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余敏

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：北京大学第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞因子
  • 1篇细胞诱导
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇分子
  • 1篇肝脏
  • 1篇肝脏肿瘤
  • 1篇T淋巴细胞
  • 1篇程序性死亡
  • 1篇程序性死亡分...

机构

  • 1篇北京大学第一...

作者

  • 1篇吴学杰
  • 1篇张乃临
  • 1篇王贵强
  • 1篇余敏
  • 1篇陈姬
  • 1篇王艳

传媒

  • 1篇传染病信息

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
肝脏肿瘤细胞诱导T淋巴细胞PD-1表达及功能研究被引量：1
2008年
目的研究肝脏肿瘤细胞系细胞HepG2细胞与HepG2.2.15细胞对T淋巴细胞程序性死亡分子1(PD-1)表达的影响及PD-1的作用。方法HepG2细胞、HepG2.2.15细胞分别和Jurkat细胞共同培养后,标记流式抗体,流式细胞检测仪检测Jurkat细胞PD-1的表达,ELISA检测并比较阻断组与对照组培养上清中细胞因子含量,单核细胞直接细胞毒性测定法检测并比较阻断组与对照组T淋巴细胞杀伤能力即OD值的改变。结果肝脏肿瘤细胞能诱导T淋巴细胞PD-1的表达,共培养2d时表达率分别为16.17%±2.5%(HepG2细胞)和17.43%±2.2%(HepG2.2.15细胞);阻断组培养上清中IL-2、IFN-γ、IL-10浓度分别为202.9±53.0pg/ml、88.6±4.6pg/ml和63.7±13.4pg/ml,均明显高于对照组(102.9±53.0pg/ml、39.3±4.2pg/ml和34.6±13.7pg/ml),P<0.05;阻断组Jurkat细胞对HepG2.2.15细胞杀伤的OD值为0.29±0.06,明显高于对照组(0.19±0.09),P<0.05。结论肝脏肿瘤细胞能诱导T淋巴细胞PD-1的表达;阻断PD-1/PD-L1能提高T淋巴细胞分泌细胞因子的量和杀伤能力。
陈姬吴学杰王艳余敏张乃临王贵强
关键词：细胞因子
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共1页<1>
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