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余政梁

作品数：28 被引量：50H指数：4
供职机构：公安部物证鉴定中心更多>>
发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目公安部部级科研项目更多>>
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合作作者

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇标准

领域

  • 20篇政治法律
  • 11篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 16篇基因座
  • 9篇STR基因
  • 9篇STR基因座
  • 8篇染色
  • 8篇染色体
  • 6篇多态
  • 6篇法医遗传学
  • 5篇遗传多态
  • 5篇遗传多态性
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  • 4篇亲缘
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  • 4篇亲缘关系鉴定
  • 4篇细胞
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机构

  • 23篇公安部物证鉴...
  • 4篇南方医科大学
  • 3篇广州市刑事科...
  • 2篇广州市公安局
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国刑警学院
  • 1篇北京市公安局
  • 1篇天津市公安局
  • 1篇中山市公安局
  • 1篇浙江省公安厅
  • 1篇淮北市公安局
  • 1篇长春市公安局
  • 1篇四川鼎诚司法...

作者

  • 27篇余政梁
  • 13篇李万水
  • 12篇张建
  • 12篇尚蕾
  • 11篇莫晓婷
  • 6篇孙辉
  • 6篇马温华
  • 5篇赵兴春
  • 5篇叶健
  • 4篇刘超
  • 4篇马新
  • 3篇王乐
  • 2篇吴浩
  • 2篇胡孙林
  • 2篇王慧君
  • 2篇季安全
  • 2篇杨帆
  • 2篇刘京
  • 2篇武波
  • 2篇赵建

传媒

  • 4篇刑事技术
  • 4篇生命科学仪器
  • 2篇激光生物学报
  • 2篇中国法医学杂...
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇分子影像学杂...

年份

  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 5篇2020
  • 4篇2019
  • 6篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
共 28 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
多拷贝Y-STR基因座在法庭科学领域的研究被引量：9
2018年
Y-STR技术现已成为法庭科学领域重要的检验鉴定方法。目前单拷贝Y-STR基因座广受瞩目,然而,多拷贝Y-STR基因座在Y染色体上有2~4个拷贝,多态性更高,可望作为Y-STR鉴定的重要补充。迄今为止,已报道的多拷贝基因座达几十种,其中包含多个快速突变的基因座。利用各地的人群样本,国内外陆续开展了针对少数多拷贝基因座的遗传多态性研究,其中,国内的此类研究多集中于河南汉族人群,全面的研究工作仍待推进。现有的Y-STR复合扩增体系多数只包含2~3个多拷贝基因座,将大量多拷贝Y-STR基因座纳入复合扩增体系将可能提升系统的检验效能。本文从多拷贝Y-STR基因座的结构特点、突变特点、遗传多态性及复合扩增研究等多方面进行了综合评述,并提出了未来多拷贝Y-STR基因座的研究方向,为Y-STR技术更好地应用于法庭科学领域进行了初步探索。
尚蕾莫晓婷杨帆张建余政梁马新赵兴春李万水
关键词：法庭科学Y-STR
人类X染色体18个基因座复合扩增体系
本发明公开了人类X染色体18个基因座复合扩增体系。本发明公开的人类X染色体18个基因座复合扩增体系由基于X染色体上的DXSGATA31E08、DXS10079、DXS10103、DXS7132、DXS9895、DXS71...
余政梁张建莫晓婷马温华尚蕾
X染色体遗传标记在法医遗传学中的研究和应用被引量：2
2018年
X染色体遗传标记在法医遗传学中占有不可或缺的位置,目前已有50余个X-STR基因座应用于法医学实践。X-STR基因座具有伴性遗传的特征,具有其它遗传标记不可比拟的优势,因此,在一些特殊亲缘关系鉴定案件和重大灾难事故中发挥着越来越重要的作用。X-STR遗传标记未来的发展方向,还是应以实际应用为主,在建立使用指导的基础上,尽快确定XSTR核心基因座,通过联合检验常染色体STR和X-STR基因座,在实际案例中高效、准确地做出判断,为案件侦查提供线索和证据。随着二代测序的兴起,可以考虑在二代测序平台上同时检测X-STR、常染色体STR、Y-STR,这样可1次获得大量遗传学数据,在保证高灵敏度的同时,又便于综合分析判断,特别适合一些疑难检材和降解检材。本文就X染色体遗传标记在法医学中的研究及应用进行综述。
余政梁张建尚蕾王乐李万水刘超
关键词：X染色体亲缘关系鉴定
18个X-STR在中国北方汉族人群中的突变率研究（英文）被引量：1
2019年
从484个北方汉族家系人员中提取获得模板DNA,并用TYPERX19扩增试剂盒检测分析,在5652次等位基因传递中,有6个基因座(DXS6810,DXS8378,DXS6797,DXS7423,DXS7424,DXS8377)共发生了8次突变,DXS6810和DXS8377的突变率为0.0064,DXS8378,DXS6797,DXS7423和DXS7424的突变率为0.0032,其他12个基因座未观察到突变,18个X-STR的平均突变率为0.0014,所有的突变都是一步突变,各基因座之间的突变率没有显著性差异(P>0.05),在所有突变中,增加突变和减少突变没有显著差异,X-STR基因座突变率和等位基因长度有关,等位基因重复次数越多越容易突变,大部分的突变来源于父亲。
余政梁张晓芳刘宏尚蕾张建赵兴春刘超李万水
关键词：法医遗传学X染色体短串联重复序列突变率
PCR-DHPLC法检测硅藻SSU基因在溺死鉴定中的应用被引量：16
2013年
目的采用PCR-DHPLC法检测硅藻SSU基因,评估其在溺死鉴定中的应用价值。方法 60只实验兔随机分为生前溺死(水中溺毙)、死后入水(空气栓塞致死后入水)、对照组(空气栓塞致死后不做处理);溺死人体脏器组织;取各组织检材提取硅藻DNA,PCR扩增硅藻特异的核糖体小亚基(SSU)片段,用琼脂糖凝胶电泳检测、DHPLC检测分析。结果 6份硝酸消化法检测阴性的溺死人体器官组织检材经PCR及琼脂糖凝胶电泳检出5例阳性。生前溺死组肺、肝、肾硅藻检出率分别为100%、90%、85%,死后入水组仅肺检出硅藻(15%),对照组各组织均为阴性;生前溺死组检出率明显高于死后入水组(P<0.05)。10份溺死人体器官组织检材采用DHPLC法检出硅藻种类明显多于微波消解-扫描电镜法(P<0.05)。脏器检出硅藻种类与溺死点水样一致。结论采用PCR-DHPLC法检测硅藻SSU基因,有助于溺死鉴定和溺死地点的推断,具有法医学应用价值。
余政梁刘超胡孙林周玉赵建王会品谢卫兵王慧君
关键词：法医病理学溺死硅藻检验SSUDHPLC
稳定表达EGFRvIII的U87MG细胞株的建立与鉴定被引量：2
2010年
目的:构建稳定表达表皮生长因子受体Ⅲ型突变体(EGFRvⅢ)的U87MG细胞株。方法:采用电转染方法将pcD-NA4/TO-EGFRvⅢ质粒导入U87MG细胞,加入zeocin筛选,进一步将细胞有限稀释并克隆化培养以建立稳定的转染细胞株。应用RT-PCR、Western blot及细胞免疫荧光染色方法鉴定稳定表达EGFRvⅢ基因的细胞株。结果:经RT-PCR鉴定发现V6号和V24号单克隆细胞株EGFRvⅢ基因mRNA水平高表达,进一步Western blot及细胞免疫荧光染色方法鉴定发现V6号细胞株EGFRvⅢ蛋白水平高表达。结论:成功建立了稳定表达EGFRvⅢ的U87MG细胞株,为进一步的抗肿瘤治疗及其机制研究提供基础。
陈明孙红宇文荣朝余政梁吴巧琪夏许可张兴梅高天明
关键词：基因表达
人类29个常染色体STR基因座复合扩增检测成套试剂与应用
本发明公开了人类29个常染色体STR基因座复合扩增检测成套试剂与应用。本发明公开的成套试剂由序列表中序列1‑60所示的60条单链DNA组成，序列号为奇数的单链DNA标记有荧光物质。实验证明，本发明的成套试剂所有扩增片段均...
余政梁吴俞衡王郗孙辉李万水
文献传递
长春地区汉族人群24个Y-STR基因座的遗传多态性被引量：5
2019年
目的调查吉林长春地区汉族24个Y-STR基因座的遗传多态性。方法用DNATyper^TMY24试剂盒对长春地区350个健康无关男性个体的唾液卡样本进行扩增及检测,该试剂盒包括24个Y-STR基因座(DYS389I/II,DYS390,DYS19,DYS385a/b,DYS391,DYS392,DYS393,DYS437,DYS448,DYS456,DYS458,DYS635,YGATAH4,DYS438,DYS439,DYS460,DYS447,DYS527a/b,DYS444,DYS522,DYS617)。结果24个Y-STR基因座的遗传差异度GD(geneticdiversity)值在0.395(DYS391)~0.960(DYS385a/b)之间,在350个健康无关男性个体中检出了343种单倍型,其中7种基因型分别检出两次,单倍型差异度(haplotypediversity,HD)值达到0.9995。结论所调查的24个Y-STR基因座对吉林长春地区汉族人群具有较好识别能力,可为相关研究提供基础数据。
冯震金炜张建江丽尚蕾余政梁莫晓婷
关键词：法医遗传学Y-STR遗传多态性
人类17个常染色体STR及28个Y染色体STR基因座复合扩增检测成套试剂与应用
本发明公开了人类17个常染色体STR及28个Y染色体STR基因座复合扩增检测成套试剂与应用。本发明公开的成套试剂由序列表中序列1‑86所示的86条单链DNA组成，序列号为偶数的单链DNA标记有荧光物质。实验证明，本发明的...
余政梁李万水孙辉张建马温华莫晓婷
18个X-STR基因座在中国广东汉族的遗传多态性研究
2019年
为评估18个X-STR(chromosome X short tandem repeat, X-STR)基因座在法医物证学中的应用价值,收集中国广东汉族共398例无关个体(男性及女性样本各199例)血样,利用DNATyper?X19试剂盒对该人群进行遗传多态性调查。18个X-STR位点共检出148个等位基因,其基因频率在0.0013~0.7839之间,其中多态性信息含量(polymorphism information content, PIC)最为丰富的基因座是DXS8377(PIC=0.9018)。个体识别能力(discrimination power, DP)在男、女群体中分别为0.5514~0.9845、0.3570~0.9090,累计个体识别能力(total discrimination power, TDP)在男女群体中均大于0.9999999999;平均排除概率(mean exclusion chance, MEC)在三联体及二联体中分别为0.3218~0.9018、0.2001~0.8276,在二联体案件中的累计平均排除概率为0.99999935325,在三联体案件中的累计平均排除概率为0.99999999897。结果表明DNATyper?X19试剂盒中所包含的18个X-STR累计平均排除概率可以满足案件检验需求,18个X-STR的基因频率数据可为X-STR检验提供数据支撑。
蔡惠鞠李万水余政梁
关键词：X染色体
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