- 慢性HBV感染儿童血清和外周血单个核细胞中HBV DNA的流行病学意义
- 1991年
- 采用生物素标记HBV DNA探针检测256例慢性HBV感染儿童血清HBV DNA,其中39例尚检测了外周血单核细胞(PBMC)中的HBV DNA,以了解其带病毒状况。结果表明:慢性HBV感染儿童多具传播危险性(67.9％,88.8％),即使血清感染性标志已阴性,仍有部分儿童血清或PBMC中HBV DNA阳性(9.4％)。因此对慢性HBV感染儿童应注意隔离,以防HBV传播。
- 宁琴董永绥刘希贤李革
- 关键词：脱氧核糖核酸
- 胶质瘤中v-sis、c-myc mRNA的表达被引量：4
- 1998年
- 目的：为探讨癌基因在胶质瘤发生发展中的作用。方法：用地高辛标记探针，用原位杂交结合图像分析的方法对３０例胶质瘤中ｖｓｉｓ、ｃｍｙｃｍＲＮＡ表达状况进行了定性、定位、定量研究。结果：ｖｓｉｓ、ｃｍｙｃ在胶质瘤中的表达率分别为７０％和４０％，而高表达率分别为２３．３％和２０％。说明这两种癌基因对胶质瘤的形成、发展都有一定作用。经Ｆ检验，这两种癌基因在胶质母细胞瘤中的表达明显高于其它三型胶质瘤中的表达（Ｐ＜０．０５），结论：ｖｓｉｓ和ｃｍｙｃ高表达可能是胶质母细胞瘤形成。
- 刘乃国刘希贤
- 关键词：胶质瘤癌基因原位杂交脑肿瘤基因表达
- 膀胱癌的遗传学研究被引量：3
- 1991年
- 非浸润性膀胱癌瘤体的染色体数目一般都在2 n范围内;浸润性的都在3n以上,且数目变化范围很广并带有标记染色体;超倍体和标记染色体的存在提示肿瘤的恶性倾向和患者的预后不佳。瘤体染色体的结构变化主要涉及1、3、6、7、9、11号染色体;畸变类型以缺失、易位和衍生染色体为主。一些膀胱癌的发生与H-ras-1癌基因有关,该基因的激活是点突变所致。膀胱癌的易感性是由体内N-乙酰基转移酶活性的差异以及乙酰化表型的类型所决定的。
- 张忠寿刘希贤
- 关键词：膀胱癌遗传学
- 46,X,t(X;Y)(qter→cen→p22.3::q12.1→qter)患者异常X染色体DNA复制、失活及其表型效应的研究被引量：1
- 1989年
- 本文报道一女性的第一、二性征均正常,但GTG和RBG两种核型中均可见到一条X染色体短臂增长,断裂点为Xp22.3。CBG显带确定该增加的片段为Y染色体异染色质区(Yq12)。患者的核型为46,X,t(X;Y)(qter→cen→p22.3::q12.1→qter)运用高分辨R显带方法对异常X染色体DNA复制、失活行为及其表型效应进行了探讨,发现异常X染色体的X部分DNA复制主要发生在S期的第Ⅲ～Ⅳ阶段,而重排片段Yq12则在S期的第Ⅰ～Ⅱ阶段,异常X染色体的失活呈随机性,这种随机失活行为对表型形成无明显影响。
- 刘希贤栗密群杨真荣肖燕忠
- 关键词：TURNER综合征
- 囊性纤维化病的分子遗传学研究
- 1991年
- 近几年应用重组DNA技术分离出了一些与囊性纤维化病(cystic fibrosis)基因位点连锁的DNA标志:D 7 S 8,D 7 S18,D 7 S23,D 7 S122,D 7 S340,MET,XV 2 c,KM19等。这些DNA标志距CF位点不到1 cM,它们的排列顺序为:D 7 S13-〔D 7 S18-MTE-D 7 S23-D 7 S122-D 7 S340-XV2c-KM19〕CF-D 7 S 8-TCRB-qter。利用这些DNA标志和CF位点的连锁不平衡现象,对CF突变起源进行分析发现:欧美白种人中,CF突变可能多为单点突变,占50%以上。而非洲及美国黑人中大多为多点突变。利用与CF位点连锁不平衡,可对CF进行遗传咨询及产前诊断,它比单用RFLP具有更高的价值。
- 刘世平刘希贤
- 关键词：囊性纤维化病分子遗传学遗传病
- 恶性肿瘤患者染色体不稳定性的研究
- 1991年
- 对55名恶性肿瘤患者和27名正常人进行了淋巴细胞染色体畸变率(CAR),脆性位点(fra)表达串和SCE率分析,结果分別为8.89%,5.72%和9.64±2.35次/细胞(P<0.01),说明恶性肿瘤患者染色体稳定性较差,可导致肿瘤的发生。在CA所累及的441个位点中,284个与fra一致,317个与癌断裂点、127个与癌基因一致或邻近,说明fra癌断裂点和癌基因有一定关系。
- 刘希贤徐路生张忠寿杨真荣廖静屏
- 关键词：恶性肿瘤染色体病理
- 人肺腺癌细胞系PC84045的DMs及HSR研究
- 1993年
- 人们为了探讨肿瘤发生、发展的机理,提出过多种假说,其中之一为基因扩增学说,即细胞通过增加基因的拷贝数量和基因过高表达来维持其特异性基因的功能,产生过量的与肿瘤相关的蛋白质,从而导致细胞恶性转化。肿瘤的基因扩增(gene amplification)在细胞学上有4种存在形式:双微体(double
- 唐艳平刘希贤陈燕杨真荣
- 关键词：肺肿瘤腺癌细胞株DMS
- 脆性X综合征分子遗传学研究进展被引量：1
- 1993年
- 脆性X综合征是一种常见的遗传性智力低下疾病,其发病率在男性为1/1000～1/1500,在女性为1/2000～1/2500。其临床表现有:中度到重度智力低下,大睾丸,常伴有大耳、单耳轮、下颌前突、腭弓高、淡蓝色巩膜、语言障碍及癫痫等。
- 陈会平刘希贤
- 关键词：脆性X综合征分子遗传学
- 甲型血友病基因诊断的研究
- 1992年
- 本文对5个甲型血友病家系,24名成员进行了基因诊断。应用 BcⅠⅠ/Ⅰ14-E18检测家系 C 及 D 的携带者分别为3.0kb/2.3kb 及3.3kb/2.3kb 杂合体而可以 BclⅠ/Ⅰ14-E18 RFLP 连锁分析作基因诊断。以 PCR 技术 RFLP 连锁分析家系 A 与 B,发现其携带者为142bp/99bp 杂合子,其致病基因与142bp 片段连锁。对1名携带者孕妇抽取绒毛组织进行 DNA 分析,以 BglⅡ/DX 13RFLP 连锁分析结果,胎儿为甲型血友病,建议中止妊娠。
- 刘希贤钟南郭申
- 关键词：甲型血友病基因诊断聚合酶链反应
- 用Y特异DNA探针对染色体核型46,X,t(X;Y)(p22.3;q12.1)患者的分析
- 1992年
- 本文报道一女性的第一、二性征均正常,但GTG显带的核型中可见到下条异常X染色体短臂增长,断裂点为Xp22.3,CBG显带核型中异常X染色体均连接1个额外浅染片段。用凝胶原位杂交法以Y特异DNA探针进行DNA分析,分子杂交图谱与正常男性相一致,证实患者基因组DNA含有DYZ_1重复顺序。故该女性染色体核型为46,X,t(X; Y) (qter→p22.3::q12.1→qter).此外,对患者的临床特征、女性性腺激素、染色体异常产生原因及有关问题作了讨论。
- 刘希贤钟南郭申杨真荣
- 关键词：分子杂交染色体畸变
