刘燕
- 作品数：34 被引量：125H指数：6
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- PLS3基因与恶性肿瘤
- 2021年
- PLS3基因位于染色体Xq23,最初被发现与骨质疏松及骨质疏松型骨折发生有关。近年来,越来越多的研究显示PLS3基因在多种恶性肿瘤的肿瘤组织和外周血循环肿瘤细胞中异常表达,与肿瘤发生、侵袭、转移等密切相关,可能在外周血循环肿瘤细胞检测、早期诊断及预测预后等方面发挥重要作用。本文就PLS3基因在恶性肿瘤中的作用及其机制的研究进展作一综述。
- 伍慕鑫李婧昕刘燕谢伟敏
- 关键词：恶性肿瘤生物标志物
- ^(60)Co-γ射线照射对宫颈癌Hela细胞加速增殖的作用及机制初步探讨
- 2010年
- 目的:探讨射线对Hela细胞再增殖的影响,为宫颈癌是否有必要实行非常规分割放疗提供一定的理论依据。方法:不同剂量单次放射作用后,以细胞计数法计算照射后不同时间点Hela细胞的Tpot的变化;流式细胞仪分析放射后Hela细胞周期变化,并根据细胞周期的结果计算出能够反映出细胞增殖速度的指标SPF和PI的值;RT-PCR方法检测同期与增殖有关的基因PCNA,Ki-67的表达。结果:实验中测得未照射组的Hela细胞其Tpot为23.28小时(0.97天)。照射组Hela细胞在照射后出现了Tpot的缩短,在0Gy～8Gy剂量范围内单次照射剂量越大,其照射后细胞的Tpot就越短,且缩短有统计学意义(P<0.01)。流式细胞仪技术测定计算SPF与PI早期都出现了升高,这也说明了加速增殖的出现。与增殖有关的基因PCNA、Ki-67在照射后24h内在宫颈癌Hela细胞中呈现高于对照组的表达。结论:Hela细胞在照射后出现加速增殖,24小时内就体现出了加速增殖的效果,可能是射线造成分子水平基因的改变。
- 张玮刘燕黄薇黎丹戎李力
- 关键词：HELA细胞
- 长春瑞滨联合铂类治疗蒽环和紫杉类耐药的转移性乳腺癌的临床研究被引量：5
- 2017年
- 目的:观察长春瑞滨(NVB)联合铂类方案对蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌患者的疗效及安全性。方法:选取2010年1月至2013年12月广西医科大学附属肿瘤医院收治的55例经蒽环类药物和紫杉类药物治疗失败后的转移性乳腺癌患者,采用NVB联合顺铂(DDP)(NP方案)或NVB联合卡铂(CBP)(NC方案)治疗:NVB 25 mg/m^2,静脉滴注,第1、第5天;DDP 25 mg/m^2,静脉滴注,第1~3天;或CBP浓度-时间曲线下面积(AUC)=5,静脉滴注,第1天。每21 d为1个治疗周期。结果:55例患者中,完全缓解(CR)2例(3.6%),部分缓解(PR)20例(36.4%),稳定(SD)18例(32.7%),进展(PD)15例(27.3%),总缓解率(ORR)为40.0%(22/55),疾病控制率(DCR)为72.7%(40/55)。中位无病生存期(PFS)为6个月(95%CI:3.1~8.9)。最常见的不良反应是呕吐和骨髓抑制,其中达到Ⅲ级及以上的不良反应发生率:呕吐9.1%,中性粒细胞减少21.8%,血小板减少5.5%。所有不良反应均为可逆性,无治疗相关性死亡。结论:NVB联合铂类方案在蒽环类药物和紫杉类药物一线方案治疗失败后的转移性乳腺癌患者中具有较好的疗效,且患者耐受性好,是可选的方案。
- 凌琼颖赵爱峡谢晓楠周文献陆永奎王洪学刘燕谭爱花谢伟敏
- 关键词：乳腺癌卡铂
- 肿瘤免疫治疗所致细胞因子释放综合征的研究进展被引量：2
- 2022年
- 近年来,肿瘤免疫疗法取得了显著的临床疗效,但部分患者会产生免疫介导毒性,其中最常见的是细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome,CRS)。CRS是一种由快速免疫激活引起的抗原非特异性毒性反应,特征为循环细胞因子水平增高、急性全身炎症症状,以及继发性器官功能障碍。因此,建立统一的CRS诊断标准、阐明CRS发生和发展的具体免疫学机制、根据患者自身情况开展个体化精准免疫治疗已经成为肿瘤免疫治疗亟待解决的重要问题。本文就肿瘤免疫疗法中CRS的定义、潜在的免疫学机制、诊断与鉴别诊断、临床表现以及临床治疗决策等方面进行综述,为开展肿瘤免疫精准治疗提供有益借鉴。
- 刘燕贾煜娴李婷婷
- 关键词：肿瘤肿瘤免疫治疗
- 软组织肉瘤免疫治疗进展
- 2023年
- 软组织肉瘤(STS)是来源于间叶组织的一组高度异质性恶性肿瘤,晚期STS治疗手段及疗效有限。免疫治疗作为近年研究热点,在晚期STS中也开展了广泛探索,但不同组织学类型的STS免疫治疗疗效差异显著,可能与肿瘤突变负荷、肿瘤微环境或程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性细胞死亡蛋白1配体(PD-L1)的表达程度相关。免疫治疗在STS的主要研究方向是免疫检查点抑制剂(ICIs),其他还包括过继细胞疗法、肿瘤疫苗等。本文分类总结了ICIs单药治疗、不同ICIs联合治疗、ICIs与不同化疗药物及靶向药物联合治疗STS的相关临床研究,也就T细胞受体工程化T细胞疗法、嵌合抗原受体T细胞疗法以及肿瘤疫苗等前沿的过继细胞疗法在STS中的应用进展作一综述,以期为临床免疫治疗STS提供参考。
- 贾昱娴覃芳卉赵玉兰刘燕
- 关键词：软组织肉瘤肿瘤疫苗
- MALAT-1和HIF-1α在三阴型乳腺癌中表达及临床意义被引量：5
- 2019年
- 目的探讨肺腺癌转移相关转录本-1(MALAT-1)、低氧诱导因子-1(HIF-1)αmRNA在三阴型乳腺癌(TNBC)中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测HIF-1α的蛋白表达水平;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测MALAT-1、HIF-1αmRNA的表达情况,分析其与TNBC临床特征的关系。结果 MALAT-1、HIF-1αmRNA在乳腺癌组织中的表达明显高于癌旁组织(2.62±0.23 vs.2.02±0.08;129.79±15.34 vs.43.46±5.14;P<0.05),HIF-1α蛋白在TNBC组织中的阳性表达率显著高于癌旁组织(69.7%vs.45.4%,P<0.05)。癌组织中的MALAT-1、HIF-1αmRNA的表达水平与TNBC组织的组织学分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关(P<0.01)。结论检测MALAT-1、HIF-1αmRNA的表达水平可能对TNBC浸润转移及增殖有一定的预测意义。
- 唐静贾昱娴农丽覃芳卉钟武宁谭爱花刘燕王洪学王涵谢伟敏陆永奎周文献
- 关键词：逆转录聚合酶链反应低氧诱导因子-1Α
- 氟维司群治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效和安全性分析被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨氟维司群治疗激素受体(hormone receptor,HR)阳性晚期乳腺癌患者的临床疗效和安全性。方法:收集2015年1月至2019年6月就诊于广西医科大学附属肿瘤医院的80例经氟维司群治疗的HR阳性晚期乳腺癌患者临床资料,并对氟维司群的临床疗效、影响因素和不良反应进行回顾性分析。结果:中位随访时间为6.7(2.0,35.6)个月,中位治疗周期为7(2,28)个周期,患者的无进展生存时间(progression-free survival,PFS)为9.3个月(95%CI=4.64~13.96);客观缓解率(objective response rate,ORR)为2.5%,临床获益率(clinical benefit rate,CBR)为40.0%。COX多因素分析显示,患者的PFS与既往接受姑息化疗的线数有关[HR=2.18(1.55,3.08),P=0.000]。本组患者使用氟维司群后整体安全性良好,未出现Ⅲ级及以上不良反应,且未发生治疗相关性死亡。结论:500 mg氟维司群治疗激素受体阳性晚期乳腺癌患者的临床疗效显著,安全性良好。
- 刘巧园陆永奎刘燕农丽钟武宁王涵段丽霞
- 关键词：氟维司群内分泌治疗晚期乳腺癌
- 槲皮素对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及迁移的抑制作用被引量：5
- 2020年
- 目的探讨槲皮素对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及迁移能力的影响。方法采用不同浓度槲皮素处理乳腺癌MCF-7细胞,以CCK8法观察乳腺癌MCF-7细胞的增殖活性,以划痕迁移实验检测槲皮素对MCF-7细胞迁移情况的影响。结果槲皮素处理后乳腺癌MCF-7细胞增殖率明显降低,且呈浓度和时间依赖性(P<0.05);划痕迁移实验中,随着槲皮素浓度提高,MCF-7迁移率呈递减趋势。结论槲皮素可抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖,并阻断MCF-7细胞迁移。
- 刘巧园刘燕段丽霞农丽钟武宁王涵覃芳卉陆永奎
- 关键词：槲皮素乳腺癌MCF-7细胞增殖迁移
- 人间充质干细胞对人前列腺癌细胞上皮-间质转化和侵袭能力的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨间充质干细胞(MSCs)对人前列腺癌细胞上皮-间质转化(EMT)和侵袭能力的影响。方法以干扰素γ(IFNγ)预处理的间充质干细胞[MSCs(IFNγ)]的培养上清处理人前列腺癌PC-3细胞,观察PC-3细胞形态的变化,并以划痕实验、Transwell实验检测PC-3细胞的迁移、侵袭能力,使用实时定量聚合酶联反应(qRT-PCR)法检测EMT相关的基因E-cadherin、Vimentin、N-cadherin的mRNA表达情况。结果与PBS预处理的对照组相比,实验组的PC-3细胞有从上皮的类圆形细胞向间质的梭形细胞转化的趋势;与对照组相比,实验组中E-cadherin mRNA表达下调,而Vimentin及N-cadherin mRNA表达上调(P均<0.05);实验组PC-3细胞的迁移和侵袭能力均强于对照组(P<0.05)。结论 IFNγ预处理的MSCs可促进前列腺癌细胞发生EMT,并使得前列腺癌细胞迁移、侵袭能力增强。
- 周文献刘燕王洪学农丽贾昱娴谭爱花陆永奎谢伟敏程继文
- 关键词：前列腺癌间充质干细胞干扰素-Γ上皮-间质转化
- 阿帕替尼在标准方案治疗失败的晚期恶性肿瘤患者中的应用效果被引量：7
- 2018年
- 目的探讨阿帕替尼在标准方案治疗失败的晚期恶性肿瘤患者中的应用效果。方法回顾性分析41例晚期恶性肿瘤患者的临床资料,均标准方案治疗失败后接受阿帕替尼治疗,评估其近期疗效及生存情况,并观察不良反应的发生情况。结果共31例患者可评估疗效,患者的中位无进展生存期为2.66个月,客观缓解率为16.1%(5/31),疾病控制率为64.5%(20/31)。美国东部肿瘤协作组评分1~2分者、转移部位数目<3个者的疾病控制率分别高于评分为3分者、转移部位数目≥3个者(均P<0.05)。最常见的不良反应为高血压、粒细胞减少及手足综合征。结论对于标准方案治疗失败的晚期恶性肿瘤患者,应用阿帕替尼治疗仍可获得较好疗效;患者体能状态越好、肿瘤的进展程度越低,阿帕替尼的治疗效果越好。
- 农丽谭爱花贾昱娴刘燕覃芳卉吴丽娟陆永奎
- 关键词：晚期恶性肿瘤疗效安全性
