俞慧
- 作品数：5 被引量：33H指数：3
- 供职机构：蚌埠医学院预防医学系更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 草甘膦毒性作用研究进展被引量：19
- 2012年
- 农药在杀灭病虫害、提高农作物产量的同时也会污染农产品，并通过食物链的生物富集作用转移到人体，对人体产生危害。草甘膦是目前世界上用量最大、应用最广的农药品种，年销售量居农药销售之首，是一种广谱灭生性、内吸传导型除草剂，有100多个国家和地区都在使用，并被广泛应用于农田、森林、公路及湖泊水体等区域的除草，还应用于改善饲料品质、农作物干燥与催熟。
- 俞慧江城梅赵文红
- 关键词：草甘膦毒性作用
- 茶多酚对草甘膦诱导小鼠睾丸支持细胞损伤的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨茶多酚(TP)对草甘膦诱导的小鼠睾丸支持细胞损伤的影响。方法:原代培养小鼠睾丸支持细胞,采用油红O染色鉴别支持细胞纯度。将细胞随机分为正常对照组、草甘膦染毒组(90μg/ml)、TP预处理组(经40、80、160μg/ml TP预处理12 h后,再用草甘膦作用于细胞24 h)。MTT法检测细胞存活率,比色法检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)活性,TUNEL法原位检测细胞凋亡。结果:与对照组和TP预处理组比较,草甘膦染毒组能降低细胞存活率、增加LDH释放与细胞凋亡率(P<0.01);40、80μg/ml TP预处理组能明显提高支持细胞存活率,减少LDH释放量,降低支持细胞凋亡率(P<0.01);160μg/mlTP预处理组与草甘膦染毒组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:一定剂量的TP(40、80μg/ml)能保护由草甘膦诱导的小鼠睾丸支持细胞损伤。
- 俞慧赵文红刘春芳周礼华江城梅
- 关键词：茶多酚草甘膦睾丸支持细胞细胞凋亡
- 茶多酚对草甘膦致小鼠睾丸支持细胞氧化损伤及凋亡的保护作用被引量：3
- 2013年
- 目的探讨不同剂量的茶多酚(tea polyphenol,TP)对草甘膦(glyphosate,GLY)诱导小鼠睾丸支持细胞(sertoli细胞)氧化损伤及凋亡的拮抗作用。方法体外原代培养小鼠sertoli细胞,90 mg/L GLY培养液处理细胞形成sertoli细胞损伤模型,加入不同剂量TP(浓度分别为10、20、40、80 mg/L),形成4个拮抗组,另设由正常培养基形成的对照组;各组细胞培养24 h后,倒置显微镜下观察细胞生长情况及形态改变;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞存活率;乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)法检测细胞毒性;TUNEL法检测细胞凋亡情况;检测细胞中超氧化物歧化酶(super oxidase dimutase,SOD)活性、谷胱甘肽(glutathione,GSH)及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。结果 GLY处理组细胞出现收缩变小、脱落、甚至破碎,细胞的存活率明显低于对照组(P<0.05),为对照组的47.03%;细胞内LDH活性明显高于对照组;细胞凋亡指数为(37.0±4.0)%,明显高于对照组(P<0.05);细胞内SOD活性、GSH含量与对照组相比明显降低,而MDA含量明显升高(P<0.05)。各拮抗组与GLY处理组相比,细胞形态有不同程度改善,尤其是拮抗组4(TP 80 mg/L)细胞生长状况明显好转,碎片明显减少;细胞的存活率、SOD活性及GSH含量明显升高(P<0.05,P<0.01);细胞凋亡指数、LDH活及MDA含量明显下降(P<0.05,P<0.01)。结论 GLY对小鼠sertoli细胞具有诱导细胞凋亡及抑制细胞增殖,降低细胞抗氧化能力的影响,TP对GLY造成的这些损伤有一定的保护作用。
- 赵文红俞慧张建国江城梅
- 关键词：茶多酚草甘膦凋亡
- 茶多酚对草甘膦致小鼠睾丸支持细胞损伤的拮抗作用被引量：1
- 2013年
- 目的探讨茶多酚（TP）对草甘膦致小鼠睾丸支持细胞（SC）损伤的拮抗作用。方法原代培养小鼠睾丸支持细胞，采用FasL免疫细胞化学法鉴定支持细胞。建立草甘膦诱导支持细胞损伤模型，将细胞随机分为正常对照组、草甘膦损伤组（90btg／m1）、TP拮抗组（经10、20、40、80、160μg／mlTP预处理12h后，再用草甘膦作用细胞24h）。四噻唑蓝（MTT）法检测细胞存活率，倒置相差显微镜观察细胞形态学改变，原位末端标i5（TUNEL）法原位检测细胞凋亡，Hoechst33342荧光染色法观察细胞核形态改变，并检测细胞氧化损伤指标超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）、丙二醛（MDA）的变化。结果10～80μg／mlTP可拮抗草甘膦诱导的支持细胞损伤，提高支持细胞活力及SOD、GSH—Px活性，降低细胞凋亡指数及MDA含量，改善细胞萎缩变形、染色质浓集现象；160μg／ml时不能减轻草甘膦造成的细胞损伤。结论TP在一定浓度范围内对草甘膦诱导的支持细胞损伤具有拮抗作用。
- 俞慧赵文红周礼华刘春芳江城梅
- 关键词：茶多酚草甘膦睾丸支持细胞
- 草甘膦对小鼠睾丸支持细胞凋亡及雄激素结合蛋白、波形蛋白mRNA表达的影响被引量：8
- 2013年
- 目的探讨不同剂量草甘膦(GLY)对小鼠睾丸支持细胞(sertoli细胞)凋亡及细胞存活率的影响,同时观察雄激素结合蛋白(ABP)及波形蛋白mRNA表达的变化。方法体外原代培养小鼠sertoli细胞,收集细胞并分为正常对照组和不同剂量草甘膦组,草甘膦的浓度分别为60、90、120、150和180 mg/L;各组细胞培养24 h后,倒置显微镜下观察细胞生长情况及形态改变;MTT法检测细胞存活率;Hoechst 33342检测细胞凋亡情况;RT-PCR检测草甘膦对ABP及波形蛋白mRNA表达情况。结果在不同浓度草甘膦作用下,sertoli细胞出现不同程度缩小、脱落、甚至破碎;细胞的增值率明显低于对照组(P<0.01);细胞凋亡指数明显高于对照组(P<0.05);细胞ABP mRNA和波形蛋白mRNA表达与对照组相比均减弱(P<0.05)。结论草甘膦对小鼠sertoli细胞有一定的毒性,能诱导细胞凋亡及抑制细胞增殖,且随草甘膦剂量的增加,有害作用有增加的趋势;同时能抑制ABP和波形蛋白mRNA的表达。
- 赵文红俞慧张建国束莉
- 关键词：草甘膦雄激素结合蛋白波形蛋白
