付文锋
- 作品数：5 被引量：13H指数：1
- 供职机构：南昌大学第五附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅中医药科研基金江西省卫生厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 金属离子对人工关节松动影响的相关研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨人工关节腐蚀磨损等产生的金属离子钴(Co2+)、铬(Cr3+)对人工关节无菌性松动的影响,以寻求防治假体周围骨溶解的方法。方法体外培养小鼠单核/巨噬细胞(RAW264.7),用Co2+、Cr3+分别干预单核/巨噬细胞,将细胞分为3组:阴性对照组为单纯单核/巨噬细胞,铬离子组为单核/巨噬细胞+500mg/LCr3+,钴离子组为单核/巨噬细胞+10mg/LCo2+。分别在12h、24h、48h用MTT方法检测三组细胞活性及用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定单核/巨噬细胞表面RANKmRNA的表达量。结果 MTT显示与阴性对照组相比,钴离子组和铬离子组中的单核/巨噬细胞在12h、24h、48h的细胞活力明显下降。(RT-PCR)方法测定钴离子组和铬离子组中的单核/巨噬细胞RANKmRNA与阴性对照组相比,在12小时表达均增强(<0.05),24小时均达到高峰(<0.05),48小时相对24h表达都有所下降(﹤0.05)。结论钴离子和铬离子对单核/巨噬细胞有细胞毒性,且能够诱导单核/巨噬细胞RANKmRNA的表达,从而加重假体周围骨溶解和假体松动。
- 陈锐戴闽熊平周通华熊皞付文锋
- 关键词：金属离子无菌性松动RANK
- 金属离子刺激单核-巨噬细胞核因子κB受体活化子的研究
- 2010年
- 目的:探讨Cr3+、Co2+对体外培养的小鼠单核-巨噬细胞(RAW264.7)的细胞毒性以及刺激单核-巨噬细胞表达核因子κB受体活化子(RANK)在人工关节术后引起骨溶解的分子生物学机制。方法:在体外培养单核-巨噬细胞(RAW264.7)。用Co2+、Cr3+分别干预单核-巨噬细胞,不同时间用噻唑蓝(MTT)比色法检测其细胞活性。将细胞分为5组,A组为单纯单核-巨噬细胞,B组为单核-巨噬细胞+500mg/LCr3+,C组为单核-巨噬细胞+500mg/LCr3++20μmol/LSP600125,D组为单核-巨噬细胞+10mg/LCo2+,E组为单核-巨噬细胞+10mg/LCo2++20μmol/LSP600125。用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)在24h、48h检测各组细胞的RANK mRNA的表达量。结果:与A组相比,B组和D组单核-巨噬细胞的细胞活力明显下降。在24h、48h时,Co2+和Cr3+均能刺激单核-巨噬细胞使其细胞RANK mRNA表达量增强(P<0.05),且SP600125可抑制Cr3+、Co2+刺激的单核-巨噬细胞RANK mRNA表达(P<0.05)。结论:金属离子对单核-巨噬细胞有细胞毒性,且能够诱导单核-巨噬细胞RANK mRNA的表达,此外JNK通路参与金属离子刺激单核-巨噬细胞表面RANK的表达。
- 陈锐戴闽帅浪张斌付文锋熊皞
- 关键词：单核巨噬细胞系统NF-ΚB人工关节逆转录聚合酶链反应
- Flavopiridol联合顺铂对人U2骨肉瘤细胞的生长抑制作用
- 目的:探讨小分子细胞周期素依赖性蛋白激酶Flavopiridol(FP)和顺铂(DDP)单独以及联合应用对人U2骨肉瘤细胞的生长抑制作用,为Flavopiridol作为骨肉瘤化疗辅助药物的应用提供理论基础。
方法:...
- 付文锋
- 关键词：FLAVOPIRIDOL顺铂人骨肉瘤细胞
- 细胞周期抑制剂治疗肿瘤的进展被引量：12
- 2015年
- 细胞周期是细胞生命活动的基本过程,它控制着细胞从静止期转向生长增殖期。细胞周期蛋白依赖激酶(Cdks)和细胞周期蛋白(Cyclins)是整个细胞周期调控机制中的核心分子。细胞周期调控异常与细胞癌变密切相关,90%以上的肿瘤,尤其是胶质瘤和软组织肉瘤中Cdks都有过度表达。进一步分析指出,Cdks和Cyclins被作为治疗肿瘤的关键靶点,它们受抑制时能导致肿瘤细胞的死亡,抑制Cdks还能阻滞Cyclins转录。Ⅰ期临床研究提示,细胞周期素蛋白激酶抑制剂(CDKIs)有较高的安全性;Ⅱ期临床研究提示,CDKIs联合细胞毒性化疗药物作用肿瘤细胞有更好的前景,且CDKIs的使用剂量和时间顺序决定着其最佳使用效果。本文阐述了Cdks和Cyclins在肿瘤细胞周期中的表达,对Flavopiridol、Indisulam、AZD5438、SNS-032(BMS-387032)、Bryostatin-1、PD 0332991等CDKIs在肿瘤靶向性治疗中的研究作一综述。
- 付文锋刘天礽
- 关键词：细胞周期蛋白依赖激酶细胞周期蛋白肿瘤
- Flavopiridol联合顺铂对人U2-OS细胞增殖及凋亡的影响
- 2016年
- 目的探讨Flavopiridol(FP)联合顺铂(DDP)对人骨肉瘤细胞株(U2-OS)的增殖及凋亡的作用。方法将不同浓度的FP(0、50、100、200、400、1000nmol·L^(-1))分别与人U2-OS细胞共同培养24、48h后,采用MTT法检测U2-OS细胞增殖,以确定FP作用48h的半数抑制浓度(IC50);采用Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡的形态学改变;采用流式细胞术测定U2-OS细胞凋亡率。然后将培养后的U2-OS细胞分为4组:空白对照组、单用FP组、单用DDP组、联合用药组(FP+DDP组),每组设5个复孔,分别加入0.1%DMSO、FP(IC50)、DDP、FP(IC50)+DDP处理,采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期。结果 FP对人U2-OS细胞的增殖抑制作用呈现浓度依赖性,作用48h的IC50值为340nmol·L^(-1),Hoechst33258染色后细胞出现明显的核固缩、核浓聚等凋亡改变,随着FP浓度的增加,流式细胞术检测细胞凋亡率升高。FP+DDP联合作用于人U2-OS细胞,随着时间的增加抑制率逐渐增大(P<0.05);与FP和DDP单独用药组比较,抑制率、凋亡率及周期阻滞差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 FP可明显抑制人U2-OS细胞增殖并诱导凋亡,联合顺铂对人U2-OS细胞的增殖抑制及凋亡促进具有协同作用。
- 于小龙詹平王强付文锋张斌刘虎诚郭润生戴闽刘天礽
- 关键词：FLAVOPIRIDOL顺铂增殖凋亡
