刘收
- 作品数：10 被引量：12H指数：2
- 供职机构：华中科技大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 理工科大学生团队精神的塑造被引量：1
- 2006年
- 本文在问卷调查和统计分析的基础上,就如何培养当代大学生的团队合作精神提出了几点建议,希望通过增强集体荣誉感、培养沟通能力、树立规则意识、正确处理集体利益与个人利益之间的关系、增设相关课程与活动等几个方面的引导和教育,能够使大学生在团队精神方面展现新面貌,成为适应时代发展要求的合格人才。
- 吴疆鄂徐春燕刘文山刘收聂清斌
- 关键词：大学生团队精神问卷调查
- 胰安肽（Aglycin）分离纯化及其调节血糖机理
- ＜正＞经稀酸浸提、海藻酸吸附、盐酸洗脱并盐析、凝胶过滤、离子交换分离、反复 RP-HPLC 等步骤,我们从天然大豆分离纯化出胰安肽（Aglycin）。该生物活性肽链长37个氨基酸,分子量为3742．3Da,分子内具有三对...
- 万定一颜冬菁刘收王娅陈正望
- 文献传递
- 红细胞裂解法分离及培养大鼠骨髓间充质干细胞(英文)被引量：6
- 2007年
- 背景:骨髓间充质干细胞在骨髓中的含量非常少,而且与其他细胞特别是易与红细胞相混杂,因此在分离过程中需去除干扰,以获得尽可能多的高纯度的骨髓间充质干细胞。目的:采用红细胞裂解法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,同时进行生物学鉴定。设计:观察对比实验。单位:中国航天员科研训练中心航天细胞分子生物学实验室。材料:选用50只生后30d的雄性SD大鼠,体质量100g,SPF级,购自北京实验动物中心(合格证:SCXK(京)2002-0003)。DAB浓缩显色液(含过氧化氢,中杉公司),兔抗大鼠多克隆抗体(武汉博士德公司),FCS(PAA,Austria),LG-DMEM培养基(Sigma,USA)。方法:实验于2004-09/2005-09在中国航天员科研训练中心航天细胞分子生物学实验室完成。将大鼠脱臼处死,暴露骨髓腔,收集细胞悬液,采用全骨髓培养法对骨髓间充质干细胞分离与原代培养。①红细胞裂解实验:取A、B、C、D4管分别加入0.5mL过滤并充分吹打均匀后的骨髓冲洗液,分别对应加入红细胞裂解液、氯化氨2mL、磷酸盐缓冲生理盐水2mL和体积分数为0.04的乙酸溶液0.5mL,分别测量各组吸光度值及血红蛋白浓度,并观察细胞生长情况。②骨髓间充质干细胞生长曲线、倍增时间及表面标志分子表达情况的观察:根据公式:群体倍增时间(TD)=t[lg2/(lgNt-lgN0)](N0和Nt分别代表接种后和培养t小时的细胞数),计算出细胞的群体倍增时间并描绘并分析骨髓间充质干细胞第2、4、6代细胞的生长曲线;采用亚甲基兰染色测定骨髓间充质干细胞增殖情况;采用免疫细胞化学染色检测骨髓间充质干细胞表面标志分子表达情况。主要观察指标:①大鼠骨髓间充质干细胞分离和培养的观察结果。②不同处理方法对红细胞的裂解效果及其对骨髓间充质干细胞生长的影响。③第2、4、6代细胞的生长曲线及细胞倍增时间。④大鼠骨髓间充质干细胞表面标志
- 邓近平戴钟铨刘收聂捷琳李莹辉
- 关键词：干细胞骨髓细胞分离细胞培养生物学鉴定法
- 肌源干细胞研究进展被引量：2
- 2005年
- 近年研究发现,成体骨骼肌中不但存在单能的成肌干细胞卫星细胞,而且还含有多能的肌源干细胞。肌源干细胞起源于胚胎血管祖细胞,在适当的微环境中,可分化为血细胞、成骨细胞、神经细胞等不同胚层的组织细胞。肌源干细胞的表面标志已被初步认识,对其分化的研究,及其分离纯化的技术研究正在进一步深入。文章对肌源干细胞的起源、分离纯化、表面标志、分化潜能及存在问题与展望做一综述。
- 邓近平徐团才李莹辉刘收
- 关键词：骨骼肌分化
- 人同种异体移植炎症因子-1的基因克隆及其在小鼠成纤维细胞中的表达被引量：2
- 2007年
- 目的构建人同种异体移植炎症因子-1(allograft inflammatory factor-1,AIF-1)基因的真核表达载体并在小鼠成纤维细胞系(NIH3T3)中表达,为进一步研究AIF-1蛋白的功能奠定基础。方法利用基因重组技术,构建带有AIF-1基因的2种重组真核表达载体:pcDNA3.1(-)/AIF-1与pEGFP-C1/AIF-1。利用脂质体法将2种重组质粒分别转染NIH3T3细胞,用荧光倒置显微镜及Western blot方法观察及鉴定AIF-1在细胞中的稳定表达及瞬时表达。结果酶切分析及DNA序列测定证实,AIF-1基因片段被分别克隆入真核表达载体pcDNA3.1(-)与pEGFP-C1。荧光显微镜观察到NIH3T3细胞中有绿色荧光分布。Western blot结果表明,转染重组质粒的NIH3T3细胞中,AIF-1表达量明显增高。结论成功构建了2种重组真核表达载体:pcDNA3.1(-)/AIF-1与pEGFP-C1/AIF-1,经转染NIH3T3细胞株获得了AIF-1蛋白的瞬时表达及稳定表达。
- 付康程首超刘收陈孝平陆婕柳欣陈正望
- 关键词：NIH3T3细胞转染
- DT/AIF-1在乳腺癌细胞MDA-MB-231激活过程中的作用
- Daintain/AIF-1(DT/AIF-1)是一个与炎症密切相关的蛋白质。前期研究发现DT/AIF-1在乳腺肿瘤组织中表达阳性,而在周围正常组织中为弱阳性或阴性。这提示DT/AIF-1与乳腺肿瘤的发生、发展过程密切相...
- 刘收
- 关键词：乳腺癌细胞株生理活动分子机制
- 文献传递
- Daintain/AIF-1降低乳腺癌细胞MCF-7细胞的粘附能力
- 2015年
- 目的:探讨Daintain/AIF-1对乳腺癌细胞MCF-7粘附能力调控的机制。方法:制备Daintain/AIF-1条件培养基培养MCF-7细胞,分析细胞分泌成分的变化,特异性条带进行质谱分析,并通过RT-PCR和蛋白印迹进一步证实。结果:我们发现较高水平Daintain/AIF-1条件培养基培养后,可以上调MCF-7细胞中14-3-3ξ的表达水平,降低了细胞粘附能力。结论:本研究表明Daintain/AIF-1和14-3-3ξ这两种脚手架蛋白,可能通过影响细胞骨架以及细胞形态,从而影响乳腺癌的发展进程。
- 李涛李涛韩祥云刘收
- 关键词：细胞粘附乳腺癌
- 同种异体移植炎性因子-1:一种多功能的炎性蛋白质被引量：1
- 2007年
- 同种异体移植炎性因子-1(allograft inflamuatory factor-1,AIF-1)是由143个氨基酸组成的小分子蛋白质,链内含有一个可与Ca2+结合的EF-手形结构域。AIF-1最初发现于同种大鼠的异体移植心脏。AIF-1被证明与机体的免疫应答、血管病变及生殖功能紧密相关,并能调节细胞的增殖及迁移,是一种多功能的炎症蛋白质。
- 付康赵燕英刘收钟雅陈正望
- 关键词：蛋白质免疫应答
- 炎性多肽Daintain促进乳腺癌细胞MCF-7增殖
- 2008年
- 目的构建重组质粒pcDNA-Daintain(pcDNA-DT),并研究pcDNA-DT对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响,为进一步了解Daintain与肿瘤发生、发展的关系奠定基础。方法采用分子克隆技术,将Dain-tain基因克隆到pcDNA表达载体上,用脂质体法导入到乳腺癌细胞MCF-7中;RT-PCR和Western印迹方法检测Daintain基因的表达;通过细胞计数和MTT方法检测Daintain过表达以及外源Daintain对细胞增殖的影响。结果重组质粒pcDNA-DT经酶切和测序鉴定,其目的片段大小,插入位点和核苷酸序列完全正确;转染细胞中Daintain的表达明显多于对照细胞;Daintain过表达能显著促进MCF-7增殖;当外源Daintain浓度大于1μg/ml时对MCF-7细胞有明显的促增殖作用。结论Daintain对乳腺癌细胞MCF-7的增殖有促增殖作用。
- 刘收陈正望
- 关键词：MCF-7增殖
- 靶向daintain/AIF-1的siRNA抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和迁移
- 2008年
- 目的构建靶向daintain/AIF-1的siRNA表达载体pRNAT-H1.1-daintain/AIF-1(pRNAT-DT),研究靶向daintain/AIF-1的siRNA对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和迁移的影响。方法设计合成靶向dain-tain/AIF-1的siRNA模板双链,将其克隆入siRNA空载体pRNAT-H1.1,用脂质体法导入乳腺癌细胞MDA-MB-231中;RT-PCR和Western印迹方法检测daintain/AIF-1以及cyclinD1的表达;MTT方法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期;Trans-well细胞板检测细胞迁移。结果针对序列1和序列2的siRNA表达载体pRNAT-DT均能有效抑制daintain/AIF-1的表达。靶向daintain/AIF-1的siRNA抑制细胞增殖和cyclinD1表达,阻滞细胞周期由S期向G2/M期转变。同时,daintain/AIF-1表达的下调抑制了细胞的迁移。结论靶向daintain/AIF-1的siRNA抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和迁移。
- 刘收陈正望
- 关键词：SIRNA增殖迁移
