挥发性有机污染物已经成为重要的空气污染物,引起了全社会关注。常温下臭氧催化氧化技术能够同时去除有机物以及臭氧两种污染物,并且无需高温反应,条件温和,是很有前途的空气净化技术。但目前对该技术,特别是对反应过程的探索较缺乏。...
- 龙丽萍
- 关键词：过渡金属氧化物甲苯臭氧室温原位漫反射红外光谱
- 文献传递
- 介质阻挡放电联合催化臭氧化降解甲苯被引量：12
- 2010年
- 采用介质阻挡放电区后结合MnOx/Al2O3/发泡镍去除甲苯,考察甲苯进气方式、臭氧产生方法及湿度对甲苯与O3同时去除的影响。结果表明,O3是等离子体区后催化降解甲苯的主要物种,介质阻挡放电联合催化臭氧化可实现甲苯及O3的同时高效去除。输入电压为9.0 kV时,甲苯的去除效率达92.8%,在80 min内O3的去除效率维持在99%以上。水蒸气对催化剂催化分解臭氧的活性没有直接的影响,O3浓度较高时湿度对甲苯降解效率的影响很小。GC-MS分析结果表明,甲苯降解的主要气相副产物有烷烃、酸、酮和含苯环有机物,提出了甲苯的降解途径。
- 黄炯杨利娴龙丽萍冯发达付名利吴军良黄碧纯叶代启
- 关键词：甲苯介质阻挡放电催化臭氧化
- 温和条件下过渡金属氧化物对甲苯的臭氧催化氧化
- 本文选用Mn、Fe、Co、Ni与Zn五种过渡金属氧化物作为催化剂,在常温常压下对甲苯进行臭氧催化氧化。实验结果表明,Co-O有最高的甲苯催化活性;Mn-O有最高的臭氧催化活性,但甲苯催化活性与COx产率都较低;而Fe-O...
- 龙丽萍黄炯冯发达叶代启严义清
- 关键词：大气污染甲苯臭氧催化氧化过渡金属氧化物
- 文献传递
- 三株溶藻菌对水华鱼腥藻抗氧化酶活性的影响被引量：8
- 2009年
- 研究了三株溶藻菌L7,L8和L18的溶藻活性代谢产物对水华鱼腥藻(Anabaena flos-aquae)超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)比活性、过氧化氢酶(Catalase,CAT)比活性和膜脂过氧化产物丙二醛(Malondialdehyde,MDA)浓度的影响,试图从藻类的抗氧化酶系的变化揭示溶藻活性代谢产物的溶藻机制。在L7,L8和L18的溶藻活性代谢产物胁迫下,水华鱼腥藻的SOD比活性显著升高,MDA浓度急剧上升。加入L18的溶藻活性代谢产物后,水华鱼腥藻的CAT比活性显著高于空白组,L7和L8的溶藻活性代谢产物对水华鱼腥藻的CAT比活性无显著影响。
- 黄昌妙潘伟斌李燕龙丽萍
- 关键词：溶藻菌水华鱼腥藻SODCATMDA
- 常温下MnO_2/Al_2O_3催化剂催化臭氧氧化甲苯反应被引量：23
- 2011年
- 采用浸渍法制备了Al2O3负载的5种过渡金属氧化物催化剂,考察了它们在常温下催化臭氧氧化甲苯的性能,并运用程序升温还原、程序升温氧化、N2吸附-脱附和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果表明,NiO/Al2O3,CoO/Al2O3和MnO2/Al2O3催化剂上活性氧中心数量较少,臭氧与甲苯转化率较高;而Fe2O3/Al2O3和CuO/Al2O3催化剂上则相反.催化降解臭氧效率较高的催化剂上甲苯转化率也较高,在本文实验条件下,CO2产率低于30%.当甲苯浓度为666mg/m3,O3浓度从193mg/m3提高至965mg/m3时,甲苯转化率从15.2%提高至46.7%,并且使反应后催化剂表面产物和晶格氧含量增加.原位漫反射红外光谱研究发现,反应过程中生成了含COO-,C=O和C-O官能团的物质,O3浓度的提高加速了COO-向C=O与C-O的转化,前者在573KO2气氛下几乎不发生反应,而后者在373K开始分解.基于此,提出了常温下臭氧催化氧化甲苯的反应机理.
- 龙丽萍赵建国杨利娴付名利吴军良黄碧纯叶代启
- 关键词：三氧化二铝过渡金属氧化物臭氧原位漫反射红外光谱
