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于志海

作品数:8 被引量:34H指数:3
供职机构:沈阳农业大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇农业科学

主题

  • 6篇番茄
  • 4篇蛋白
  • 3篇基因
  • 3篇EST-SS...
  • 2篇蔗糖
  • 2篇蔗糖磷酸合成...
  • 2篇茄果
  • 2篇磷酸合成酶
  • 2篇果实
  • 2篇番茄果实
  • 2篇EST-SS...
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢关系
  • 1篇遗传育种
  • 1篇育种
  • 1篇蔗糖代谢
  • 1篇蔬菜
  • 1篇蔬菜作物
  • 1篇糖含量
  • 1篇酶活性

机构

  • 8篇沈阳农业大学
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇教育部

作者

  • 8篇于志海
  • 7篇崔娜
  • 4篇韩明利
  • 4篇李天来
  • 2篇曲波
  • 1篇白丽萍
  • 1篇王卫平
  • 1篇范海延
  • 1篇侯丽霞
  • 1篇于洋
  • 1篇王施慧
  • 1篇郭彩杰
  • 1篇董雪飞

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 1篇北方园艺
  • 1篇生物技术
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
番茄14-3-3蛋白与蔗糖磷酸合成酶(SPS)的互作预测
蔗糖磷酸合成酶(sucrose-phosphate synthase,SPS)是调控植物碳同化和分配的关键酶之一,其活性高低影响蔗糖的合成能力和光合同化的碳在淀粉和蔗糖之间的分配。番茄(Solanumlycopersic...
于志海崔娜
关键词:番茄蛋白蔗糖磷酸合成酶
文献传递
EST-SSR标记在蔬菜遗传育种中的应用被引量:1
2011年
EST-SSR标记技术是一种有效的功能分子标记方法,它是从EST序列中开发的SSR标记。该文简单综述了EST-SSR标记技术开发的基本原理、相对于其他分子标记技术的优点以及该分子标记在蔬菜作物遗传育种如遗传图谱构建、种质资源和遗传多样性分析、引物通用性、比较作图和品种鉴定、亲缘关系和物种起源进化方面的应用现状。最后指出了现阶段EST-SSR标记开发过程和应用中存在的几个问题以及应采取的相应措施,并对发展前景进行了展望。
韩明利崔娜于志海李天来侯丽霞
关键词:EST-SSR蔬菜作物遗传育种
番茄果实果糖激酶基因的克隆及其表达分析被引量:8
2011年
根据GeneBank中已登记的番茄果糖激酶基因的保守序列设计特异引物,以普通栽培型番茄辽园多丽的果实为材料提取总RNA,采用RT-PCR方法,扩增出果糖激酶基因cDNA序列的部分片段并克隆到pBS-T载体中。测序结果表明,LeFRK1-LeFRK3分别与番茄植物中已知该基因的核苷酸序列相似性高达99%以上,构建了一个番茄、马铃薯、烟草及拟南芥植物中FRK基因的系统进化树。采用半定量RT-PCR方法对番茄果实不同发育时期的表达进行检测,FRK1-FRK3在番茄果实发育的过程中均有表达,但在花后25~35 d时表达量较高。
王卫平崔娜于志海白丽萍李天来
关键词:番茄果糖激酶RT-PCR基因表达
番茄14‑3‑3蛋白TFT6基因的酵母双杂交载体的构建
本发明涉及番茄14‑3‑3蛋白TFT6基因的酵母双杂交载体的构建。所构建的酵母双杂交载体是番茄14‑3‑3蛋白TFT6基因插入表达载体pGBKT7质粒进行重组反应得到。将该表达载体与番茄的蔗糖磷酸合成酶基因SPS进行酵母...
崔娜于洋范海延姚佳羽曲波于志海王浩然史心傲
文献传递
番茄果实EST资源SSR信息分析被引量:9
2011年
表达序列标签(Expressed sequence tags,EST)中存在广泛的微卫星或简单重复序列(Simple sequence re-peats,SSR),为SSR标记的开发提供了宝贵的资源。以NCBI中与番茄(Solanum lycopersicum)果实性状相关EST序列为材料,对EST序列进行聚类去冗余、拼接等前期处理后,再进行EST-SSR搜寻及分析。结果表明:NCBI中与番茄果实性状相关的83 613条EST序列经CAP3拼接后获得18 878个UniGene,其中9 650个Contigs,9 228个Singlets。对UniGene利用MISA软件进行SSR位点搜寻,获得2 039条含有EST-SSR的序列,拼接后的UniGene的检出率为12.62%,包括97种重复基元。其中单核苷酸、二核苷酸、三核苷酸重复占主导地位,三者占总SSR位点数的98.91%。SSR在番茄果实EST上的分布密度为每5 451.6 mer出现1个SSR。
韩明利崔娜于志海李天来侯丽霞
关键词:番茄EST-SSR果实
番茄EST-SSR标记PCR反应体系的优化被引量:3
2011年
应用L16(44)正交实验优化番茄EST-SSR标记PCR反应体系。结果表明:20μL体系中各反应物最适浓度为:DNA模板45ng/20μL,引物0.75μmol/L,Mg2+2.0mmol/L,dNTPs0.4mmol/L,Taq DNA酶0.5U/20μL,且Mg2+对该标记反应体系影响最大。利用5对EST-SSR引物及P1、P2基因组DNA验证优化体系的可靠性,为该标记在番茄基因组分子标记辅助育种提供了试验依据。
韩明利侯丽霞崔娜王施慧于志海郭彩杰
关键词:番茄EST-SSRPCR
植物14-3-3蛋白研究进展被引量:13
2012年
14-3-3蛋白是真核生物中许多信号传导级联反应的主要调节分子,易于与具有磷酸化的丝氨酸和苏氨酸残基的靶蛋白互作进而调节碳氮代谢、三羧酸循环、莽草酸合成等多种生理过程中的多种酶活性。该文根据近年来国内外对14-3-3蛋白的研究进展,对植物中14-3-3蛋白的发现、基因鉴定、结构和功能以及14-3-3蛋白与其靶蛋白的互作机制进行综述,并对14-3-3蛋白的研究提出了进一步的展望。
崔娜于志海韩明利董雪飞曲波李天来
关键词:基因鉴定
番茄不同发育时期14-3-3蛋白与蔗糖代谢关系的初步研究
植物中蔗糖的合成与分解既影响“源”器官中蔗糖与淀粉间的积累平衡也影响“库”器官中的碳分配。在蔗糖代谢中,目前公认SPS-SPase系统是蔗糖合成的主要途径,在该途径中SPS(E.C.2.4.1.14)是关键的限速酶,它催...
于志海
关键词:番茄酶活性糖含量
文献传递
共1页<1>
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