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刘伟

作品数:26 被引量:52H指数:5
供职机构:扬州大学兽医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 7篇农业科学
  • 3篇文化科学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 12篇细胞
  • 11篇基因
  • 8篇疫苗
  • 7篇小鼠
  • 7篇BCR-AB...
  • 7篇BCR-AB...
  • 6篇基因疫苗
  • 5篇骨细胞
  • 4篇疫苗诱导
  • 4篇片段
  • 4篇慢性
  • 4篇免疫
  • 4篇基因片段
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇真核
  • 3篇融合基因
  • 3篇破骨
  • 3篇破骨细胞
  • 3篇粒细胞

机构

  • 26篇扬州大学
  • 2篇扬州大学附属...
  • 1篇教育部

作者

  • 26篇刘伟
  • 13篇季明春
  • 12篇钱莉
  • 11篇龚卫娟
  • 10篇蒋桂花
  • 6篇刘宗平
  • 4篇顾建红
  • 3篇姜扬文
  • 3篇赵鸿雁
  • 2篇王怡
  • 2篇付应霄
  • 2篇仝锡帅
  • 1篇张丹
  • 1篇夏晓莉
  • 1篇管俊
  • 1篇刘学忠
  • 1篇吴海燕
  • 1篇王东
  • 1篇李玉军
  • 1篇邢涛

传媒

  • 4篇第10届全国...
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇中国实验血液...
  • 2篇扬州大学学报...
  • 2篇中国比较医学...
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国家禽
  • 1篇中国禽业导刊
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 7篇2006
  • 7篇2005
  • 1篇2004
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
bcr-abl基因疫苗对小鼠SP2/0/bcr-abl移植瘤的影响被引量:9
2006年
为了研究bcr-abl融合基因疫苗对小鼠SP2/0/bcr-abl移植瘤的影响,采用pVbcr-abl、pVbcr-abl/mIL7两种质粒分别免疫BALB/c小鼠,然后用SP2/0/bcr-abl细胞攻击免疫小鼠,观察疫苗对SP2/0/bcr-abl移植瘤生长的影响,检验其是否具有免疫保护作用。结果表明用基因疫苗免疫的两个实验组与两个对照组(空白对照组和空载体对照组)相比,在移植肿瘤形成时间、肿瘤表面破溃时间、肿瘤体积、荷瘤生存期等指标上均存在明显差异。pVbcr-abl/mIL7免疫小鼠组的荷瘤生存时间比pVbcr-abl免疫组相对延长。常规病理学分析发现,对照组小鼠的移植瘤组织比较致密,瘤细胞体积较大,形状不规则,而两个免疫组的肿瘤组织较为疏松,肿瘤细胞体积相对较小,并有大量炎性细胞浸润。两个对照组小鼠的肝脏组织内发现有大量肿瘤转移灶,而两个免疫组小鼠则未发现。结论接受bcr-abl基因疫苗免疫的小鼠被诱导产生较强的特异性免疫保护力,对SP2/0/bcr-abl移植瘤的体内生长有一定抑制能力。
姜扬文钱莉蒋桂花刘伟龚卫娟季明春
关键词:慢性粒细胞白血病BCR-ABL融合基因基因疫苗
稳定表达BCR-ABL融合基因片段的鼠SP2/0细胞系的建立
<正>BCR-ABL融合蛋白存在于90%以上的CML患者体内,它与恶性转变及恶性克隆的维持密切相关。而P210BCR-ABL的抗原性限定在其融合位点内,这段氨基酸序列在正常细胞中不存在,因此该序列可作为肿瘤特异性抗原。我...
钱莉刘伟蒋桂花龚卫娟季明春
文献传递
破骨细胞相关MicroRNA研究进展
2017年
MicroRNA(miRNA)是一种非编码蛋白RNA,其长度约为22nt,广泛存在于真核生物细胞中,在生物的生长、发育和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用。随着对miRNA研究的不断深入,其在骨代谢方面的研究也逐渐展开。作为体内唯一一种负责骨吸收的细胞,破骨细胞(OC)在机体骨组织生理及病理性过程中占有重要地位。OC的形成和分化受多种因素调节,研究发现多种miRNA对OC有着调控作用,如miR-21、miR-422a和miR-148a能够促进OC形成,miR-124、miR-155和miR-503则抑制OC形成,除此以外,某些miRNA还能通过OC调控肿瘤骨转移。对这些机制的研究将从另一个层面揭示代谢性骨病的病因,并对临床治疗提供指导。论文对miRNA在OC形成和分化过程中的作用及机制进行综述。
孔琦孙自强王东刘伟宋瑞龙顾建红刘宗平
关键词:微小RNA破骨细胞分化
补体C4在新诊断多发性骨髓瘤患者中的预后价值
2023年
目的:探讨补体C4对新诊断多发性骨髓瘤(MM)患者生存预后的价值。方法:回顾性分析2015年1月—2020年6月在江苏省苏北人民医院确诊的111例MM患者的临床资料,通过Cox回归分析对其生存预后进行单因素及多因素分析,通过logistic回归分析对2年生存期进行单因素及多因素分析。结果:111例MM患者中男59例,女52例,中位年龄64(34~86)岁,总体中位生存期为51个月。通过Cox回归分析进行生存预后分析,结果显示补体C4水平及年龄为影响预后的独立因素(P<0.05)。通过logistic回归分析对2年生存期进行分析,结果显示补体C4≥0.2 mg/mL、年龄≥70岁及白细胞计数≤4.4×109/L为独立预后因素,同时存在3个危险因素的患者2年内死亡的风险是存在0~2个危险因素患者的8倍(P<0.05)。结论:高补体C4水平的患者生存预后差,补体C4水平可以作为MM患者生存预后的潜在生物学标记物。
冷晴刘伟管俊
关键词:多发性骨髓瘤补体C4
表达bcr-abl基因片段的可移植小鼠细胞系的生物学特性
2006年
目的建立稳定表达bcr-abl融合基因的、可移植的小鼠肿瘤细胞系,解决慢性粒细胞白血病疫苗研究的瓶颈问题。方法从重组克隆载体pGEMbcr-abl中酶切出bcr-abl融合基因片段,并将其亚克隆进反转录病毒载体pLXSN中。脂质体介导重组反转录病毒载体pLXSNbcr-abl转染包装细胞PT67,G418筛选后获得稳定产病毒的包装细胞。收集病毒感染NIH/3T3细胞,加G418筛选后进行反转录病毒滴度测定,计算病毒效价为2×107CFU/mL。收集病毒上清感染SP2/0细胞(H-2d),经G418筛选获得稳定表达bcr-abl融合基因片段的SP2/0细胞株。然后用SP2/0/bcr-abl细胞攻击同品系BALB/c小鼠,观察SP2/0/bcr-abl移植瘤生长的情况。结果经特异性PCR扩增和RT-PCR反应扩增,从基因组整合和基因表达水平证实获得了能稳定表达bcr-abl融合基因片段的鼠SP2/0细胞系。SP2/0/bcr-abl细胞能够在同品系小鼠体内形成移植肿瘤。结论该表达bcr-abl融合基因片段的小鼠肿瘤细胞系将作为研究bcr-abl基因疫苗的有效实验工具,为检验bcr-abl基因疫苗激发的小鼠CTL应答研究奠定物质基础。
姜扬文钱莉刘伟蒋桂花龚卫娟季明春
关键词:髓样融合基因肿瘤移植
共表达bcr-abl融合基因片段和mIL-7基因真核细胞载体的构建与表达
慢性粒细胞白血病(Chronic myeloid leukemia,CML)具有特征性的bcr-abl融合基因。本实验室曾报道成功构建表达bcr-abl基因融合区内大约472bp的融合基因片段的重组表达载体pcDNAbc...
刘伟姜扬文钱莉龚卫娟季明春
文献传递
淋球菌孔蛋白基因克隆及其在真核细胞中的表达被引量:1
2004年
季明春蒋桂花钱莉刘伟陈红菊
关键词:淋球菌真核细胞表达载体真核细胞蛋白基因疫苗研制
人慢性粒细胞白血病动物模型研究进展被引量:2
2005年
目前制备人慢性粒细胞白血病动物模型的方法主要有 3种 ,包括用慢性粒细胞白血病细胞种植免疫缺陷鼠 (SCID或NOD SCID)、用表达P2 10 bcr abl逆转录病毒载体转染小鼠骨髓细胞并移植入正常鼠体内和构建bcr abl转基因鼠 ,所有这些慢性粒细胞白血病动物模型的研究有助于加深人们对慢性粒细胞白血病致病机理的认识 ,本文就目前人慢性粒细胞白血病动物模型的研究进展作一综述。
刘伟季明春李厚达
关键词:慢性粒细胞白血病SCID细胞种植转基因鼠NOD
bcr-abl和IL-7共表达基因疫苗诱导小鼠免疫保护的实验研究
慢性粒细胞白血病(Chronic myeloid leukemia,CML)具有特征性的bcr-abl融合基因。我们曾发现用 pVbcr-abl和pVbcr-abl/mIL7基因疫苗免疫小鼠的SP2/0/bcr-abl移...
钱莉刘伟蒋桂花龚卫娟季明春
文献传递
镉对大鼠成骨细胞OPG/RANKL表达的影响被引量:10
2014年
在大鼠成骨细胞体外培养过程中添加不同浓度的镉,利用xCELLigence细胞实时分析系统观察细胞指数、蛋白免疫印迹杂交检测核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)蛋白表达,研究镉对成骨细胞毒性的影响。结果表明:镉暴露可使成骨细胞指数降低,0.5μmol·L-1镉对细胞增殖和存活具有抑制作用,呈剂量-效应和时间-效应关系;随着镉染毒剂量的增加,RANKL蛋白表达量降低(P<0.01);1.0μmol·L-1镉暴露组OPG蛋白表达量明显增加(P<0.05),镉浓度增大则导致OPG蛋白表达量降低(P<0.01或P<0.05);OPG/RANKL比值升高(P<0.01)。证明镉暴露通过RANKL/RANK/OPG系统调控骨代谢,效应可能与剂量有关。
王怡刘伟赵鸿雁代楠楠顾建红刘宗平
关键词:骨保护素核因子ΚB受体活化因子配体成骨细胞
共3页<123>
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