傅茂
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家教育部博士点基金广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同糖耐量个体血清瘦素水平与特异胰岛素、胰岛素原及胰岛素敏感性的关系探讨被引量：7
- 2002年
- 目的 研究不同糖耐量人群空腹瘦素水平与特异胰岛素、胰岛素原及胰岛素敏感性之间的关系。方法 用放射免疫法测量 5 4例正常糖耐量 (NGT)、33例糖耐量低减 (IGT)、4 7例新发 2型糖尿病 (DM )的空腹瘦素水平、口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 0、1/2、1、2h的特异胰岛素 (SI)和胰岛素原 (PI)。结果 (1)多元逐步回归分析显示 ,性别、体重指数 (BMI)、胰岛素敏感性指数是影响空腹瘦素水平最重要的因素 (校正的R2 分别为 0 .2 5 1、0 .4 19、0 .4 38,P值分别为 <0 .0 0 1、<0 .0 0 1、<0 .0 5 ) ;空腹血清瘦素水平与OGTT各时间点PI、SI、PI/SI值无相关性。 (2 )在校正性别、BMI等影响因素后 ,空腹血清瘦素水平在不同糖耐量组差异无显著性 ;DM组OGTT各时间点PI/SI值明显高于IGT组和NGT组 (P <0 .0 1) ;胰岛素敏感性 (ISI)为NGT组 >IGT组 >DM组 (P <0 .0 0 1)。结论 在测定特异胰岛素、胰岛素原时 ,血清瘦素水平除了与性别、BMI相关外 ,尚与胰岛素敏感性 (按SI水平计算 )相关 ;不同糖耐量状态对血清瘦素水平无明显影响 ;DM组存在胰岛素不敏感。
- 吴斌程桦傅茂陈黎红谢锭肖辉盛蔡梦茵钟光恕傅祖植
- 关键词：糖耐量血清瘦素胰岛素胰岛素原胰岛素敏感性
- 瘦素对离体大鼠胰岛分泌胰岛素的双向影响被引量：6
- 2002年
- 目的 了解不同浓度的瘦素 ,在不同条件下对离体大鼠胰岛分泌胰岛素的影响。方法利用细胞培养技术 ,在不同的葡萄糖浓度 (5 .6mmol/L或 16 .7mmol/L)和不同作用时间 (10min或2h)下 ,以 0 ,1,5 ,10 ,15 ,5 0或 10 0 μg/L瘦素作用于大鼠胰岛 ,观察其对胰岛素分泌的影响 ;用放免法检测培养物上清液胰岛素浓度。结果 培养液葡萄糖浓度为 5 .6mmol/L ,培养 10min ,1μg/L、5 μg/L瘦素促进被孵育的胰岛的胰岛素分泌 ;培养 2h ,5 μg/L瘦素促进基础胰岛素分泌 ,≥ 5 0 μg/L瘦素抑制胰岛素分泌。葡萄糖浓度为 16 .7mmol/L ,培养 10min ,≥ 5 0 μg/L瘦素抑制胰岛素分泌 ;培养2h ,≥ 5 μg/L瘦素抑制胰岛素分泌。 结论 重组瘦素对离体大鼠胰岛分泌胰岛素具有双向作用 ,并受瘦素浓度。
- 谢锭程桦傅茂吴斌黎锋蔡梦茵肖辉盛傅祖植
- 关键词：瘦素离体大鼠胰岛分泌胰岛素肥胖2型糖尿病
- 可卡因-安非他明调节转录肽基因与超重、肥胖的关联研究被引量：3
- 2002年
- 目的 对可卡因 安非他明调节转录肽 (CART)基因在中国华南地区汉族人多态性情况及其与肥胖的关系进行探讨。方法 本研究用聚合酶链反应 单链构象多态性 (PCR SSCP)的方法 ,对无亲缘关系的正常体重组〔体重指数 (BMI) <2 3kg/m2 者 ,76例〕及BMI≥ 2 3者的超重或肥胖组(10 4例 )CART基因的 3个外显子进行筛查 ,并测序。结果 在正常体重组中国汉族人中存在着CART基因的多态性 ,为DNA链 145 7位上的碱基A缺失 ,位于外显子 3的 3′端非翻译区。等位基因频率为 :A +0 .849、A - 0 .15 1,基因型频率为 :A +A +0 .711、A +A - 0 .2 76、A -A - 0 .0 13 ,已达到Hardy Weinberg遗传平衡。在超重及肥胖组中CART A的等位基因频率为 :A +0 .82 7、A - 0 .173 ,基因型频率为 :A +A +0 .673、A +A - 0 .3 0 8、A -A - 0 .0 19,CART基因A的缺失和超重及肥胖无明显关联。结论 中国汉族人中存在着CART基因DNA链 145 7位上的碱基A缺失 ,此多态性与肥胖无明显关联。
- 傅茂程桦严励陈黎红吴斌蔡梦茵谢锭傅祖植
- 关键词：肥胖症基因
- 瘦素基因、瘦素、瘦素受体的系列研究
- 程桦徐明彤傅祖植吴木潮黎锋吴斌谢锭陈黎红傅茂刘丹于雪梅曹筱佩王佑民
- 该课题属内科内分泌学领域。肥胖症发病率高，与糖尿病、心脑血管疾病关系密切，但缺乏有效治疗方法。瘦素在体重调节、能量平衡中起重要作用，对其进行研究可为肥胖症及其相关疾病的防治开辟新的思路。得到1995年广东省自然科学基金(...
- 关键词：
- 关键词：瘦素基因瘦素受体胰岛素分泌
