乔岩
- 作品数：10 被引量：70H指数：7
- 供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 氨基葡糖及其盐酸盐诱导白血病细胞K562向巨噬细胞样分化被引量：33
- 2003年
- 目的 研究氨基葡萄糖及其盐酸盐对白血病细胞K5 6 2的诱导分化效果。方法 利用hexamethylenebisac etamide (HMBA)、氨基葡萄糖及其盐酸盐 ,分别用不同浓度对白血病K5 6 2细胞进行诱导分化实验 ,通过联苯胺、萘酚AS D氯醋酸酯酶及吉姆萨 瑞氏染色、电镜观察和流式细胞仪证实其分化方向。结果 氨基葡萄糖及其盐酸盐对K5 6 2细胞在 0 5mmol·L-1浓度作用 2d后有良好的诱导分化效果 ,诱导K5 6 2向巨噬细胞分化并能使K5 6 2细胞周期阻滞于G0 /G1期 ,与HMBA相比 ,氨基葡萄糖和盐酸盐在作用浓度和作用时间上都有明显优势。结论 氨基葡萄糖及其盐酸盐都可能成为新的高效。
- 王哲乔岩黄高升王爱勤张永清冯骥良杨国嵘郭英梁蓉
- 关键词：K562细胞细胞分化氨基葡萄糖氨基葡萄糖盐酸盐
- D-氨基葡萄糖的化学修饰及其在生物医药领域的应用被引量：15
- 2003年
- D -氨基葡萄糖具有一定的生物活性 ,对其进行化学修饰后可广泛应用于生物医药领域。
- 乔岩王丽王爱勤
- 关键词：D-氨基葡萄糖D-氨基葡萄糖衍生物生物学医药
- 氨基葡萄糖硫酸盐对白血病细胞K562增殖的影响被引量：12
- 2003年
- 目的 研究氨基葡萄糖硫酸盐对白血病细胞K5 6 2增殖的影响 ,并探讨分子机制。方法 采用MTT(四唑氮蓝 )法检测不同浓度的氨基葡萄糖硫酸盐对K5 6 2细胞生长的影响 ;吉姆萨 -瑞氏染色、电镜观察药物作用后形态的改变 ;流式细胞仪检测药物对K5 6 2细胞细胞周期的影响和细胞表面分化抗原CD11b、CD14、CD33和CD13的表达变化 ;WesternBlot检测药物作用前后K5 6 2细胞组织蛋白酶D(CathepsinD)表达的改变。结果 氨基葡萄糖硫酸盐能明显抑制K5 6 2细胞的生长 ,且存在剂量依赖性。与未加药的对照相比 ,在 5mmol·L-1浓度作用 2d后形态学观察 ,易见早、中、晚期凋亡的K5 6 2细胞 ;胞质空泡化明显 ,大泡很多。 1、5mmol·L-1浓度作用 2d后出现G1期K5 6 2细胞增加 ,而S期的减少 ,在 5mmol·L-1浓度时 ,出现凋亡峰与对照相比 ,CD11b和CD14的表达轻度增加 ,CD33表达轻度减低 ,而CD13表达无明显变化。同时还发现药物作用后出现CathepsinD蛋白前体的蓄积现象。结论 氨基葡萄糖硫酸盐能抑制K5 6 2细胞增殖 ,诱导其凋亡 ,其分子机制可能与细胞周期受阻。
- 梁蓉王哲乔岩黄高升王爱勤冯骥良郭英杨国嵘王娟红
- 关键词：K562细胞增殖凋亡
- 氨基葡萄糖硫酸盐抑制白血病细胞HL60增殖并诱导其分化被引量：11
- 2004年
- 目的 :研究氨基葡萄糖硫酸盐 (GS)对白血病细胞HL6 0的增殖和分化的影响 .方法 :采用台盼蓝活细胞计数法检测不同浓度的GS对HL6 0细胞增殖的影响 ;细胞化学染色法观察药物作用后细胞形态的变化 ;流式细胞仪检测药物对HL6 0细胞周期的影响及细胞表面分化抗原CD1 1b ,CD1 4 ,CD1 3和CD33表达的影响 .结果 :GS能明显抑制HL6 0的增殖 ;经 5mmol/LGS处理 5d后 ,HL6 0细胞体积缩小 ,核浆比例降低 ,核仁减少甚至消失 ,核染色质趋向致密 ,核形态扭曲折叠或分叶 ;5mmol/LGS处理 4 8h后 ,G1期细胞由 37.8%增加至 4 7.9% ,S期由 4 6 .8%减低至 4 0 .6 % ,G2期峰轻度减低 ,未发现亚二倍体峰 .经 1mmol/L ,5mmol/LGS分别处理 1 2 0h后 ,CD1 1b和CD1 4的表达分别由 2 .3% ,0 .5 %升高至 2 3.0 % ,1 1 .9%和 1 5 .8% ,4 .3% ,CD33及CD1 3的表达未见明显变化 .结论 :GS能抑制白血病细胞HL6 0的增殖 ,并诱导其向成熟单核。
- 董宝侠王哲梁蓉陈协群黄高升乔岩王爱勤
- 关键词：HL60细胞增殖分化
- N-己酰氨基葡萄糖合成方法的改进被引量：1
- 2002年
- 改进了 N-己酰氨基葡萄糖的合成方法 ,产率为 91 % ;并研究了不同温度和不同比例时 。
- 乔岩李安王爱勤
- 关键词：溶解度乙醇
- 氨基葡萄糖硫酸盐诱导K562细胞凋亡的实验研究被引量：7
- 2005年
- 目的 探讨氨基葡萄糖硫酸盐(GS)对慢性髓系白血病K 5 62细胞凋亡诱导作用和分子机理。方法 采用台盼蓝拒染法测定细胞生长曲线来观察GS对K5 62细胞的生长抑制作用;取对数生长期K 5 62细胞,在0 .5 ,1.0 ,5 .0mmol/LGS不同浓度作用48h后,利用细胞计数、电镜、吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)染色、DNA梯状电泳、流式细胞仪等方法来观察GS对K 5 62细胞的抑制效应和促凋亡作用。并用Westernblot检测活化的caspase 3和bcl- 2基因的表达。结果 0 .5 ,1.0 ,5 .0mmol/LGS对K 5 62细胞的生长有抑制作用,并呈时间和剂量依赖性(P <0 .0 1)。采用光镜、电镜和AO /EB染色法发现5mmol/LGS作用K 5 62细胞后,出现典型的凋亡形态学改变。AnnexinV染色后流式细胞仪能检测到早期凋亡细胞,细胞周期显示:G1期细胞比例增高,S期比例减低,并有凋亡峰。有明显的梯状DNA。同时GS诱导K 5 62细胞凋亡后出现活化的Caspase 3 ,而Bcl- 2蛋白表达减弱,甚至消失。结论 GS能诱导白血病K- 5 62细胞凋亡,该过程伴有Caspase- 3的活化和Bcl- 2蛋白表达降低。
- 梁蓉王哲黄高乔岩王爱勤董宝侠郭英王娟红
- 关键词：K562细胞凋亡CASPASE-3CASPASE-3BCL-2蛋白表达凋亡诱导作用细胞生长曲线BLOT检测
- N-乙酰氨基葡萄糖诱导白血病细胞K562向巨噬细胞分化被引量：25
- 2003年
- 目的 :研究N 乙酰氨基葡萄糖对白血病细胞K5 6 2的诱导分化效果 .方法 :利用hexamethylenebisacetamide(HMBA)和N 乙酰氨基葡萄糖 ,分别用不同浓度对白血病K5 6 2细胞进行诱导分化实验 ,通过联苯胺、萘酚AS D氯醋酸酯酶及吉姆萨 瑞氏染色、电镜观察、流式细胞仪证实其分化方向 .结果 :化学诱导剂N 乙酰氨基葡萄糖对K5 6 2细胞在0 .5mmol·L-1浓度作用 2d后有良好的诱导分化效果 ,诱导K5 6 2向巨噬细胞分化 .与HMBA相比 ,N 乙酰氨基葡萄糖在作用浓度和作用时间上都有明显优势 .结论 :N 乙酰氨基葡萄糖可能诱导K5 6
- 王哲乔岩黄高昇王爱勤张永清冯骥良杨国嵘郭英梁蓉
- 关键词：N-乙酰氨基葡萄糖白血病巨噬细胞K562细胞细胞分化
- Bcl-xL可能介导组织蛋白酶D相关的K562细胞凋亡被引量：6
- 2005年
- 组织蛋白酶(cathepsin)D在氨基葡萄糖硫酸盐(glucosaminesulfate,GS)诱导的慢性髓系白血病K562细胞凋亡过程中为激活线粒体途径的可能的中介分子。为了探讨BclxL在氨基葡萄糖硫酸盐诱导慢性髓系白血病K562细胞凋亡中的可能作用,在倒置显微镜下动态观察细胞生长变化,采用瑞氏-姬姆萨染色观察细胞加药前后的形态学改变,间接免疫荧光法观察GS诱导K562细胞凋亡过程中cathepsinD和细胞色素(cytochrome)C的转位情况,Westernblot检测K562细胞凋亡过程中BclxL、Bax、Bid蛋白的表达变化。结果表明:5mmol/L氨基葡萄糖硫酸盐作用于K562细胞72小时后,细胞增殖受到明显抑制,胞浆出现空泡化;荧光显微镜显示cathepsinD和cytochromeC的荧光信号由颗粒状趋向弥散;BclxL蛋白在GS加药组中表达减低,甚至消失,但在抑胃酶肽(pepstatin)A预处理后的加药组中表达没有明显改变,Bax和Bid蛋白表达在凋亡前后没有明显变化。结论:BclxL蛋白在GS诱导白血病K562细胞凋亡过程中可能介导cathepsinD与线粒体途径之间的联系。
- 朴瑛刘丽梅陈协群梁蓉黄高昇乔岩王爱勤王哲
- 关键词：K562细胞细胞凋亡CATHEPSINDBCL-2家族BCL-XL
- N-乙酰氨基葡萄糖合成方法的改进被引量：5
- 2002年
- 改进了 N-乙酰氨基葡萄糖的合成方法 ,后处理过程简单 ,产率提高至 96.7%
- 乔岩王爱勤
- 关键词：N-乙酰氨基葡萄糖氨基葡萄糖盐酸盐
- 2-(3-羧基-1-丙酰氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖的合成被引量：9
- 2004年
- 以D 氨基葡萄糖盐酸盐和丁二酸酐为原料 ,采用简便的方法合成 2 (3 羧基 1 丙酰氨基 ) 2 脱氧 D 葡萄糖 ,产率大于 70 % ,结构经元素分析。
- 乔岩王爱勤王哲黄高升
- 关键词：2-(3-羧基-1-丙酰氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖合成技术诱导分化剂
