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两种经典抗精神病药物与三种常用非经典抗精神病药物治疗精神: 目的探讨几种经典抗精神病药物与非经典抗精神病药物治疗精神分裂症患者的疗效，并观察其安全性及不良反应.方法将155例精神分裂症患者(全部为西北地区患者，分别包括新疆、陕西，甘肃，宁夏，山西，内蒙)随机分成氟哌啶醇组(2...; 刘文明何宏孙润珠陈云春谭庆荣; 关键词：精神分裂症随机对照研究

单纯药物与药物联合重复经颅磁刺激治疗首发精神分裂症幻听症状的随机对照研究被引量：18: 2016年; 目的：探讨单纯药物与药物联合重复经颅磁刺激（rTMS）治疗首发精神分裂症患者幻听症状的疗效及安全性。方法将80例具有幻听症状的首发精神分裂症患者随机分为研究组和对照组，每组各40例。研究组在药物（利培酮）基础上联合rTMS治疗，对照组采用单纯药物（利培酮）治疗。分别于治疗前及治疗1，2，4周末应用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，通过不良反应评价其安全性。结果治疗4周末，两组患者PANSS总分及各因子分均较治疗前显著下降（P＜0．01）；治疗4周末，研究组PANSS阳性症状因子显效率（30％）高于对照组（10％），差异有统计学意义（P＜0．05）；研究组PANSS总分和阳性症状因子分在第2周和4周末均低于对照组（P ＜0．05）。两组患者各不良反应发生率的差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论 rTMS可以缩短药物治疗精神分裂症幻听症状的起效时间，并可提高药物的疗效，且安全性好。; 刘文明何宏孙润珠郑皓鹏陈云春潭庆荣; 关键词：精神分裂症重复经颅磁刺激幻听

草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀治疗抑郁症对照研究被引量：41: 2016年; 目的探讨草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将70例抑郁症患者随机分为研究组和对照组(各35例),研究组应用草酸艾司西酞普兰系统治疗,对照组应用盐酸度洛西汀系统治疗,为期8周。在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗后第8周末,两组疗效及总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组HAMD评分在治疗后第1周末均较各自治疗前降低(P<0.05)。两组HAMD和HAMA评分在治疗后第2、4、6、8周末均低于治疗前(P<0.05)。在治疗后第6周末,对照组的HAMD和HAMA评分均低于研究组(P<0.05)。结论草酸艾司西酞普兰与盐酸度洛西汀对抑郁症患者均有较好的疗效。; 刘文明何宏孙润珠陈云春谭庆荣; 关键词：抑郁症草酸艾司西酞普兰盐酸度洛西汀

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刘文明