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刘中云

作品数:9 被引量:2H指数:1
供职机构:天津大学更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 7篇蛋白
  • 5篇双亲性
  • 4篇蛋白质
  • 4篇脂质体
  • 4篇白质
  • 3篇牛血清白蛋白
  • 3篇子键
  • 3篇分子
  • 2篇血清白蛋白
  • 2篇亚胺
  • 2篇蒸发
  • 2篇肿瘤
  • 2篇酰亚胺
  • 2篇马来酰亚胺
  • 2篇聚己内酯
  • 2篇己内酯
  • 2篇加成
  • 2篇加成反应
  • 2篇甲基
  • 2篇高分

机构

  • 9篇天津大学
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 9篇刘中云
  • 8篇常津
  • 4篇王小敏
  • 4篇董春红
  • 2篇周方
  • 2篇王汉杰
  • 1篇李宁
  • 1篇李玮
  • 1篇李承霞
  • 1篇谭建
  • 1篇宫晓群
  • 1篇杨文涛
  • 1篇房蕾

传媒

  • 1篇中华核医学与...

年份

  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种活性氧类敏感性分子的合成方法
一种活性氧类敏感性的分子的合成方法;将巯基乙胺加入甲醇中搅拌,配置成浓度为1~2mol/L的溶液,然后将三乙胺和三氟乙酸乙酯加入溶液中;在室温下搅拌5~10h;将反应完成的混合液用乙酸乙酯进行萃取;得到乙酸乙酯的有机相;...
常津周方刘中云王汉杰
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基于牛血清白蛋白-聚己内酯的高分子脂质体及其制备方法
本发明涉及一种基于牛血清白蛋白(BSA)-聚己内酯(PCL)的新型高分子脂质体及其制备方法。其步骤是:在容器中加入BSA-PCL键合体,加有机溶剂溶解,再加入去离子水,然后用探头式超声波发生器以100~300W的功率对其...
常津刘中云王小敏董春红
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一种双亲性的蛋白质-高分子键合体及其制备方法
本发明涉及一种新型的双亲性的蛋白质-高分子键合体及其制备方法;其过程为1)使用二氯亚砜将端基为羧基的PCL酰氯化,在60~85℃反应温度下反应4~6小时,纯化得到酰氯化的PCL;2)将酰氯化的PCL与马来酰亚胺制备马来酰...
常津刘中云王小敏董春红
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一种pH响应性蛋白质-高分子结合体及其制备和组装方法
本发明涉及一种pH响应性蛋白质-高分子结合体及其制备和组装方法;合成一种牛血清白蛋白大分子原子转移自由基聚合引发剂,引发甲基丙烯酸二异丙基氨基乙酯单体的ATRP聚合,制备一种pH响应性的牛血清白蛋白-聚甲基丙烯酸二异丙基...
常津房蕾刘中云宫晓群杨文涛
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牛血清白蛋白-高分子结合体的制备及在肿瘤诊疗中的应用
近年来,血清白蛋白作为一种新型的生物材料,因其良好的生物相容性、精确的几何结构,且易于功能化,在纳米医药领域受到越来越多的关注。本文选用牛血清白蛋白(BSA)作为基材,从分子设计角度,制备出一种新型的蛋白质-高分子结合体...
刘中云
关键词:核素治疗刺激响应性肿瘤诊疗
一种新型的双亲性的蛋白质-高分子键合体及其制备方法
本发明涉及一种新型的双亲性的蛋白质-高分子键合体及其制备方法;其过程为1)使用二氯亚砜将端基为羧基的PCL酰氯化,在60~85℃反应温度下反应4~6小时,纯化得到酰氯化的PCL;2)将酰氯化的PCL与马来酰亚胺制备马来酰...
常津刘中云王小敏董春红
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基于白蛋白-高分子键合体的阿霉素高分子脂质体的制备方法
本发明涉及一种基于白蛋白-高分子键合体的阿霉素高分子脂质体的制备方法;将摩尔比例为1:50~1:200白蛋白大分子引发剂与酸敏感单体加入到反应容器中,通过ATRP方法制备具有酸敏感响应性的白蛋白-高分子键合体;将白蛋白-...
常津周方刘中云王汉杰
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基于牛血清白蛋白-聚己内酯的新型高分子脂质体及其制备方法
本发明涉及一种基于牛血清白蛋白(BSA)-聚己内酯(PCL)的新型高分子脂质体及其制备方法。其步骤是:在容器中加入BSA-PCL键合体,加有机溶剂溶解,再加入去离子水,然后用探头式超声波发生器以100~300W的功率对其...
常津刘中云王小敏董春红
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131 I标记靶向EGFR免疫纳米脂质体抑制肿瘤细胞生长的实验研究被引量:2
2015年
目的:制备131 I标记的、抗西妥昔单克隆抗体( C225)修饰的免疫纳米脂质体131 I-C225-BSA-PCL,探讨其体外抑制EGFR过表达肿瘤细胞生长的作用。方法分别构建EGFR靶向性和非靶向性纳米脂质体C225-BSA-PCL和BSA-PCL,并行透射电镜和动态光散射分析;使用流式细胞仪和激光扫描共聚焦显微镜观察上述纳米脂质体在EGFR过表达肿瘤细胞中的靶向性结合及内吞情况。用氯胺T直接标记法对纳米脂质体进行131 I标记,MTT法检测131 I标记纳米脂质体的细胞杀伤活性,并观察其细胞摄取及胞内存留情况。采用独立样本t检验对数据进行分析。结果成功构建EGFR靶向性和非靶向性纳米脂质体C225-BSA-PCL和BSA-PCL,其有效直径约为130~180 nm。流式细胞仪检测和共聚焦显微镜观察结果均显示C225-BSA-PCL能被EGFR过表达的肿瘤细胞摄取,而BSA-PCL的摄取相对较弱。 MTT检测结果显示,靶向性核素纳米脂质体131 I-C225-BSA-PCL较非靶向性的131 I-BSA-PCL具有更强的细胞杀伤效果,IC50值分别为0.03~1.32和0.25~12.19。细胞摄碘实验结果显示,131 I-C225-BSA-PCL能被细胞快速摄取,并于4 h达摄取峰值,其细胞摄取明显高于131 I-BSA-PCL( t=3.03~16.86,均P<0.05)。结论 EGFR靶向性纳米脂质体C225-BSA-PCL较BSA-PCL具有更强的与EGFR过表达肿瘤细胞结合并被其摄取的能力。131 I-C225-BSA-PCL可在EGFR过表达的肿瘤细胞中存留较长时间并表现出明显的靶向性杀伤效果,能有效抑制肿瘤细胞的生长。
李玮刘中云李承霞谭建常津李宁季艳会
关键词:脂质体碘放射性同位素
共1页<1>
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