何其芳
- 作品数：8 被引量：73H指数：6
- 供职机构：广州大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：广东省烟草专卖局科技项目国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 利用SSR荧光标记技术分析烟草种质的遗传多样性被引量：13
- 2012年
- 针对中国烟草栽培品种遗传基础狭窄的情况,分析烟草种资资源的遗传多样性将可为烟草新品种选育、引种和资源保护提供重要信息。据此,利用20个SSR引物组合,采用荧光SSR标记法对来自不同国家和地区的50个烟草种质材料的遗传多样性进行分析。研究结果显示,20对SSR引物在50份烟草种质中检测到81个等位变异,平均每个SSR为4.1,平均多态性位点比率为68.4%;其中引物PT20457的鉴别能力最高,它的扩增多态位点数为6个,多态位点比率为100%,PIC值为0.944。研究的UPGMA东聚4个晒类组烟分群,析组8结个群果亚Ⅱ在类包遗。括传22种相个分似白析系肋方数烟法约,组均为群较0Ⅲ.好65包地处括揭将来示5自0了份4烟烟个草草国属家种种的质间明4或7显个栽分品培成种种了。品3主种个坐类组标型群分间,析的组将遗群所传Ⅰ有多中种样只质性有分与1个成亲缘广了关系,可为烟草遗传育种和遗传连锁图谱构建的杂交亲本选择提供科学依据。
- 何其芳李荣华郭培国宁正祥邱妙文赵伟才夏岩石白盼
- 关键词：烟草SSR荧光
- 94份烟草材料的遗传多样性和主要品质成分的分析
- 烟草是一种重要的经济作物，其产品是一种特殊的食品，在全世界的嗜好品中排名第一。我国是世界上烟制品生产和消费最多的国家之一，但我国的烟草产品在安全性和质量上与其它国家相比仍存在较大的差距，目前尤其需要在安全性和口感等方面大...
- 何其芳
- 关键词：烟草亚硝胺糖类蛋白质
- 文献传递
- 不同类型及品种烟草特有亚硝胺含量的分析被引量：9
- 2013年
- 为了解不同类型及品种烟草间TSNAs含量的差异,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测了白肋烟、晾晒烟和烤烟等不同烟草类型烟叶调制前后的TSNAs含量。结果表明:①几种类型烟草调制后烟叶TSNAs含量增加明显,白肋烟调制前后烟叶TSNAs含量的平均值最大,烤烟次之,晾晒烟最小;且同一类型不同品种间TSNAs含量也存在较大的差异,其中白肋烟品种间TSNAs含量的变异系数最大,而晾晒烟品种间最小。②部分烟草品种调制前烟叶中的TSNAs含量较高,且显著高于一些品种调制后烟叶TSNAs含量;调制前烟叶中TSNAs含量与调制后呈显著的正相关。调制前烟叶中的TSNAs含量可作为筛选低TSNAs含量烟草品种的评价指标。
- 余义文夏岩石李荣华吕永华郭培国邱妙文何其芳赵伟才
- 关键词：烟草烟草特有亚硝胺调制
- 19个亚洲国家大麦种质材料的遗传多样性分析被引量：9
- 2012年
- 为了解大麦种质材料的遗传多样性,并为合理选择育种亲本及保护与利用大麦种质资源材料提供依据,采用21对SSR荧光标记引物对来自19个亚洲国家的175份大麦种质材料进行遗传多样性分析,筛选出的19对SSR引物共检测到134个等位变异,平均每对引物检测到7.05个等位变异,其中SSR17位点对亚洲大麦基因组DNA变异检测最有效,其多态性信息含量指数(PIC)和标记指数MI均最高,分别为0.9和10.77;基于SSR数据,对19个亚洲国家175份大麦材料进行UPGMA聚类分析,结果聚为三组:组群Ⅰ共包含19个国家的161个品种;组群Ⅱ共包含4个国家的12个品种;组群Ⅲ只包括来自土库曼斯坦的2个品种。根据按国家划分的19个群体的遗传一致度数据,聚类分析可以分为3组群(其中组群1可分为4个亚组),主坐标分析可分为3个组群和7个亚组。本研究表明,聚类法和主坐标分析法结果基本吻合,均表明亚洲大麦种质资源存在丰富的变异,但主坐标分析法更精细。
- 白盼李荣华郭培国宁正祥夏岩石何其芳
- 关键词：大麦种质SSR
- 烟叶中淀粉含量测定方法的比较被引量：23
- 2012年
- 分别研究了烟叶中检测淀粉含量的三种方法,通过相对标准偏差和回收率的对比对三种检测方法进行了分析。结果显示:酸解法的相对标准偏差为2.26%,回收率为107.86%;碘显色法的相对标准偏差为1.0397%,回收率为98.45%;高氯酸萃取-连续流动法的相对标准偏差为1.33%,回收率为98.63%。酸解法的检测结果的精密度准确度明显不如其它两种,碘显色和连续流动法的精密度准确度则比较接近,且都较适合烟叶中淀粉含量的检测,适合广泛应用。
- 何其芳李荣华郭培国宁正祥邱妙文赵伟才
- 关键词：烟叶淀粉酸解法连续流动法
- 利用荧光MFLP标记技术分析烟草种质的遗传多样性被引量：15
- 2012年
- 微卫星锚定片段长度多态性(MFLP)是一种新型分子标记技术,本研究依据该技术原理,通过将M13通用荧光接头连接在设计的SSR引物上对扩增产物进行荧光标记,建立了适合于烟草的荧光MFLP标记体系;在此基础上,利用该技术从144对选择性扩增引物组合中筛选出15对适宜的引物组合,对32份来自于不同国家和地区的烟草种质材料的遗传多态性进行了分析。试验结果显示,这些引物组合扩增的产物在32个烟草种质中的多态性范围为2～13个,平均4.3个;利用种质材料间遗传多态性开展的遗传相似性分析表明,32份烟草种质间的相似系数在0.40到0.83之间。运用UPGMA聚类分析和主坐标分析法,有效地将这些烟草种质材料的来源和类型进行了分类。结果表明,荧光MFLP标记技术能有效地发现供试烟草材料的DNA多态性,表明该技术适用于烟草遗传特性分析的研究和应用。
- 何其芳李荣华郭培国宁正祥邱妙文赵伟才陈俊标夏岩石白盼
- 关键词：烟草荧光种质多态性
- 烟草种质材料TSNA含量的关联分析被引量：6
- 2014年
- 为寻找与烟叶TSNA含量显著关联的标记位点,利用分布于烟草24个染色体具多态性的SSR标记和MFLP标记,分析24份烟草种质材料的遗传多样性,在此基础上对烟叶中烟草特有亚硝胺(TSNA)含量的表型变异与标记多态性进行关联分析。结果显示,33对MFLP引物和28对SSR引物在24份烟草材料中共发现188个多态位点;群体结构分析将24份烟草材料分为3个亚群,且亚群划分与烟草类型(烤烟、晾晒烟和白肋烟)基本一致;关联分析发现1个SSR位点和6个MFLP位点至少与1种TSNA含量的相关性在0.01水平上显著,其中标记MFLP26与烤后烟叶中NNN含量的相关性在0.001水平上显著,表型变异解释率最高(R2=0.5831)。这些显著关联的分子标记可为筛选低TSNA含量的烟草材料提供参考。
- 余义文夏岩石李荣华吕永华郭培国邱妙文赵伟才何其芳
- 关键词：烟草特有亚硝胺SSR标记
- 大麦EcoTILLING技术体系的优化被引量：1
- 2011年
- 【目的】建立适合于大麦的EcoTILLING技术体系,用于鉴定大麦目的基因或特定区域的自然突变。【方法】利用M13通用接头作荧光标记,采用巢式PCR对大麦目的基因进行扩增,从PCR扩增的退火温度及模板量、CELⅠ的用量和酶切处理时间等方面对大麦EcoTILLING技术体系进行了优化。【结果】用于第一次PCR扩增(10μL反应体系)的大麦基因组DNA模板最佳用量为20 ng,第一次PCR扩增产物稀释3倍后作为第二次PCR扩增的模板,2次PCR扩增的适宜退火温度均为58℃;在20μL CELⅠ酶切体系中,最适酶量为0.4μL(3 U.μL-1),45℃条件下最佳酶切处理时间为17.5 min。【结论】优化的EcoTILLING技术体系能有效地发现大麦自然群体中特定区域的DNA多态性,降低了试验成本,为在大麦及其它作物上的广泛应用提供借鉴。
- 夏岩石李荣华郭培国宁正详沈程文田长恩白盼何其芳
- 关键词：大麦点突变
