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信芝

作品数：5 被引量：6H指数：2
供职机构：中山大学附属第五医院更多>>
发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金珠海市软科学研究计划项目更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 3篇基因
  • 3篇病毒
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇生物传感
  • 2篇生物传感器
  • 2篇突变
  • 2篇基因芯片
  • 2篇肝炎
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇感器
  • 2篇传感
  • 2篇传感器
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇酸类
  • 1篇启动区
  • 1篇新靶点
  • 1篇灵敏度

机构

  • 5篇中山大学
  • 3篇武汉大学
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 5篇信芝
  • 4篇宋家武
  • 3篇吴洲清
  • 3篇唐健熹
  • 3篇姚蓝
  • 2篇吴波
  • 2篇李啸峰
  • 1篇周小军
  • 1篇郭波
  • 1篇赖人旭

传媒

  • 2篇世界华人消化...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇世界感染杂志

年份

  • 3篇2008
  • 2篇2007
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
X基因——抗乙型肝炎病毒治疗的新靶点被引量：1
2007年
X基因是乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的四个基因之一.最近的研究表明,他不仅参与HBV感染宿主过程,还影响HBV病毒基因的复制和表达,直接或/和间接通过宿主的免疫反应或其他作用,导致HBV致病的系列病理过程,而且在HBV生命周期中具有非常重要的作用.降低或去除X基因转录,或者封闭X蛋白某些功能以及使X基因表达沉默均能显著抑制病毒复制水平.本文通过对X基因在HBV复制和基因表达中的作用以及针对X基因的干预对HBV复制和基因表达的影响的最新研究成果进行综述,提出X基因是乙肝抗病毒治疗的一个新靶点.
吴洲清唐健熹信芝姚蓝宋家武
关键词：X基因乙型肝炎病毒靶点
高灵敏度薄膜生物传感器基因芯片系统的研制被引量：3
2008年
目的:在传统基因芯片技术基础上,应用生物传感器技术,研制一种能将基因芯片信号原位放大后达肉眼判读灵敏度,无需专用基因芯片检测仪器就可使用,易于在基层医疗单位推广的薄膜生物传感器基因芯片诊断系统.方法:在薄膜生物传感器基片基础上,经过表面化学处理,使特定的基因捕获探针在传感器表面固定,形成特定检测目的生物传感器基因芯片.并以乙肝病毒YMDD区的特异序列设计为例,通过特定的YMDD区的捕获探针,以矩阵的形式点样于传感器芯片表面来实现本系统.同时,纳米金标记的检测探针取代了传统芯片中的荧光标记探针.扩增后的目的PCR片段与捕获探针、生物素标记探针、链亲蛋白纳米金探针进行反应,最后得到探针-生物素-链亲蛋白-纳米金复合物,并在芯片表面经生物传感器芯片将信号原位放大,获得肉眼观的芯片信号并进行分析,完成芯片诊断.以乙型肝炎病毒YMDD突变为例,观察该芯片系统对临床诊断标本诊断的可靠性.结果:基因芯片的检测信号经生物传感器原位放大后能肉眼判读或借助普通数码照像机或计算机扫描,根据信号出现的特定位置即可确定突变的类型.且该生物传感器基因芯片系统信噪比高,在人工合成的寡核苷酸及临床血清的检测中,均可实现生物芯片阴阳性信号完全的有或无的判读;临床血清标本检测证实,使用该传感器芯片系统对前期经过测序确定为YMDD突变的23份临床血清结果与测序结果完全一致.结论:薄膜生物传感器基因芯片集纳米材料、生物传感器技术及原位放大技术为一体,实现了信号的肉眼判读,具有通用性高,准确可靠,无需大型设备,易于在基层医疗单位推广使用.
宋家武信芝姚蓝李啸峰唐健熹周小军吴波孙爱静吴洲清
关键词：生物传感器基因芯片纳米
乙肝病毒P基因区YMDD变异的临床检测技术进展被引量：2
2007年
核苷类药物治疗乙型肝炎疗效确切，长期使用常导致病毒发生耐药性突变，其耐药的产生主要集中于HBVP基因的YMDD基序，耐药株的出现不仅会影响药物效果，引起病毒反跳，还易诱发机体新的免疫攻击，甚至导致严重后果。其临床检测具有重大的指导治疗和预测疾病预后的临床价值，因此，对YMDD变异的检测成为当今研究的热点之一。为此，我们对目前临床上常用的或具有很好临床应用前景的YMDD变异的检测技术及主要进展作一综述。
信芝宋家武
关键词：乙肝病毒YMDD变异
焦磷酸测序法检测HBV前C区／基本核心启动子突变的临床应用
2008年
目的建立一种新的基于焦磷酸测序技术的HBV前C区／基本核心启动子（pre-C／BCP）突变的检测方法，并验证该方法的准确性、重复性、可靠性及进行初步临床检测。方法通过对基因库中100个HBV基因序列的比对分析，设计出专用的pre-C／BCP焦磷酸测序的PCR扩增引物及测序引物，并以标准质粒作为标准品建立其相应的检测方法。通过对标准质粒及PCR扩增产物、经Sanger测序的HBV血清及基因芯片检测结果分析，以验证本检测方法检测的标本的特异度及本方法的检测可靠性。最后对60例HBV临床血清标本进行了初步的检测。结果本研究成功地建立了pre-C／BCP突变热点的焦磷酸测序方法。其检测结果与pre-C／BCP质粒，Sanger测序法的检测结果符合率达100％（Kappa=1.0），基因芯片检测结果的诊断符合率为91．7％。同一批血清标本的重复率达97．8％，阳性PCR产物测序的重复率100％。充分证明了本方法的准确性、重复性、可靠性。初步批量化检测60份临床标本结果表明，本方法能一次批量检出包括pre-C／BCP的单一、多位点的突变，并发现了一例少见的BCP T1758C突变。结论本实验所建立的pre-C／BCP突变热点的焦磷酸测序方法是一种可一次性检测HBV pre-C／BCP多位点突变的高通量的检测方法。
姚蓝宋家武信芝李啸峰吴洲清唐健熹郭波吴波赖人旭
关键词：突变寡核苷酸序列分析
检测HBV YMDD突变生物传感器基因芯片的制备及其初步临床应用
建立一种无需大型设备，基因芯片信号经生物传感器原位放大后可肉眼判读的乙型肝炎病毒YMDD突变检测的生物传感器基因芯片，使之成为一种成本低、耗时短、能在基层医院普及应用的YMDD突变检测基因芯片。 方法: ...
信芝
关键词：生物传感器基因芯片YMDD突变乙型肝炎病毒
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