冉兆晋
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国农业大学农学与生物技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学农业科学更多>>
- 2－(2－芳氧基吡啶－4－甲酰氧基)丙酸酯的合成及除草活性
- 本发明涉及化学结构新颖的通式为A的2－(2－芳氧基吡啶－4－甲酰氧基)丙酸酯类化合物及其合成方法以及制剂作为除草剂的应用。式中：X＝CH，NR<Sub>1</Sub>＝烷基，如甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，...
- 覃兆海冉兆晋周一卉王海生李楠傅滨肖玉梅王明安马永强
- 文献传递
- 2-(2-芳氧基吡啶-3-甲酰氧基)丙酸酯的合成及除草活性
- 以2-氯烟酸和酚类化合物为原料,通过醚化、酯化等反应合成了32个2-(2-芳氧基吡啶-3-甲酰氧基)丙酸酯类化合物,其结构通过1H NMR和MS分析确证.初步生物活性测定结果表明,在100mg几剂量下,部分目标化合物对马...
- 冉兆晋袁会珠曹坳程覃兆海
- 关键词：除草活性吡啶衍生物
- 吡啶衍生物研究(X):2-仲丁氨基-5-(2-芳氧吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑的合成及除草活性被引量：12
- 2007年
- 为了研究2-仲丁氨基-5-（2-氯吡啶-4-基）-1,3,4-噻二唑（BCPT）的结构-活性关系和开发活性更高的新型除草剂,以BCPT为先导化合物,依据活性亚结构连接法,在吡啶环2-位上引入二芳醚类除草剂的典型结构单元——芳醚,设计并合成了一系列新的芳氧吡啶噻二唑类化合物,其结构经元素分析和^1H NMR确证。初步除草活性测定结果表明,在500mg/L剂量下,所有化合物的除草活性（抑制率0-45%）远低于先导化合物（抑制率72%-87%）,说明吡啶环2-位上的氯原子可能对维持该类化合物的除草活性是必需的。
- 徐彦军王庆海武菊英吴厚斌冉兆晋毛朝姝覃兆海
- 关键词：吡啶衍生物1,3,4-噻二唑除草活性
- 芳甲酰氨基环丙酸的合成及其生物活性被引量：3
- 2013年
- 以与脱落酸具有相同受体的化合物pyrabactin为先导,用1-氨基环丙酸替代2-氨甲基吡啶,设计合成了17个具有脱落酸功能的类似物(芳甲酰氨基环丙酸),其中13个为未经文献报道的新化合物。其结构均经过核磁共振氢谱、红外光谱和高分辨质谱(HRMS)确证。初步生物活性测试结果表明,大部分目标化合物表现出一定的延缓种子萌发活性,其中化合物B4、B8和B11在5 000μmol/L时的活性优于脱落酸。
- 周繁冉兆晋谭伟明李召虎段留生
- 关键词：种子萌发生物活性
- 吡啶衍生物研究Ⅷ:2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类衍生物的合成与及生物活性被引量：2
- 2010年
- 以2-取代苯氧基烟酰肼为原料,与异硫氰酸酯反应合成了14个结构新颖的2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类化合物,其结构通过1HNMR、IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,化合物4j在50mg/L下对黄瓜枯萎病菌Cladosporium cucumerium的抑制率可达70%。
- 冉兆晋袁会珠曹坳程覃兆海
- 关键词：吡啶衍生物4-噻二唑杀菌活性
- 吡啶衍生物研究(Ⅻ):2-(2-芳氧基吡啶-4-甲酰氧基)丙酸酯的合成及除草活性被引量：2
- 2009年
- 以2-氯-4-氰基吡啶和酚类化合物为原料,通过醚化、水解、酯化等反应合成了一系列2-(2-芳氧基吡啶-4-甲酰氧基)丙酸酯类化合物,其结构通过1H NMR和MS分析确证。生物活性测定结果表明,在1500g/hm2剂量下,部分目标化合物对油菜、反枝苋和马唐表现出较强的除草活性,用药15d内植物叶片逐渐失绿变黄,直至枯死,生长受到严重抑制。
- 冉兆晋倪汉文段红霞李楠董燕红傅滨肖玉梅覃兆海
- 关键词：吡啶衍生物除草活性
- 2-甲氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成与荧光性质研究被引量：3
- 2010年
- 设计合成了一系列未见文献报道的2-甲氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析表征.测定了其荧光性能,结果显示此类化合物具有较好的荧光性,其荧光发射波长在384～390nm范围,最大荧光量子产率为0.12.
- 冉兆晋付滨肖玉梅覃兆海
- 关键词：1,3,4-噻二唑荧光化合物
- 吡啶衍生物研究ⅩⅣ:2-(2-芳氧基吡啶-3-甲酰氧基)丙酸酯的合成及除草活性被引量：2
- 2010年
- 以2-氯烟酸和酚类化合物为原料,通过醚化、酯化等反应合成了24个2-(2-芳氧基吡啶-3-甲酰氧基)丙酸酯类化合物,其结构均通过核磁共振氢谱和质谱分析确证。初步除草活性测定结果表明,在100mg/L剂量下,部分目标化合物对马唐Digitaria adscendens和苘麻Abutilontheophrasti的抑制率可达100%。
- 冉兆晋袁会珠曹坳程覃兆海
- 关键词：除草活性吡啶衍生物
- 基于结构多样性的原卟啉原氧化酶抑制剂的设计、合成及生物活性评价
- 冉兆晋
- 关键词：原卟啉原氧化酶化学合成生物活性
- 吡啶衍生物研究(Ⅺ):2-仲丁胺基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑对映异构体的合成及除草活性(英文)被引量：6
- 2007年
- 2-仲丁胺基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑(BCPT)是早期发现的一个具有良好除草活性的外消旋先导化合物,报道了使用R/S-仲丁胺为原料分别合成BCPT的两个对映异构体的方法。初步生测结果显示,3种噻二唑化合物(外消旋体和两个对映异构体)对稗草的根和茎均表现出较强的抑制作用,其中S-(+)对映异构体对茎的抑制作用强于R-(-)对映异构体和外消旋体,但对根的生长抑制作用三者间没有显著差异。
- 冉兆晋车超李楠肖玉梅覃兆海
- 关键词：吡啶衍生物仲丁胺
