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严晓

作品数:36 被引量:65H指数:5
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:中国临床肿瘤学科学基金广东省自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 34篇医药卫生

主题

  • 32篇细胞
  • 13篇光动力
  • 13篇癌细胞
  • 12篇血卟啉
  • 11篇血卟啉衍生物
  • 11篇细胞株
  • 10篇肿瘤
  • 10篇疗法
  • 8篇食管
  • 8篇腺癌
  • 8篇免疫
  • 8篇光动力效应
  • 7篇杀伤
  • 7篇食管癌
  • 7篇人鼻咽癌
  • 7篇免疫治疗
  • 7篇癌细胞株
  • 7篇鼻咽
  • 7篇鼻咽癌
  • 6篇杀伤效应

机构

  • 36篇南方医科大学...
  • 4篇解放军534...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 36篇严晓
  • 36篇罗荣城
  • 26篇吕成伟
  • 18篇丁雪梅
  • 18篇李黎波
  • 10篇陈晓华
  • 8篇周小平
  • 7篇杨小民
  • 5篇马红京
  • 5篇魏莉
  • 5篇李爱民
  • 4篇宋浩杰
  • 4篇范义湘
  • 4篇周晓平
  • 4篇方永鑫
  • 4篇尤长宣
  • 4篇涂小玉
  • 3篇张军一
  • 3篇郑大勇
  • 2篇缪景霞

传媒

  • 9篇南方医科大学...
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇广东医学
  • 2篇热带医学杂志
  • 2篇2007亚太...
  • 2篇第二届广州肿...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇癌症
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇江西医学院学...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇第十五届全国...
  • 1篇2012年全...

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 14篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Bevacizumab对肝癌细胞株HepG2增殖和凋亡的影响
2008年
目的探讨Bevacizumab对肝癌细胞株HepG2增殖和凋亡的影响。方法应用免疫细胞化学法检测肝癌细胞株HepG2中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFRs)蛋白的表达;ELISA法检测HepG2细胞培养上清液中VEGF蛋白的表达;Bevacizumab处理HepG2细胞48h后,MTT法检测Bevacizumab对细胞增殖的抑制作用,用流式细胞仪检测并分析细胞凋亡变化。设不加药物的HepG2细胞为对照组。结果HepG2细胞中VEGF和VEGFR蛋白呈阳性表达,其细胞培养上清液中存在VEGF蛋白分泌;Bevacizumab可抑制HepG2细胞增殖;并可诱导HepG2细胞的凋亡,凋亡率为(17.04±0.14)%,明显高于对照组(2.85±0.08)%(P<0.05)。结论Bev-acizumab可直接抑制肝癌细胞株HepG2的增殖,并诱导其凋亡;为Bevacizumab除抗血管生成之外的抗肿瘤作用机制提供新的研究依据;为Bevacizumab在肝细胞癌治疗的应用提供理论依据。
万骋罗荣城崔斐陈斌严晓
关键词:BEVACIZUMAB血管内皮生长因子受体肝细胞癌
^(131)I-Herceptin对乳腺癌细胞株的体外杀伤效应被引量:8
2005年
目的研究核素131I标记Herceptin对Her-2表达阳性乳腺癌细胞株的特异性杀伤作用。为放射免疫导向治疗奠定基础。方法应用IODO-GEN方法将131I标记于抗Her-2单克隆抗体Herceptin,用MTT法检测131I-Herceptin对SK-BR-3、MCF-7、A5493种细胞株体外生长的抑制作用。结果131I-Herceptin的免疫活性与Herceptin无差异;131I-Herceptin对Her-2表达阳性的肿瘤细胞株的杀伤作用较Herceptin、131I明显增强(P<0.05),对于Her-2表达阴性或弱阳性的肿瘤细胞株无明显杀伤作用。结论131I-Herceptin可特异性杀伤Her-2表达阳性的肿瘤细胞。
林菁罗荣城李爱民张军一吕成伟严晓
关键词:HER-2
5-氨基乙酰丙酸光动力杀伤人鼻咽癌耐药/非耐药细胞株的实验研究被引量:3
2007年
目的观察5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)光动力学效应对体外培养人鼻咽癌细胞株CNE2及其顺铂耐药株CNE2/DDP的生物作用,探讨光动力治疗多药耐药鼻咽癌的可行性。方法对CNE2与CNE2/DDP分别加入不同浓度的5-ALA(0.01、0.05、0.10、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0mmol/L)孵育4h,予波长为630nm的半导体激光进行照射,能量密度分别为2、5、10、20J/cm2,继续孵育24h,用四唑盐比色法测定细胞存活率;两株细胞与2.0mmol/L浓度的5-ALA溶液共孵育4h后,用流式细胞仪检测细胞内生性光敏剂原卟啉Ⅸ的荧光强度。结果5-ALA光动力对体外培养的CNE2和CNE2/DDP细胞均有杀伤作用,表现为对5-ALA浓度、激光剂量的量-效依赖关系。激光能量为20J/cm2时,5-ALA对CNE2和CNE2/DDP细胞的半数杀伤浓度分别为0.07mmol/L与0.375mmol/L,二者比较差异显著(P<0.01);不同5-ALA浓度、不同激光剂量条件下CNE2细胞存活率显著低于CNE2/DDP(P<0.05);CNE2和CNE2/DDP的细胞内荧光强度分别为(197.33±1.45)、(106.36±2.31),相差非常显著(P<0.01)。结论5-ALA-PDT对CNE2和CNE2/DDP均有杀伤作用,但CNE2/DDP对其敏感性低于CNE2,表明CNE2/DDP对5-ALA-PDT存在一定程度的交叉抗性,增加5-ALA浓度和/或增大激光剂量可以在一定程度上克服这种抵抗。
杨小民罗荣城马红京李黎波丁雪梅严晓吕成伟
关键词:鼻咽癌5-氨基乙酰丙酸光动力学疗法CNE2多药耐药
HPD对人食管癌细胞体外光动力效应的实验研究
目的:探讨血卟啉衍生物(HPD,Hematoporphyrin derivative)孵育浓度和孵育时间对人食管癌细胞Eca—109体外光动力作用(PDT photodynamic therapy)效应的影响。方法:以不...
陈晓华罗荣城李黎波丁雪梅吕成伟周小平严晓
关键词:血卟啉衍生物孵育时间细胞生存率ECA-109
文献传递
5-氨基乙酰丙酸光动力杀伤人鼻咽癌细胞株的实验研究被引量:5
2007年
目的探讨5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)光动力学效应(PDT)杀伤人鼻咽癌细胞株CNE2的可能性。方法对培养的CNE2分别加入不同浓度的5-ALA(0.01、0.05、0.10、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0mmol/L)孵育4h,予波长630nm的半导体激光照射,照射能量密度分别为20、10、5、2J/cm2,继续孵育6、12、24h,用四唑盐比色法分别测定细胞存活率。结果5-ALA-PDT能有效杀伤人鼻咽癌CNE2细胞,其杀伤程度与照射后孵育时间、5-ALA浓度和激光剂量呈正相关(P<0.01)。激光照射后12h,激光能量为20J/cm2,5-ALA浓度为0.5mmol/L时,其杀伤作用最明显。结论体外培养CNE2细胞对5-ALA介导的PDT敏感。
杨小民罗荣城李黎波丁雪梅严晓吕成伟周晓平
关键词:鼻咽肿瘤5-氨基乙酰丙酸光化学疗法
干扰素-γ对乳腺癌细胞Her2/neu表达及^(131)I-Herceptin抑制肿瘤细胞增殖的影响被引量:7
2006年
背景与目的:利用Herceptin对Her2/neu的靶向特性,将放射性核素131I联结到Herceptin进行放免靶向治疗,是治疗转移性乳腺癌的方法之一。而肿瘤摄取标记抗体的量与肿瘤细胞靶位分子的表达量密切相关。本研究应用IFN-γ上调乳腺癌细胞系Her2/neu的表达,以提高131I-Herceptin在乳腺癌细胞系的结合,及131I-Herceptin对乳腺癌细胞增殖的抑制作用。方法:取对数生长期乳腺癌细胞系MCF-7、SKBR-3和BT-474,实验组以终浓度为500U/ml的IFN-γ诱导培养48h,对照组加入不含IFN-γ的等量培养液。诱导前后采用流式细胞仪(FACS)检测3种细胞Her2/neu的表达率及平均荧光强度(MFI)。采用Iodogen法对Herceptin进行131I标记,以高压液相层析法(HPLC)测定131I-Herceptin的放射化学纯度(RCP),以非竞争性饱和结合法测定3种细胞诱导前后131I-Herceptin的结合率(B/T)。采用克隆形成实验评价诱导后131I-Herceptin对3种细胞杀伤效应的变化。实验组与对照组间Her2/neu表达率、MFI、B/T及克隆形成率的差异采用t检验。结果:MCF-7细胞Her2/neu基础表达率为(8.5±1.9)%,诱导后升高至(15.2±2.7)%(t=3.515,P<0.05),MFI从38±7升高至121±17(t=7.823,P<0.01);SKBR-3细胞和BT-474细胞的基础表达率分别为(98.9±1.1)%和(98.1±0.9)%,诱导后分别为(99.7±0.9)%和(99.5±1.2)%,无明显改变(P>0.05),但MFI分别从952±125、1020±98增高至1608±201(t=4.802,P<0.01)和1968±192(t=7.614,P<0.002)。131I-Herceptin在MCF-7、SKBR-3和BT-474的基础结合率分别为(5.2±1.4)%、(35.8±4.5)%和(37.2±3.6)%,诱导后分别升高为(12.3±3.4)%、(48.9±7.1)%和(59.5±8.7)%,对131I-Herceptin的结合倍增比分别为2.4、1.4和1.6倍。实验组3种细胞的克隆形成率分别为(30±4)%、(23±5)%及(19±6%),均显著低于对照组[分别为(49±3)%、(37±6)%、(34±5)%](t=6.574、3.105、3.323,P<0.05)。结论:IFN-γ可以上调乳腺癌细胞系Her-2/neu的表达和肿瘤细胞对131I-Herceptin的结合量,因此也提高了1
范义湘罗荣城方永鑫严晓吕成伟
关键词:HER2/NEU干扰素Γ
索拉非尼对耐药肝癌细胞株BEL-7402/FU逆转作用的研究被引量:3
2009年
目的:研究索拉非尼对肝癌耐药细胞系BEL-7402/FU多药耐药性的逆转作用及可能机制。方法:采用流式细胞术检测罗丹明123(Rho123)的表达,免疫组化法观察细胞膜上P-gp的表达,荧光定量PCR法检测多药耐药基因mdr1 mRNA水平的变化,Western blot法检测mdr1基因蛋白产物P-gp表达水平的变化。结果:经4μmol/L索拉非尼处理后,增加了BEL-7402/FU对Rho123的蓄积并减缓其外排作用,使细胞表面P-gp的表达明显下降,mdr1 mRNA较用药前下降了35.4%,并可明显抑制mdr1基因蛋白产物P-gp的表达水平,比BEL-7402/FU细胞减少14.3%。结论:索拉非尼可以抑制mdr1基因蛋白产物P-gp的表达,增加细胞内化疗药物的浓度,从而逆转了肝癌细胞的多药耐药性。
魏莉苏宁曹梦苒郑大勇李爱民严晓吕成伟罗荣城
关键词:多药耐药索拉非尼逆转肝癌
Photofrin光动力联合化疗对食管癌细胞株Eca-109增殖的影响
张晓娜李黎波罗荣城吕成伟严晓张兰英陈晓华
HPD对人食管癌细胞体外光动力效应的实验研究
目的:探讨血卟啉衍生物(HPD,Hematoporphyrinderivative)孵育浓度和孵育时间对人食管癌细胞Eca-109体外光动力作用(PDT photodynamic therapy)效应的影响。 ...
陈晓华罗荣城李黎波丁雪梅吕成伟周小平严晓
关键词:食管癌血卟啉衍生物孵育时间
文献传递
基因修饰树突状细胞诱导前列腺癌患者外周血T细胞亚群重排的研究
目的:探讨以腺相关病毒(AAV)为载体,前列腺特异性抗原(PSA)基因转染树突状细胞(DC)诱导前列腺癌患者外周血T细胞亚群变化特点及临床意义。方法:抽取30例前列腺癌患者外周血,采用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(...
宋浩杰涂小玉严晓尤长宣罗荣城吕成伟
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