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丁婷

作品数：3 被引量：16H指数：3
供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇恶性
  • 2篇凋亡
  • 2篇水通道
  • 2篇水通道蛋白
  • 2篇通道蛋白
  • 2篇脱噬作用
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质瘤
  • 2篇恶性胶质瘤
  • 1篇蛋白调控
  • 1篇水分子
  • 1篇水通道蛋白4
  • 1篇肿瘤
  • 1篇膜蛋白
  • 1篇恶性程度
  • 1篇分子
  • 1篇AQP4

机构

  • 3篇天津医科大学

作者

  • 3篇谷峰
  • 3篇马勇杰
  • 3篇丁婷
  • 2篇王静
  • 2篇刘晓丽
  • 2篇付丽
  • 1篇李文良

传媒

  • 3篇中华实验外科...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
肿瘤与水通道蛋白的关系研究进展被引量：4
2010年
水通道蛋白家族（AQPs）是20世纪90年代初由Agre等研究者发现的一类对水分子有特异通透性的膜蛋白，其广泛存在于原核和真核生物细胞膜，能够高效、选择性的转运水分子；对调节动、植物的水代谢起着重要作用。最近研究证实在恶性程度较高的肿瘤中均有AQPs的异常表达，因此研究AQPs在肿瘤的生长、浸润及转移的过程中所起的作用成为当前研究的热点。现就AQPs与肿瘤的关系做一简要综述。
丁婷付丽马勇杰谷峰
关键词：水通道蛋白肿瘤AQPS恶性程度水分子膜蛋白
水通道蛋白4调控恶性胶质瘤细胞凋亡的研究被引量：3
2011年
目的观察抑制胶质瘤细胞LN229中水通道蛋白4（AQP4）的表达对胶质瘤细胞凋亡的影响，探讨其分子机制。方法利用小RNA干扰（siRNA）技术稳定转染恶性胶质瘤细胞株LN229并得到细胞克隆（实验组siAQP4／LN229和对照组scr／LN229），Westernblot技术检测AQP4的蛋白表达；噻唑蓝（MTr）比色法检测细胞的存活率；流式细胞术（FCM）检测细胞色素C（Cyt—C）含量的变化．并用Westernblot检测Cyt—C、bcl-2及Bad的变化。建立裸鼠皮下成瘤模型，接种siAQP4／LN229和ser／LN229两组细胞（每组20只），观察AQP4降表达对移植瘤生长的影响。结果稳定转染LN229筛选出AQP4降表达的稳定克隆（clone2），与对照组比较AQP4的表达明显降低，MTr比色法分别检测在6d内两组细胞的存活率，第6天存活率分别为：scr／LN229组（587．00±4．68）％，siAQP4／N229组（317．00±26．30）％，差异有统计学意义（P〈0．05）；应用流式细胞术检测发现Cyt-C的平均荧光强度分别为scr／LN229组（57．20±16．64），siAQP4／LN229组（468．80±46．90），差异有统计学意义（P〈0．05）；在蛋白水平上，siAQP4／LN229组Cyt—C含量的相对灰度值（1．62±0．16）较scr／LN229组（0．83±0．29）显著升高，siAQP4／LN229组Bad含量（1．30±0．24）较scr／LN229组（0．56±0．21）显著增加，而siAQP4／LN229组bcl-2含量（0．53±0．03）较scr／LN229组（0．73±0．12）的表达明显降低（P〈0．05）。裸鼠皮下成瘤实验显示第6周时，成瘤平均体积分别为对照组（402．67±34．27）mm3，实验组（65．15±32．12）mm。，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论AQP4能够调控胶质瘤细胞LN229的凋亡，其调节机制可能与Cyt—C的释放及凋亡相关基因Bad和bcl-2有关。
丁婷王静刘晓丽付丽马勇杰谷峰
关键词：胶质瘤AQP4脱噬作用
Girdin蛋白调控恶性胶质瘤细胞凋亡的研究被引量：10
2011年
目的观察抑制恶性胶质瘤LN229细胞中Girdin蛋白的表达对细胞凋亡的影响，并探讨其分子机制。方法利用小RNA干扰（siRNA）技术，沉默LN229细胞中Girdin的表达，得到实验组克隆（siardin／LN229），阴性对照组命名为scr／LN229。采用Westemblot技术检测Girdin、细胞色素c（Cyt—C）及Bad蛋白水平的变化。利用增殖实验、噻唑蓝（MTT）比色法检测LN229细胞的存活率；应用流式细胞术检测线粒体释放的Cyt—C量的变化。建立成瘤模型（每组20只），观察Girdin降表达对移植瘤生长情况的影响。结果siRNA技术有效沉默了LN229细胞中Girdin的表达。增殖实验显示siGirdin／LN229细胞增殖能力下降（P〈0．05），至第6天时实验组细胞数为（15．08±1．17）×10^4；对照组为（53．93±6．26）×10^4。MTr实验发现siGirdin／LN229细胞的存活率明显下降（P〈0．05），第5天时实验组为（323．15±57．01）％；对照组为（640．67±59．66）％。流式检测显示siGirdin／LN229细胞Cyt—C含量增加，平均荧光强度为12531．00±1412．98，对照组为183．67±41．55（P〈0．01）。分析Westernblot结果显示，siGirdin／LN229细胞Cyt—C、Bad的相对灰度值分别为3．57±0．43和4．78±1．03，均高于对照组Cyt—C、Bad的表达水平（相对灰度值分别为1．13±0．11、1．78±0．20）。体内实验证实Girdin降表达组肿瘤体积明显小于对照组（P〈0．05），至第7．5周时，siGirdiir／LN229组肿瘤体积为（36．42±2．00）mm3，对照组为（262．42±24．12）mm3。结论Girdin能够调控胶质瘤细胞LN229的凋亡，其调节细胞凋亡的机制可能与Cyt—C从线粒体释放及Bad的表达有关。
王静丁婷刘晓丽李文良谷峰马勇杰
关键词：胶质瘤脱噬作用
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