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余美华

作品数：2 被引量：8H指数：1
供职机构：浙江农林大学动物科技学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇原核表达
  • 2篇重组蛋白
  • 2篇MCL-1
  • 1篇大蟾蜍
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇原核表达载体...
  • 1篇中华大蟾蜍
  • 1篇重组蛋白表达
  • 1篇组蛋白
  • 1篇蟾蜍
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆

机构

  • 2篇浙江农林大学

作者

  • 2篇杨仙玉
  • 2篇余美华
  • 2篇张姝芳
  • 2篇胡巧玲
  • 1篇诸葛慧
  • 1篇万文彬
  • 1篇袁进强
  • 1篇倪晓敏

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 2篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
中华大蟾蜍mcl-1基因克隆及其重组蛋白在原核体系中的诱导表达被引量：7
2013年
以蟾蜍（Bufo）为基原的常用中药材有蟾酥、蟾衣、蟾皮、干蟾等，具有强心、麻醉、解毒、止痛、抗菌、增强免疫力及抗肿瘤等药理作用，按溶解性可将其成分划分为脂溶性甾族类和水溶性吲哚生物碱类。体内外实验已证明由蟾皮制成的水溶性注射液——华蟾素具有良好的抗肿瘤效果。
胡巧玲张姝芳杨仙玉余美华诸葛慧
关键词：中华大蟾蜍原核表达重组蛋白
MCL-1原核表达载体构建及重组蛋白表达被引量：1
2013年
[目的]构建日本蟾蜍(Bufo japonicus formosus)髓细胞白血病基因-1(myeloid cell leukemia-1,mcl-1)的原核表达载体并诱导其重组蛋白表达。[方法]通过PCR方法扩增日本蟾蜍皮肤mcl-1开放阅读框,将其插入到原核表达载体pET-28b中。经菌落PCR、DNA限制性内切酶消化筛选阳性克隆,并通过DNA测序确定原核表达载体pET-28b-mcl-1构建成功。将pET-28b-mcl-1转入大肠杆菌(E.coli)感受态细胞BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达,并用SDS-PAGE对重组蛋白的表达进行检测。[结果]原核表达载体pET-28b-mcl-1构建成功;重组蛋白在大肠杆菌中成功表达。[结论]原核表达载体的构建及重组蛋白的表达,为后续MCL-1的纯化、抗血清的制备及生理功能检测奠定了基础。
余美华张姝芳倪晓敏袁进强胡巧玲万文彬杨仙玉
关键词：MCL-1原核表达载体重组蛋白表达
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