丁玲
- 作品数：33 被引量：108H指数：6
- 供职机构：浙江大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程农业科学更多>>
- 以小组合作式自主学习为中心的药理学小班化教学方法探讨被引量：10
- 2016年
- 以学生合作式自主学习为中心,采用小班化教学方法,开展一系列的教学改革探索与实践活动,包括小班化教学、小组课外自主学习、结合实验研究、利用网络资源、加强课堂互动、丰富考核方式等。
- 吴昊姝娄小娥何俏军杨波丁玲
- 关键词：药理学小班化教学
- 卡格列净在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明提供一种卡格列净在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其在制备治疗实体瘤药物中的应用。经研究证明，卡格列净对多种肿瘤细胞中的免疫检查点蛋白PD‑L1有显著的下调作用，且在T细胞与肿瘤细胞共孵育模型中能有效增强T细胞对肿瘤细胞...
- 杨波何俏军丁玲
- 文献传递
- 新媒体背景下县级电视台转型研究——以上虞电视台为例
- 随着媒体融合的不断推进,三网融合已成大势所趋,网络媒体、自媒体、新媒体发展势头强劲,传统的纸质媒体、传统的电视媒体构面临着巨大的冲击和挑战,基层电视媒体——县级台的发展开始滞缓。如何在这种激烈的媒介竞争环境中,为自己寻得...
- 丁玲
- 关键词：新媒体县级电视台融媒体
- 文献传递
- 全反式维甲酸对小鼠神经系统作用的一般药理试验研究被引量：1
- 2016年
- 目的通过小鼠自主活动实验、小鼠协调运动实验、与阈下剂量戊巴比妥钠协同作用实验考察全反式维甲酸(all-trans-retinoic acid,ATRA)对小鼠神经系统的影响。方法 ICR小鼠,♀♂各半,按体质量随机分为溶剂对照组、250.0,50.0,10.0 mg·kg?1 ATRA组,各组小鼠禁食(不禁水)12 h后分别灌胃给予相应剂量ATRA,给药体积为0.02 m L·g?1。小鼠自主活动实验,测定给药前及给药后6,120,180 min小鼠在5 min内的活动次数。小鼠协调运动试验,测定给药后120 min小鼠在转棒上的停留时间。与阈下剂量戊巴比妥钠协同作用试验,给药后120 min腹腔注射戊巴比妥钠阈下剂量,观察睡眠小鼠的例数。结果 ATRA 250.0 mg·kg?1作用120 min后,小鼠自主活动次数显著减少,给予50.0,10.0 mg·kg?1ATRA 120,180 min后均可见小鼠自主活动减少的趋势;而250.0,50.0及10.0 mg·kg?1 ATRA对小鼠的协调运动均无明显影响,与阈下剂量的戊巴比妥钠无协同作用。结论 ATRA能减少小鼠自主活动次数,对协调运动无明显影响,与阈下剂量戊巴比妥钠无协同作用。
- 蒋鹏林春琴袁晨星丁玲
- 关键词：全反式维甲酸
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤作用研究进展被引量：8
- 2016年
- 组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)在肿瘤发生和发展的多个环节中扮演着非常重要的角色,如肿瘤抑癌基因沉默、细胞分化、血管生成、细胞迁移、细胞周期异常、信号传导及细胞附着等。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACIs)可以靶向组蛋白去乙酰化酶调控组蛋白的乙酰化,进而调控关键的抑制肿瘤蛋白和原癌基因,是极具潜力的抗肿瘤药物。HDACIs已经在血液/淋巴系统肿瘤治疗方面取得了一定成果,目前已经有2种HDACIs:SAHA(suberoylanilide hydroxamic acid)和FK228被批准用于治疗皮肤T细胞淋巴癌,当前大量的临床试验正在挖掘HDACIs在实体瘤治疗方面的潜力。尽管目前基于细胞的研究发现HDACIs可以诱导肿瘤细胞凋亡,细胞周期抑制,细胞分化,抑制血管生成和自噬等,但HDACIs发挥抗肿瘤活性的分子机制仍未阐明,其对实体瘤的临床治疗效果及相关治疗策略有待进一步确证。
- 徐春梅张子亦陈羲金露丁玲
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶组蛋白去乙酰化酶抑制剂肿瘤SAHA
- 促进本科生自主学习的药物治疗学个性化教学方法探索被引量：3
- 2013年
- 药物治疗学是学院的一门个性化选修课,该课程具有医药学基础知识面广、实用性强、信息量大等特点,传统的教学方式难以达到理想的效果。针对药物治疗学的教学目的,笔者采用让学生自由组团进行文献调研、综述写作、PPT制作、演讲展示、课堂讨论、学生参与评分、网上互动交流等多种个性化教学方法和手段,促进学生课后自主学习,了解药物治疗学基本知识,增强专业知识的获取能力,提高综合素质。
- 吴昊姝娄小娥杨波何俏军朱虹丁玲
- 关键词：药物治疗学教学
- 二甲双胍通过抑制肿瘤相关巨噬细胞M2型极化发挥其抗肿瘤转移作用
- 目的:近年来,越来越多研究表明,M2型的肿瘤相关巨噬细胞(TAM)在肿瘤的发生发展,尤其是肿瘤转移过程中发挥着重要的促进作用.因此,有针对性的发展干预TAMM2型极化的化合物被认为是极具应用前景的抗肿瘤新策略.本文主要研...
- 梁桂开姚张婷张洁琼陈曦丁玲杨波何俏军
- 芒果粗提物在制备防治心血管疾病的药物和食品用途
- 本发明提供一种芒果提取物在制备防治肿瘤疾病的药物或保健品中的应用。所述芒果提取物为芒果果皮或种仁经80%丙酮提取，C18固相萃取初步纯化获得的粗纯粉末，主要成分为五倍没食子单宁及其衍生物。所述药物或保健品中由芒果提取物与...
- 杨波何俏军丁玲陈昆松李鲜孙崇德
- 文献传递
- 洛伐他汀或辛伐他汀协同组蛋白去乙酰化酶抑制剂对人非小细胞肺癌的抑制作用被引量：2
- 2015年
- 目的：研究他汀类药物能否协同增强组蛋白去乙酰化酶抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸（SAHA）对非小细胞肺癌A549细胞的生长抑制和凋亡诱导作用。方法：采用磺酰罗丹明B比色法检测不同浓度的SAHA与洛伐他汀／辛伐他汀合用对A549细胞存活率的影响；采用Annexinv／PI双染结合流式细胞术检测2．5μmol／LSAHA与不同浓度的洛伐他汀联合应用对A549细胞凋亡的影响；并采用蛋白质印迹法检测2．5μmot／LSAHA与5μmol／L洛伐他汀联合作用对凋亡相关标志蛋白聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（c-PARP）及p21蛋白表达水平影响。结果：与SAHA组比较，洛伐他汀／辛伐他汀与SAHA合用组减少A549细胞的存活率。不同浓度的洛伐他汀能协同增加SAHA对A549细胞的凋亡诱导作用，同时合用组c-PARP的表达较单用两组增加，说明洛伐他汀能协同SAHA诱导A549细胞凋亡。2．5μmol／LSAHA单独作用A549细胞48h可以上调A549细胞p21蛋白的表达，5μmol／L洛伐他汀与2．5μmol／LSAHA合用可以回调p21蛋白的表达。结论：洛伐他汀及辛伐他汀能增加SAHA对非小细胞肺癌A549细胞的生长抑制作用，其中洛伐他汀增强SAHA对A549细胞的生长抑制作用可能与其共同作用后p21蛋白表达下调相关。
- 梁桂开姚张婷张洁琼陈羲刘瑞阳陈卉卉吴洪海金露丁玲
- 卡格列净在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明提供一种卡格列净在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其在制备治疗实体瘤药物中的应用。经研究证明，卡格列净对多种肿瘤细胞中的免疫检查点蛋白PD‑L1有显著的下调作用，且在T细胞与肿瘤细胞共孵育模型中能有效增强T细胞对肿瘤细胞...
- 杨波何俏军丁玲
- 文献传递
