您的位置: 专家智库 > >

储建华

作品数:19 被引量:61H指数:3
供职机构:海安县人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 7篇晚期
  • 5篇嘧啶
  • 5篇细胞
  • 5篇细胞肺癌
  • 5篇小细胞
  • 5篇小细胞肺癌
  • 5篇非小细胞
  • 5篇非小细胞肺癌
  • 5篇肺癌
  • 4篇顺铂
  • 4篇晚期非小细胞
  • 4篇化疗
  • 3篇尿嘧啶
  • 3篇肿瘤
  • 3篇周剂量
  • 3篇晚期非小细胞...
  • 3篇联合化疗
  • 3篇联合顺铂
  • 3篇氟尿嘧啶
  • 2篇多西紫杉醇

机构

  • 10篇海安县人民医...
  • 6篇南通大学附属...
  • 2篇南通大学
  • 2篇南通医学院
  • 1篇南通医学院附...

作者

  • 19篇储建华
  • 9篇刘地发
  • 5篇吉浩明
  • 2篇谢锦华
  • 2篇沈预程
  • 2篇刘晓岗
  • 1篇茅国新
  • 1篇刘剑
  • 1篇钟志生
  • 1篇刘红
  • 1篇徐守宏
  • 1篇张燕
  • 1篇张燕
  • 1篇鲁小敏
  • 1篇吉华亮
  • 1篇卢志红
  • 1篇徐杰
  • 1篇张建平

传媒

  • 2篇临床肿瘤学杂...
  • 2篇江苏医药
  • 2篇交通医学
  • 2篇基层医学论坛
  • 2篇基层医学论坛...
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇右江医学
  • 1篇青海医药杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇实用医药杂志
  • 1篇中国交通医学...
  • 1篇临床护理杂志
  • 1篇肿瘤基础与临...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 2篇2001
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
周剂量多西紫杉醇联合小剂量顺铂、5-氟脲嘧啶持续静脉滴注治疗晚期胃癌的疗效观察被引量:3
2009年
目的评价周剂量多西紫杉醇联合小剂量顺铂、5-氟脲嘧啶(5-Fu)持续静脉滴注治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法48例晚期胃癌随机分为两组,试验组:多西紫杉醇35 mg/(m2.d)静滴,d1,8,15;顺铂6 mg/(m2.d),d1~5,d8~12;5-Fu 250 mg/(m2.d)微量输液泵维持持续静滴,d1~14,3周为1周期。对照组:顺铂75 mg/(m2.d),d1静滴;5-Fu 1 000 mg/(m2.d),d1~5,3周为1周期。治疗3~4个周期后评价疗效和毒副反应。结果试验组总有效率为45.8%;对照组总有效率为37.5%。两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组较对照组白细胞下降(79.2%vs 45.8%);试验组腹泻(41.6%vs 20.8%)较对照组明显升高(P<0.05);试验组恶心、呕吐的发生率(33.3%vs 12.5%)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合小剂量顺铂、5-Fu持续静脉滴注治疗晚期胃癌具有较好的疗效,毒副反应可耐受,是晚期胃癌化疗的有效方案。
沈预程储建华
关键词:多西紫杉醇周剂量5-氟脲嘧啶持续滴注
康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌疗效及免疫功能的影响被引量:24
2016年
目的观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及对免疫功能的影响。方法选取晚期NSCLC患者48例,分为观察组和对照组,每组24例。两组均给予多西他赛及顺铂治疗。观察组再给予康莱特注射液200mg静脉滴注,第1~15天。两组21d为1个化疗周期,2个化疗周期结束后评价疗效。结果观察组总有效率为45.8%(11/24),疾病控制率为75.0%(18/24);对照组总有效率为33.3%(8/24),疾病控制率为70.8%(17/24);观察组总有效率、疾病控制率高于对照组,但差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组出现恶心、呕吐、贫血、中性粒细胞减少等不良反应的发生率低于对照组(P〈0.05),且反应程度轻。治疗后观察组患者外周血内CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞高于对照组(P〈0.05)。结论康莱特注射液联合化疗可以减轻NSCLC患者化疗的不良反应,提高患者的免疫能力。
鲁小敏张燕吉浩明储建华茅国新
关键词:康莱特注射液非小细胞肺癌
恶性肿瘤并发血栓形成30例分析
2006年
谢锦华刘地发储建华
关键词:恶性肿瘤患者血栓形成并发血液凝固高凝状态静脉血栓
组织细胞性坏死性淋巴结炎15例临床病理分析
2001年
储建华刘地发
关键词:组织细胞性坏死性淋巴结炎淋巴结病病理病例分析
吉非替尼一线治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察被引量:1
2010年
目的:观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:2006年2月至2008年12月36例65岁以上晚期非小细胞肺癌患者进入研究,所有患者均为Ⅲ-Ⅳ期。口服吉非替尼250mg/d,至病情进展或者不能耐受不良反应。结果:36例均可评价疗效和不良反应。治疗后2个月进行评价,RR为41.67%(15/36)、DCR86.11%(31/36)。用药后最常见的不良反应为Ⅰ、Ⅱ度皮疹25例(52.78%),腹泻11例(30.56%),皮肤瘙痒5例(13.89%),皮肤干燥5例(13.89%),肝功异常2例(5.56%)。TTP为3.5-23.8个月,中位TTP8.2个月。结论:吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效肯定,不良反应相对较小,患者耐受性好。可以作为该特殊人群的一线治疗。
刘剑刘地发储建华
关键词:吉非替尼老年患者非小细胞肺癌
中剂量丙种球蛋白联合长春新碱治疗难治性ITP被引量:2
2006年
我院1999-01~2005-06收治难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)20例,应用中剂量静脉丙球联合长春新碱治疗。现将治疗方法及结果总结报告如下。
谢锦华刘晓岗储建华
关键词:丙种球蛋白长春新碱特发性血小板减少性紫癜
VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效观察
2001年
目的 :观察VAD方案治疗多发性骨髓瘤的疗效。方法 :采用VAD方案 ,即长春新碱 0 .5mg/d与阿霉素 10mg/d持续静滴 ,同时口服地塞米松 40mg/d ,间歇 4~ 7天为 1个周期 ,3个周期为 1个疗程 ,每疗程间隔 10~ 6 0天不等 ,治疗 9例初治与难治复发性多发性骨髓瘤 ,观察治疗前后血清单株免疫球蛋白、尿蛋白及血清钙的变化。结果 :血清单株免疫球蛋白下降 75 %以上者 3例 ,下降 5 0 %~ 75 %者 4例 ,总有效率 77.8%。结论 :VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效迅速确定 ,副作用不大 。
储建华刘地发
关键词:多发性骨髓瘤VAD方案疗效观察
沙利度胺联合化疗治疗难治性和复发性恶性淋巴瘤被引量:2
2008年
中高度恶性淋巴瘤化疗是主要治疗手段,其完全缓解率在70%左右,5年生存率在40%左右,CHOP方案是一线治疗的标准方案,但仍有相当一部分患者不能缓解或短期复发进展。为此,我们自2005年8月-2008年3月应用沙利度胺联合挽救治疗方案治疗难治性和复发性恶性淋巴瘤26例,取得了较好疗效,现报道如下。
刘地发储建华刘红
关键词:复发性恶性淋巴瘤联合化疗治疗沙利度胺完全缓解率CHOP方案
单药替吉奥三线治疗晚期非小细胞肺癌40例临床观察被引量:3
2013年
目的:观察单药替吉奥三线治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效、生活质量及不良反应。方法:经一线、二线方案治疗失败的晚期非小细胞肺癌40例,每天口服单药替吉奥80mg/m2,每日2次,连服28天,休息14天,6周为1疗程。化疗2疗程后观察疗效、生活质量及不良反应。结果:可评价疗效病例40例,CR 0例,PR 6例,SD 16例,PD18例。总有效率15%,疾病控制率55%,生活质量显著改善10例,改善20例。稳定6例,下降4例,改善率为75%。不良反应:Ⅲ级呕吐2例,Ⅱ级腹泻2例,Ⅲ级白细胞减少4例,皮肤色素沉着及指甲改变32例。结论:单药替吉奥作为三线治疗晚期非小细胞肺癌一种选择,疗效较好且可改善患者生活质量,毒副反应能耐受。
储建华刘地发吉浩明
关键词:非小细胞肺癌晚期替加氟
低分子肝素在急性肾功衰竭血液透析中的应用
2002年
储建华
关键词:低分子肝素急性肾功能衰竭血液透析
共2页<12>
聚类工具0