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冀国华

作品数:17 被引量:25H指数:3
供职机构:中国航天员科研训练中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学机械工程金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇机械工程

主题

  • 6篇基因
  • 5篇节律
  • 3篇生物节律
  • 3篇尾吊
  • 3篇细胞
  • 3篇机械生长因子
  • 3篇记忆障碍
  • 2篇蛋白
  • 2篇学习记忆
  • 2篇杨梅素
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇异鼠李素
  • 2篇应激
  • 2篇质粒
  • 2篇山奈
  • 2篇山奈酚
  • 2篇失重条件
  • 2篇鼠李
  • 2篇皮层

机构

  • 17篇中国航天员科...
  • 5篇西北工业大学
  • 2篇大连医科大学
  • 1篇白城医学高等...

作者

  • 17篇冀国华
  • 17篇曲丽娜
  • 15篇陈海龙
  • 15篇李莹辉
  • 14篇吕柯
  • 8篇张永亮
  • 7篇钟萍
  • 7篇毕蕾
  • 5篇王婷梅
  • 4篇王艳利
  • 3篇戴钟铨
  • 3篇曹宏卿
  • 3篇元艳宏
  • 2篇宋波
  • 2篇梁峰吉
  • 2篇阚广捍
  • 1篇王春艳
  • 1篇臧鹏
  • 1篇陈朴
  • 1篇吕轲

传媒

  • 4篇航天医学与医...
  • 2篇生物学杂志
  • 2篇化学与生物工...
  • 1篇生命科学
  • 1篇2011年空...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尾吊损害大鼠认知功能并下调海马学习记忆相关蛋白表达(英文)被引量:12
2013年
目的探讨模拟微重力环境对记忆功能和学习相关蛋白表达的影响。方法研究采用7 d尾吊模拟微重力环境,利用水迷宫和跳台检测记忆能力,利用免疫印迹技术检测记忆相关蛋白、神经保护蛋白和抗氧化酶蛋白表达,利用RT-qPCR检测基因表达。结果 SD大鼠尾吊7 d后,空间记忆能力和位置记忆能力均减弱。尾吊降低了大鼠海马学习相关蛋白NR1/2B-CaMKⅡ-CREB通路的活化,机械生长因子MGF及其下游Nrf2介导的神经保护蛋白HO-1表达也明显减少。另外,尾吊抑制了抗氧化酶SOD2和GPx的基因和蛋白表达。这些结果提示,模拟微重力环境明显抑制了海马NR1/2B和MGF信号途径。结论 NR和MGF可能分别作为尾吊介导的认知障碍的调节因子和保护因子,这为微重力环境下认知障碍的学习记忆相关蛋白调节理论奠定了基础。
陈海龙吕柯曲丽娜张永亮毕蕾钟萍冀国华曹宏卿李莹辉
关键词:微重力NMDA受体机械生长因子
木犀草素对东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍的改善作用被引量:4
2017年
研究了木犀草素对东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍的改善作用。将SD大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、多奈哌齐组和不同剂量(30mg·kg^(-1)、60mg·kg^(-1)、120mg·kg^(-1))木犀草素组,腹腔注射东莨菪碱建立大鼠学习记忆障碍模型,采用Morris水迷宫实验和避暗实验测试大鼠学习记忆能力,同时测定大鼠海马组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性及丙二醛(MDA)含量。结果表明:与模型组比较,木犀草素(120mg·kg^(-1))处理可显著缩短大鼠在Morris水迷宫实验中的逃避潜伏期(P<0.05或P<0.01),增加大鼠穿台次数、目的象限时间比和游程比(P<0.05),延长避暗实验中大鼠的入暗潜伏期(P<0.01);同时木犀草素(120mg·kg^(-1))处理可提高大鼠海马组织SOD活性(P<0.01),降低AchE活性(P<0.05)及MDA含量。木犀草素可通过抑制海马区氧化损伤和增强胆碱能功能改善东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍。
张永亮陈海龙王婷梅王艳利冀国华李莹辉曲丽娜
关键词:木犀草素学习记忆
一种药物组合物及其用于改善记忆障碍的用途
本发明涉及一种药物组合物,其包含组分(a)一种或多种人参皂苷单体以及组分(b)木犀草素或其类似物作为活性成分,其中所述人参皂苷单体选自人参皂苷Rg1、Rb1、Rg3、Rg5、Rd、Rh1、Rh3和Re,所述木犀草素类似物...
曲丽娜陈海龙张永亮吕柯冀国华毕蕾钟萍曹宏卿阚广捍李莹辉
m^(6)A修饰对神经干细胞分化的影响
2023年
神经干细胞是中枢神经系统中具有自我更新能力并且能够分化产生成熟脑细胞的多潜能细胞,移植神经干细胞治疗神经退行性疾病是一项新兴趋势,已被证实可恢复疾病动物的神经功能。N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m^(6)A)发生在RNA分子腺苷酸第六位氮原子上,m^(6)A甲基转移酶(Writers)和去甲基化酶(Erasers)能够可逆性调控RNA分子的m^(6)A甲基化水平,而m^(6)A甲基化结合蛋白(Readers)则可以识别RNA上的m^(6)A修饰,影响RNA的降解、稳定性和翻译等生物学过程。研究表明,m^(6)A修饰在神经系统中含量丰富,并且随着年龄的增长、疾病的进展,其水平发生改变。m^(6)A相关酶表达的差异可引起m^(6)A修饰水平的改变。一些神经相关因子受到m^(6)A修饰的调控,在不改变碱基序列的条件下影响着神经干细胞的分化和神经系统功能的发挥。现将m^(6)A修饰对神经干细胞分化的调控作一综述,并进一步展望m^(6)A修饰对神经系统发育及神经退行性疾病治疗的影响。
杨明思陈海龙冀国华宋波曲丽娜
关键词:神经干细胞分化甲基转移酶
一种药物组合物及其用于改善记忆障碍的用途
本发明涉及一种药物组合物,其包含组分(a)一种或多种人参皂苷单体以及组分(b)木犀草素或其类似物作为活性成分,其中所述人参皂苷单体选自人参皂苷Rg1、Rb1、Rg3、Rg5、Rd、Rh1、Rh3和Re,所述木犀草素类似物...
曲丽娜陈海龙张永亮吕柯冀国华毕蕾钟萍曹宏卿阚广捍李莹辉
文献传递
机械生长因子MGF E domain肽在调控记忆相关基因和miRNA表达中的应用
本发明公开了机械生长因子MGFEdomain肽在调控记忆相关基因和miRNA表达中的应用。本发明通过肌肉注射MGFEdomain肽,研究了MGFEdomain肽在模拟失重条件下对大鼠的记忆相关igf-i基因、抗氧化酶基因...
陈海龙戴钟铨曲丽娜吕柯冀国华毕蕾钟萍李莹辉
尾吊对大鼠海马组织学习记忆及凋亡相关蛋白表达的影响被引量:9
2016年
目的研究尾吊模拟失重效应对大鼠海马神经元形态数目和学习记忆相关分子NMDAR2A,BDNF及促凋亡相关分子Bax,Caspase-3表达的影响,探讨模拟失重所致大鼠学习记忆能力下降的机制。方法24只8周龄SD大鼠随机分为对照组及模拟失重组,每组12只,采用30°尾吊方法模拟失重效应。采用HE及尼氏染色观察模拟失重效应对海马神经元数目形态的影响;采用Western blot检测模拟微重力效应对NMDAR2A,BDNF,Bax,Caspase-3蛋白表达的影响。结果 HE染色及尼氏染色结果发现,尾吊大鼠海马组织神经元数目显著低于对照组,同时其形态也发生了一定的改变。Western blot实验结果显示,与对照组相比,尾吊大鼠海马组织NMDAR2A、BDNF蛋白表达水平显著降低,Bax,Caspase-3蛋白表达水平显著提高。结论尾吊模拟失重效应可影响大鼠海马神经元形态与数目,下调学习记忆相关分子表达,上调促凋亡相关分子表达。
王婷梅张永亮王艳丽陈海龙冀国华吕轲李莹辉曲丽娜
关键词:模拟失重海马学习记忆凋亡
卧床模拟失重条件下猕猴血清氧化应激变化特征
随着我国空间站任务的启动和开展,载人飞行的时间将会越来越长,航天飞行条件下机体应激反应及其影响越来越被关注.为预测中长期航天飞行条件下机体的应激变化和探讨其可能的影响,需开展相关的预先研究.失重是航天飞行任务过程中影响时...
陈海龙吕柯冀国华戴钟铨曲丽娜李莹辉
关键词:失重猕猴血清氧化应激
模拟微重力条件下NRF2调节节律基因振荡作用
2023年
为探讨模拟微重力效应是否通过NRF2影响CLOCK和BMAL1表达节律振荡,使用细胞回转器模拟微重力效应,结果表明:模拟微重力效应使抗氧化转录因子NRF2表达水平显著降低,细胞内ROS水平显著增加;CLOCK和BMAL1表达显著降低,振荡节律减弱,周期缩短,相位改变,当过表达NRF2后可逆转微重力效应引起的节律变化,增强CLOCK和BMAL1的表达节律;提示模拟微重力效应可能通过NRF2调节CLOCK和BMAL1的表达振荡。
黄超陈海龙王春艳冀国华吕柯元艳宏宋波曲丽娜
关键词:微重力NRF2CLOCKBMAL1
per1,per2 3′UTR双荧光素酶报告基因重组质粒的构建
2016年
构建了包含目的片段小鼠节律基因per1,per2 3′UTR全长的重组质粒,为初步分析转录后可能调控per1,per2基因的miRNAs提供了有效手段。用反转录试剂盒将从小鼠肝脏组织提取的RNA反转录得到cDNA,以获得的cDNA为模板PCR扩增per1,per2 3′UTR全长,经回收纯化、酶切后将目的片段定向克隆到PGL3-promoter质粒上,再经转化扩增挑取克隆进行菌落PCR,对获得的阳性克隆进行酶切鉴定并测序。PCR产物鉴定结果表明,目的片段per1,per2 3′UTR序列扩增成功;菌落PCR及单酶切鉴定结果表明,per1,per2 3′UTR已插入PGL3-promoter载体中;测序结果表明,per1,per2 3′UTR插入序列,插入方向正确。per1,per2 3′UTR双荧光素酶报告基因重组质粒的成功构建为进一步研究节律基因转录后的调控机制奠定了基础。
王艳利吕柯陈海龙冀国华王婷梅张永亮毕蕾钟萍李莹辉曲丽娜
关键词:生物节律
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