任建成
- 作品数：27 被引量：201H指数：8
- 供职机构：山东师范大学化学化工与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 在酪氨酸苯丙氨酸存在下荧光光度法测定色氨酸
- 实验了在酪氨酸苯丙氨酸存在下测定色氨酸的一种新方法。在ＰＨ＝１１的介质中，用硫脲作淬灭剂，可消除酪氨酸苯对丙氨酸的干扰，以２２１ｎｍ的激发波长，在３６５ｎｍ处测量色氨酸的荧光强度，色氨酸在０．００８￣０．０２μｇ／ｍｌ之...
- 王怀友任建成王磊郭丰华
- 关键词：色氨酸荧光分析苹果
- 水杨醛缩2-氨基-4-苯基噻唑及其配合物的合成与仿酶催化活性研究被引量：40
- 1999年
- 含硫西夫碱及其金属配合物具有抑菌、抗癌和抗病毒的生物活性［１］，有些含Ｏ、Ｎ西夫碱金属配合物还具有仿酶催化活性［２，３］，因此，西夫碱及其金属配合物的应用研究，在仿生催化领域中也有重要意义。现有文献中，含硫西夫碱大都是缩氨基硫脲类，而缩其他含硫的伯胺...
- 梁芳珍杜鸣任建成沈含熙
- 关键词：催化活性配合物席夫碱锌
- 四(对三甲铵苯基)卟啉的合成被引量：10
- 1991年
- 卟啉类试剂作为一种高灵敏的显色剂,已成功地用于许多金属离子的测定。用苯甲醛与吡咯在醋酸介质中反应合成四苯基卟啉(TPP),产率虽较高,但纯度较差。改变反应介质,用丙酸代替醋酸,TPP 的产率可达20%。但 TPP 是非水溶性的,在应用中消耗大量有机溶剂,故不经济。文献[5]用对二甲氨基苯甲醛在丙酸介质中与吡咯反应,先合成了四(对二甲氨苯基)卟啉,但产率太低(5%),继而用四(对二甲氨苯基)卟啉在对二甲基甲酰胺溶剂中与碘甲烷反应,合成了水溶性的四(对三甲铵苯基)卟啉(TAPP),产率可达70%。
- 王怀友任建成
- 关键词：显色剂TAPP卟啉
- 分子印迹聚合物拆分消旋体酮洛芬被引量：8
- 2004年
- 以(S) 酮洛芬为印迹分子利用分子印迹技术合成能识别(S) 酮洛芬的聚合物。聚合物作为高效液相色谱的固定相,消旋体酮洛芬在固定相能分开,同时聚合物还能将酮洛芬和布洛芬的混合物分开。
- 姜吉刚任建成许丽晓王怀友
- 关键词：药物酮洛芬手性拆分分子印迹聚合物高效液相色谱
- Zeeman石墨炉原子吸收法测定大青叶合剂中硒被引量：13
- 1998年
- 用 Pd（NO_3）—Triton X-100作硒的改进剂,使硒的允许灰化温度提高到1200℃,吸光度提高 2.92倍。用Zeeman效应校正背景,有效地克服铁、磷等光谱干扰,方法的检出限为8.0ng·ml^(-1),线性范围为10～120ng·ml^(-1),线性相关系数为0.9931。
- 任建成邴建生朱丽于风华
- 关键词：石墨炉原子吸收法硒
- 流动注射富集-火焰原子吸收光谱法测定矿泉水中的锌
- 1996年
- 用流动注射离子交换系统在酸性条件下在线富集饮用天然矿泉水中的锌,并用火焰原子吸收光度法进行测定,在120h^（-1）的进样频率下,灵敏度可提高8.5倍。用于矿泉水中锌的测定,相对标准偏差为1.5％,平均回收率为95.6％,检测限为5.0ng/mL。
- 任建成朱丽孙立靖王发刚
- 关键词：流动注射矿泉水锌原子吸收光谱
- 尼克酰胺镍(Ⅱ)配合物的热分解非等温动力学的研究
- 1997年
- 本文合成了Ｎｉ（Ⅱ）的一个配合物Ｎｉ（Ｎｉｃａ）２Ｃｌ２（Ｎｉｃａ表示尼克酰胺）。用元素分析、红外光谱、热重及量热分解对该配合物进行了表征，并对其热分解过程进行了研究，运用Ａｃｈａｒ法和ＣｏａｔｓＲｅｄｆｅｒｎ法，推断出该配合物第一步热分解的非等温动力学方程为：ｄα／ｄｔ＝Ａｅ－Ｅ／ＲＴ３／２（１＋α）２／３［（１＋α）１／３－１］－１。
- 王大庆石凤任建成
- 关键词：镍配合物热分解非等温动力学
- 流动注射──氢化物原子吸收法测定海水中痕量铅被引量：3
- 1996年
- 用ＨＣｌ─Ｋ３［Ｆｅ（ＣＮ）６］─ＮａＢＨ４体系流动注射发生Ｈ４Ｐｂ，氮气载入电热石英原子化器中原子化测定。本法具有较高的灵敏度和分析速度，用于海水中痕量铅的测定，相对标准偏差为１．７％，平均回收率为１０３％（ｎ＝６），检测限为０．３ｎｇ／ｍｌ。
- 任建成王怀友朱丽张广宪
- 关键词：流动注射原子吸收海洋监测
- 反相高效液相色谱法定量测定磷亚威乳油
- 1996年
- 本文选用高效液相色谱法对磷亚威乳油进行定量分析。本法的变异系数为０．３７％，回收率为９９．５４～１００．２１％；线性相关系数为０．９９９９。
- 刘连栋刘志先任建成郭殿顺
- 关键词：杀虫剂高效液相色谱
- 十二烷基甜菜碱与聚乙烯吡咯烷酮相互作用的研究被引量：4
- 1998年
- 通过表面张力测定和13CNMR、ESR波谱研究了十二烷基甜菜碱（C12BE）与聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的相互作用．表面张力测定表明，在pH＝6．5及NaCI存在下，C12BE与PVP之间有明显的相互作用，可形成C12BE／PVP复合物，且C12BE－PVP混合溶液的β－lgc曲线出现2个转折点，第一个转折点时C12BE浓度c1（C12BE－PVP开始缔合）低于C12BE的cmc值；而第二个转折点时C12BE浓度c2（C12BE－PVP缔合达饱和）大于cmc值．（c2─c1）与PVP浓度呈线性关系．PVP降低C12BE胶束化标准自由能（△G0）随PVP浓度增加而增大．13CNMR测定表明，PVP骨架上α-CH、β-CH2和吡咯环上与N相连的亚甲基吸附于C12BE胶束表面的碳氢链部位，屏蔽了C12BE胶束表面碳氢链与水的接触．ESR波谱表明，PVP－C12BE聚集体"界面"的粘度高于C12BE胶束"界面"的粘度．
- 郝京诚梁芳珍刘树海任建成鲁绍芬李干佐汪汉卿
- 关键词：聚乙烯吡咯烷酮表面活性剂
