佘旭辉
- 作品数：14 被引量：37H指数：5
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- 发文基金：广州市科技支撑计划项目广东省社会发展领域科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 微波辐射对苦参碱提取的影响及其动力学和热力学机理研究被引量：5
- 2011年
- 目的研究微波辐射功率、时间等因素对苦参碱提取的影响以及提取机理。方法利用微波辐射后再用溶剂回流法提取苦参中的苦参碱,并与溶剂回流提取法作比较,从动力学和热力学角度探讨了微波辐射对苦参碱提取过程的影响及其作用机理。结果微波辐射可强化苦参碱的提取过程,使其表观提取速率常数增大,提取活化能降低,从而利于苦参碱的提取;苦参碱的热力学函数ΔH0、ΔS0均比未采用微波辐射而直接进行溶剂提取的相应值大,ΔG0则较小。结论与常规回流提取法相比,本法能使苦参碱的提取速率和提取效率提高,且设备要求低,处理方法简单、操作简便,丰富了微波辅助强化中药有效成分提取的方式。
- 佘旭辉陈浩浩黄晓文井楠楠陈俊彪范华均
- 关键词：微波辐射苦参苦参碱
- 几种微波辅助提取苦参生物碱方法的比较研究
- 采用微波辅助提取技术提取苦参生物碱,以苦参碱与氧化苦参碱为目标物,利用HPLC法测定,研究了密闭微波提取法(PMAE)、聚焦微波提取法(FMAE)及微波辐射-溶剂回流提取法(MISRE)3种微波辅助提取方法提取苦参生物碱...
- 刘小琴陈浩浩佘旭辉罗少健郑锡康范华均
- 关键词：微波辅助提取苦参生物碱HPLC
- 文献传递
- 尪痹丸胶囊质量控制方法研究
- 2012年
- 目的:建立尪痹丸胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对尪痹丸胶囊中的肉桂、桂枝、白芍、赤芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)分别对尪痹丸胶囊中蛇床子素、桂皮醛和肉桂酸进行含量测定。结果:肉桂和桂枝的化学组成成分相近,TLC能清晰鉴别出桂皮醛;白芍、赤芍和防风药材的TLC鉴别的色谱斑点清晰,阴性无干扰;HPLC测定蛇床子素、桂皮醛和肉桂酸含量,其浓度分别在1.0～200.0,5.0～100.0,0.50～15.0 mg.L-1呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别在98.16%～101.6%,1.8%～3.0%。结论:方法灵敏、简便、准确,可作为尪痹丸胶囊质量控制的方法。
- 黄晓文佘旭辉王李平范华均
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱
- 不同微波辅助法提取苦参生物碱的比较被引量：10
- 2012年
- 目的:比较密闭微波辅助提取法(PMAE)、聚焦微波辅助提取法(FMAE)及微波辐射-溶剂回流提取法(PMIRE)3种微波辅助方法用于提取苦参生物碱的差异,探讨PMAE,FMAE,PMIRE的提取过程及其微波作用机制。方法:以苦参碱与氧化苦参碱为目标物,采用HPLC测定,通过优化微波功率、提取温度、提取时间、药材颗粒度、固液比等试验因素,计算其热力学函数,电子扫描电镜观察药材表面结构变化。结果:与常规的回流提取(SRE)法相比,PMAE,FMAE,PMIRE的提取效率明显提高,其热力学函数ΔH°和ΔS°明显增大,ΔG°更小。微波作用能使药材表面结构发生细胞破壁,强化提取过程。结论:微波辅助提取苦参生物碱的提取效率均优于常规的溶剂回流提取法;微波辅助的方式、作用程度、提取过程不同,提取效率有较大差异;PMAE提取时间最短;PMIRE由于微波直接作用强,细胞破壁效果更好,提取率最高,且仪器设备简单,操作简便。
- 张薇陈浩浩范华均刘小琴佘旭辉罗少健
- 关键词：微波辅助提取苦参生物碱高效液相色谱法
- 响应面法优化-微波辅助萃取-高效液相色谱法测定农吉利中牡荆素和异牡荆素被引量：9
- 2013年
- 应用响应面法优化了乙醇微波辅助萃取农吉利中牡荆素和异牡荆素的条件,用高效液相色谱法测定提取液中牡荆素和异牡荆素的含量。用单因素试验选取了萃取温度、液料比及萃取时间等3项条件,并在此基础上,用中心组合试验设计,采用三因素三水平数学模型和响应面法分析进行优化,确定了最优提取条件为:①萃取温度152℃;②液料比为44:1;③萃取时间6.6 min。在此条件下牡荆素和异牡荆素的提取率分别为253.3,236.9μg·g^(-1),与理论值相近。样品加标回收率分别在97.0%～104%和96.0%～102%之间。
- 王李平刘小琴范华均佘旭辉肖雪霞黄晓文
- 关键词：微波辅助萃取响应面分析法农吉利牡荆素高效液相色谱法
- 十二烷基苯磺酸钠-异辛烷-正辛醇反胶束萃取苦参生物碱的研究被引量：4
- 2012年
- 利用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与溶剂异辛烷和助溶剂正辛醇形成反胶束体系,用于苦参生物碱的萃取分离。研究了pH值、表面活性剂浓度、增溶水量W0、盐种类及浓度等因素对萃取的影响。结果表明:SDBS-异辛烷-正辛醇反胶束体系对苦参生物碱具有良好的选择性和较高萃取率,在pH 5.0,增溶水量W0 25,0.05 mol/L SDBS,0.05 mol/L KCl,室温,萃取时间5 min,反萃取时间20 min的最佳萃取条件下,氧化苦参碱、氧化槐果碱、槐定碱、苦参碱、槐果碱5种生物碱及总生物碱的萃取率和RSD分别在74.1%～87.2%和0.63%～3.0%之间。本方法选择性高,操作简便。
- 刘小琴范华均佘旭辉张来凤王李平
- 关键词：十二烷基苯磺酸钠反胶束萃取苦参生物碱高效液相色谱
- 微波辐射溶剂提取-分光光度法测定农吉利中的总黄酮被引量：5
- 2010年
- 采用微波辐射溶剂法提取农吉利中的总黄酮。研究了微波功率、微波辐射时间、提取溶剂用量、提取温度、提取时间等实验条件。以牡荆素作为目标物表征，利用uV法测定了提取液中总黄酮。实验结果表明：与常规溶剂回流提取相比，在相同的提取条件下用微波辐射处理药材后再进行提取，其提取率明显提高，山东和广西样品中总黄酮的提取率分别提高48．3％和23．2％。该方法的加标回收率为94．2％～105．5％，重复测定结果的相对标准偏差为1．1％（n=6）。该法用于农吉利中总黄酮的提取和测定，处理方法简单，测定结果可靠。
- 黄晓文樊轻亚佘旭辉刘晓琴范华均
- 关键词：农吉利总黄酮微波辐射分光光度法
- 舒必利分子印迹聚合物的制备及其吸附性能被引量：3
- 2012年
- 以舒必利(SUL)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法合成了舒必利的分子印迹聚合物(MIP),采用静态平衡和等温吸附实验研究了影响MIP性能的各种因素及吸附机理.结果表明,当SUL为0.3mmol时,制备其MIP的优化条件为:乙腈溶剂用量6mL,SUL与MAA的摩尔比为1:4,以甲醇-乙酸(9:1,?)溶液为洗脱剂洗脱;该聚合物结构均匀、疏松,对SUL具有较好吸附性能,最大吸附容量为79.12μmol/g,印迹因子为3.76;初步认为其吸附机理是SUL分子结构中的N-甲基吡咯烷、酰胺和苯磺酰胺基团上的氨基与MAA自组装形成的吸附识别位点空穴;该MIP能识别SUL及其结构类似物阿米舒必利和泰必利,特异性吸附率分别为68.35%,66.72%和58.8%.
- 张薇佘旭辉范华均江子滔巫坤宏王李平
- 关键词：舒必利分子印迹聚合物选择性
- 农吉利有效成分的HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2012年
- 目的建立农吉利中生物碱和黄酮化合物两类主要有效成分的指纹图谱。方法采用C18色谱柱,分别以甲醇-0.5%乙酸溶液和甲醇-0.04%氨水溶液作为流动相梯度洗脱,用二极管阵列检测器(DAD)检测,研究了农吉利中黄酮类化合物和生物碱两种主要有效成分的色谱分离条件,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版)处理。结果各批药材有9个黄酮化合物和4个生物碱共有峰,分别以牡荆素和农吉利甲素作为黄酮化合物和生物碱的参照峰,建立了10批农吉利药材的指纹图谱,其相似度分别在0.975～0.995和0.908～0.990之间,各色谱峰精密度、稳定性和测定重复性的RSD均小于3%,主要成分牡荆素和农吉利甲素含有量分别在0.221～0.428 mg/g和0.012～0.082 mg/g之间。结论本法简便、特征性强、可用于不同产地农吉利药材的指纹图谱的鉴定和质量评价。
- 张薇樊轻亚范华均黄晓文佘旭辉刘小琴
- 关键词：农吉利指纹图谱HPLC黄酮化合物生物碱
- 舒必利分子印迹聚合物的制备及性能
- 以舒必利为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合法合成了舒必利的分子印迹聚合物(MIPs)。利用紫外光谱检测,采用静态平衡实验和等温吸附实验研究了影响MIPs性能...
- 佘旭辉江子滔杨永杰黄康巫坤宏范华均
- 关键词：分子印迹聚合物舒必利选择性
- 文献传递
