丰一兴
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：暨南大学医学院生殖免疫研究中心更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人ZP3基因在毕赤酵母中表达
- 目的:建立表达人卵透明带ZP3基因的Pichia potarios酵母系统,为研究受精机理和发展透明带避孕疫苗提供材料。方法:用PCR方法扩增出大小约为1.3kb的hZP3 DNA片断,用EcoR Ⅰ酶和Xbal Ⅰ酶双...
- 曹佐武陆进丽李文星丰一兴
- 关键词：酵母基因表达
- 文献传递
- 青春期大鼠受己烯雌酚持续作用对成年后睾丸结构与功能的影响被引量：5
- 2007年
- 目的：探讨青春期大鼠受己烯雌酚(DES)持继作用后的睾丸损伤,损伤后在成年期的睾丸结构及生精功能能否恢复。方法：青春期雄性SD大鼠48只,随机均分成：A_1、B_1、C_1和D_1组；A_2、B_2、C_2和D_2组。分别隔日腹腔注射含DES0μg·kg^(-1)·d^(-1)(A_1,A_2,为对照组)、2μg·kg^(-1)·d^(-1)(B_1,B_2)、10μg·kg^(-1)·d^(-1)(C_1,C_2)和50μg·kg^(-1)·d^(-1)(D_1,D_2)的玉米油0.3 ml,28 d后处死A_1-D_1组动物采集标本。A_2-D_2组则继续正常饲养60 d(恢复期),然后处死动物取材。检测大鼠体重(BW)、睾丸重量(TW)、附睾重量(EW)、睾丸每日精子生成量(DSP)以及附睾尾精子数(ESC)等5项参数的变化,应用光镜观察睾丸生精上皮的组织学变化。结果：B_1组的TW、DSP和ESC显著低于A_1组(P＜0．01),C_1组和 D_1组的5项参数均显著低于A_1组(P＜0．05)。与A_2组相比较,B_2组的5项参数均没有显著性差异(P＞0．05),C_2组DSP和ESC显著减少(P＜0．05),D_2组则TW、EW、DSP和ESC显著降低(P＜0．01)。DES染毒各组的睾丸曲细精管出现了不同程度的萎缩,且随剂量增加病理改变程度加重。恢复期后,睾丸曲细精管组织结构B_2组显示正常,C_2组有明显恢复,D_2组未得到恢复。结论：青春期大鼠受DES持续作用可导致睾丸生精上皮损伤,生精能力下降。损伤较轻组在成年后,睾丸组织结构和生精功能得到不同程度的恢复,但损伤程度重者未见恢复。
- 朱伟杰丰一兴
- 关键词：己烯雌酚青春期睾丸精子
- 利用RT-PCR技术鉴定人ZP3嵌合肽基因在昆虫细胞中的表达被引量：5
- 2004年
- 目的 :探讨在转录水平上对人卵透明带蛋白 3(hZP3)嵌合肽在昆虫细胞中的表达鉴定 .方法 :用含目的基因的重组病毒感染昆虫细胞 ,用LiCl法提取RNA ,以其为模板 ,利用一步法RT_PCR反转录出目的DNA .结果 :琼脂糖凝胶电泳显示其PCR产物只有一条DNA条带且与目的基因大小一致 ,而阴性对照未见任何条带 .结论 :hZP3嵌和肽基因在重组病毒感染的昆虫细胞中成功转录 。
- 邱平明曹佐武丰一兴
- 关键词：卵透明带3
- 应用人精子头-尾膜完整性试验对生育力组及不育组精液的评价被引量：1
- 2005年
- 目的 应用人精子头 -尾膜完整性试验 ,比较生育力组与不育组男性精液 4种精子膜完整性类型的差异。方法 精液标本分为生育力组 (n =32 )和不育组 (n =5 0 ) ,采用“低渗肿胀 -伊红拒染”结合试验 ,检测人精子头 -尾膜完整性。结果 头膜尾膜均损伤的Ⅰ型精子和头膜损伤 -尾膜完整的Ⅲ型精子 ,生育组和不育组存在明显差异 (P <0 .0 1) ;头膜完整-尾膜损伤的Ⅱ型精子 ,生育组和不育组无明显差异 (P >0 .0 5 ) ;头膜 -尾膜均完整的Ⅳ型精子 ,生育组明显高于不育组 (P<0 .0 1) ;Ⅳ型精子率与生育组精子活动率 (n =32 ,r =0 .82 ,P <0 .0 1)和不育组精子活动率 (n =5 0 ,r =0 .80 ,P <0 .0 1)均呈显著相关性。结论 生育组具有较多头膜 -尾膜均完整的精子。“低渗肿胀 -伊红拒染”结合试验能够清晰显示包括过渡型膜损伤的 4种膜完整性类型的精子 ,精子头 -尾膜完整性可以作为评价精子生理学的一项检测指标。
- 丰一兴朱伟杰
- 关键词：精子膜活动率
- 已烯雌酚对青春雄性大鼠睾丸结构与功能的影响
- 目的 探讨己烯雌酚对青春期大鼠睾丸结构与精子发生的影响;观察生精细胞中雌激素受体表达的变化,分析己烯雌酚对青春期大鼠生殖系统损伤的可能作用机制,认识青春期大鼠长期接触外源性雌激素对成年后生育力造成的影响。进而了解环境雌...
- 丰一兴
- 关键词：己烯雌酚睾丸精子雌激素受体
- 文献传递
- 人卵透明带3基因片断hZ3.3的克隆及其在毕赤酵母中的表达被引量：2
- 2005年
- 为了探讨透明带与精子的作用机制,人卵透明带3(humanZonaPellucida3,hZP3)第191位氨基酸到319位氨基酸之间的cDNA序列通过PCR方法扩增后,克隆到表达载体pPICZαA上,构建成重组质粒pPICZαA-hZ3.3。该质粒经SacⅠ线性化后电打孔转入Pichiapastoris酵母X-33中,用YPDSZeocin+筛选高拷贝转化子,并用PCR分析鉴定目的基因片断与酵母基因组的整合,阳性转化子用0.5%甲醇诱导,表达目的蛋白。经SDS-PAGE凝胶电泳和Western-blot鉴定分析,结果表明目的基因成功表达,表达产物大小约为37kD。
- 熊波曹佐武何柳媚丰一兴邱平明
- 关键词：克隆PICHIAPASTORIS
