刘琪
- 作品数：26 被引量：142H指数：8
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 疏风宣肺方和解表清里方干预流感病毒性肺炎小鼠细胞凋亡的研究被引量：18
- 2013年
- 目的病毒感染宿主细胞后,细胞凋亡天门冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白(caspase)途径激活限制病毒复制,但甲型流感病毒感染引起的细胞凋亡的分子机制尚不完全清楚。探讨流感病毒性肺炎小鼠肺组织细胞凋亡相关的基因及2种不同抗流感病毒方药的治疗作用。方法制备甲型流感病毒性肺炎小鼠模型,随机分为空白组、肺炎模型组、奥司他韦对照组、疏风宣肺方高、中、低剂量组,解表清里方高、中、低剂量组。提取各组小鼠肺组织总RNA,采用基因组芯片筛选出与凋亡密切相关的差异表达基因,并用荧光定量PCR对天门冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白基因进行验证。结果肺炎模型组肺组织中差异表达基因casp-3、casp-8、casp-9、Fas、FasL、TNF、TNFrasf1a、Tradd、IL1a、IL1b、IL1r1、IL1r2、casp-7明显上调,与空白组比较差异有统计学意义。疏风宣肺方中剂量组差异表达基因casp-8、casp-7、Fas、FasL、TNF、TNFrasf1a、Tradd、IL1a、IL1b、IL1r1、IL1r2明显下调。疏风宣肺方低剂量组下调上述基因的作用强于解表清里方低剂量组,疏风宣肺方中剂量组治疗效果优于解表清里方中剂量组。疏风宣肺方低剂量组与解表清里方中剂量组对casp-3、-8、-9表达有显著抑制,差异有统计学意义(P<0.01)。不同剂量疏风宣肺方的治疗效果与解表清里方比较如下:疏风宣肺方低剂量组>疏风宣肺方中剂量组>解表清里方中剂量组>解表清里方低剂量组。结论疏风宣肺方对细胞凋亡调控基因的调控作用强于解表清里方,上调casp-3、-8、-9表达,对抗流感病毒感染后的细胞凋亡较强,对甲型流感病毒性肺炎小鼠治疗作用优于解表清里方。
- 卢娜娜刘琪顾立刚周旭澎吴珺邱泽计张洪春晁恩祥
- 关键词：细胞凋亡
- 一种响应型类风湿性关节炎纳米探针及其制备方法与应用
- 本发明涉及纳米生物医学材料制备技术领域，公开了一种响应型类风湿性关节炎纳米探针及其制备方法与应用。该纳米探针以类球形明胶纳米粒子为载体，利用化学键合包覆顺铂，然后通过静电吸附作用偶联荧光小分子吲哚菁绿，构筑了一种具备类风...
- 郑子良张瑞平靳雅荣李娟刘琪康伟伟刘琴
- 脑卒中的流行病学研究被引量：17
- 2007年
- 刘琪牛小媛
- 关键词：流行病学脑卒中局部血液循环障碍神经功能缺损持续时间综合征
- 中医药院校青年教师提高“微生物学”教学效果的策略研究被引量：6
- 2017年
- 微生物学是中医药院校的医学基础课程,内容繁多,课时数少。青年教师缺乏教学经验,对教学内容和教学方法缺少设计与思考,教学效果不理想。根据授课对象及专业特点,从讲好绪论,调整教学内容、优化教学方法、重视实验教学等方面进行一些有益的尝试,取得了较好的效果。
- 郭羽马彦平元海军刘琪杨琬芳赵乐明
- 关键词：中医药微生物学青年教师教学效果
- 流感病毒性肺炎小鼠肺组织炎性细胞因子表达及疏风宣肺方和解表清里方的调控作用
- 目的 研究流感病毒性肺炎小鼠肺组织炎性细胞因子表达及疏风宣肺方和解表清里方的调控作用.方法 制备甲型流感病毒性肺炎小鼠模型,随机分为空白组(N)、肺炎模型组(M)、奥司他韦对照组(C)、疏风宣肺方大、中、小剂量组(SL、...
- 卢娜娜刘琪顾立刚吴珺邱泽计张洪春晁恩祥张沂于卓男
- 关键词：肺炎流感病毒炎症
- 疏风宣肺解毒方药对流感病毒性肺炎小鼠Janus激酶信号转导与转录激活因子通路的影响被引量：6
- 2016年
- 目的：观察疏风宣肺解毒方对流感病毒性肺炎小鼠肺组织Janus激酶信号转导与转录激活因子（JAK-STAT）通路的调控作用。方法将60只小鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、达菲对照组和疏风宣肺方高、中、低剂量组，每组10只。应用0.05 mL的4LD50流感病毒肺适应株FM1滴鼻感染小鼠，建立小鼠流感病毒性肺炎模型；正常组以0.05 mL生理盐水滴鼻。制模成功2 h后，正常组、模型组灌服蒸馏水；达菲对照组灌服达菲（磷酸奥司他韦）2.5 g·mL-1·d-1；疏风宣肺方高、中、低剂量组分别灌服疏风宣肺解毒方药（由菊花、桑叶、杏仁、桔梗、连翘、柴胡等组成，颗粒剂），按照人与小鼠体表面积换算给药剂量，以加倍量为高剂量，折半量为低剂量，每日1次，每次0.2 mL。连续给药4 d后取小鼠肺组织，采用基因芯片技术检测小鼠JAK-STAT通路相关差异基因的表达，筛选差异表达基因的标准为：上调基因P＜0.05，且log2比值＞1，下调基因P＜0.05，且log2比值＜-1。应用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应（RT-qPCR）测定肺组织Janus激酶（JAK）、γ干扰素（IFN-γ）的mRNA表达水平。结果与正常组比较，模型组差异表达基因STAT5〔log2（正常组/模型组）＝2.32〕、白细胞介素-4受体亚单位〔IL4RA，log2（正常组/模型组）＝4.77〕、白细胞介素-12受体〔IL12R， log2（正常组/模型组）＝1.58〕、 JAK〔log2（正常组/模型组）＝2.41〕均明显上调，干扰素（IFN）明显下调〔log2（正常组/模型组）＝-1.45〕；与模型组比较，达菲对照组〔log2（达菲对照组/模型组）＝1.51〕、方药各组〔log2（方药低剂量组/模型组）＝1.46，log2（方药中剂量组/模型组）＝1.72，log2（方药高剂量组/模型组）＝1.40〕差异表达基因IFN明显上调，STAT5〔log2（达菲对照组/模型组）＝-2.06，log2（方药低剂量组/模型组）�
- 刘琪王建国马彦平元海军杨琬芳顾立刚凌莎莎智鹏祥露
- 关键词：流感病毒基因芯片
- 经脐单孔腹腔镜胆囊切除术与传统腹腔镜胆囊切除术的临床对比研究被引量：7
- 2012年
- 目的对比探讨经脐单孔腹腔镜胆囊切除术和传统腹腔镜胆囊切除术的优缺点。方法回顾分析2011年12月至2012年5月山西省中西医结合医院普外一科开展的经脐单孔LC(1组,n=32)及同期完成的传统LC(2组,n=35)的临床资料。观察对比两组手术时间、术中出血量、术后肠功能恢复时间、术后住院时间及并发症的发生。结果 67例手术均获成功,术后无并发症发生。两组手术时间、术中出血量、术后肠功能恢复时间、术后住院时间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论经脐单孔腹腔镜胆囊切除术是安全可行的,具有优于传统术式的美容效果以及术后疼痛轻、恢复快等优点。
- 王建国刘琪薄涛任义
- 关键词：单孔胆囊切除术腹腔镜
- 流感病毒性肺炎小鼠自然杀伤细胞毒性相关信号转导通路差异基因表达及两种不同治法中药方剂的调控作用研究被引量：9
- 2013年
- 目的观察疏风宣肺方和解表清里方对流感病毒性肺炎小鼠自然杀伤细胞（NK细胞）毒性相关信号转导通路差异基因表达的调控作用。方法将90只ICR小鼠按随机数字表法分为对照（N）组、模型（M）组、奥司他韦（C）组以及中药疏风宣肺方高、中、低剂量（SH、SM、SL）组和解表清里方高、中、低剂量（JH、JM、JL）组，每组10只。采用流感病毒亚甲型鼠肺适应株FM1滴鼻感染方法制备流感病毒性肺炎模型；N组以0．05m1等渗盐水滴鼻。于制模后2h，C组给予奥司他韦11．375mg·kg-1·d-1灌胃；SH、SM、SL组给予疏风宣肺方（主要药物金银花、连翘、板蓝根等）3．76、1．88、0．94g.kg-1·d-1灌胃；JH、JM、JL组给予解表清里方（主要药物麻黄、石膏、生甘草等）4．36、2．18、1．09g·kg-1.d-1灌胃；N组及M组则灌胃等量生理盐水；各组均0．2mud，连用4d。提取肺组织总RNA，采用基因芯片筛选出NK细胞毒性信号转导通路相关的差异表达基因，以I表示信号强度；并采用荧光定量聚合酶链反应（PCR）和蛋白质免疫印迹试验（Weslernblotting）对部分基因进行验证。结果在NK细胞毒性相关信号转导通路中，M组较N组上调差异基因43个。用药治疗后，SM组下调差异表达基因36个，JM组下调差异表达基因29个，SL组下调差异表达基因22个，JH组下调差异表达基因21个，SH组下调差异表达基因20个，儿组下调差异表达基因10个；SH、SL、JH、JM、JI组表达下调的基因均包括在SM组的表达谱中，表明中剂量疏风宣肺方调控NK细胞毒性作用最显著。荧光定量PCR和Westernblotting测定结果显示，与M组比较，疏风宣肺方与解表清里方各剂量组对肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的mRNA及蛋白表达均有显著抑制作用，疏风宣肺方和解表清里方均以中剂量组最低（TNF—αmRNA：1．07±0．19、1．19±0．14比3．20±0．56，均P〈0�
- 卢娜娜刘琪顾立刚周旭澎吴珺邱泽计张洪春晁恩祥张沂
- 关键词：流感病毒性肺炎小鼠
- 疏风宣肺和解表清里方药对流感病毒性肺炎小鼠Toll样受体通路影响的研究被引量：11
- 2014年
- 目的 观察疏风宣肺、解表清里方对流感病毒亚甲型肺适应株FM1感染小鼠肺组织细胞Toll样受体（TLR）信号转导通路的影响.方法 制备小鼠甲型流感病毒性肺炎模型,按随机数字表法分为对照组（C）,模型组（M）,达菲组（D）,疏风宣肺方高、中、低剂量组（SH、SM、SL）,解表清里方高、中、低剂量组（JH、JM、JL）,每组12只.制模后2h,对照组、模型组均灌胃蒸馏水,达菲组灌胃达菲2.5 g·mL^-1·d^-1,不同剂量方药组分别灌胃疏风宣肺方颗粒剂3.76、1.88、0.94 g·kg^-1·d^-1和解表清里方颗粒剂4.37、2.18、1.09 g·kg^-1·d^-1,各组均0.2 mL/d,连用4d.提取肺组织总RNA,采用基因组芯片筛选出与TLR通路相关的差异表达基因,并用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）对部分基因进行验证.结果 与对照组比较,模型组差异表达基因TLR7、MYD88、CCL5、IFNB1、IL6、IL12a、NFKBIA、IKBKB明显上调.与模型组比较,疏风宣肺方中、低剂量组和解表清里方中剂量组差异表达基因TLR3、TLR7、MYD88、CCL5、IFNB1、IL6、IL12a、NFKBIA、IKBKB明显下调[疏风宣肺方中剂量组log2（SM组/M组信号强度）分别为-1.24、-2.02、-1.36、-1.95、-0.63、-1.33、-3.50、-1.33、-1.33,疏风宣肺方低剂量组log2（SL组/M组信号强度）分别为-1.07、-2.43、-2.63、-2.30、-5.09、-3.19、-3.53、-1.95、-1.95;解表清里方中剂量组log2（JM组/M组信号强度）分别为-1.78、-0.55、-1.35、-1.47、-1.65、-2.03、-3.02、-1.57、-1.57],提示疏风宣肺方治疗效果比解表清里方好.RT-PCR结果显示,与模型组比较,疏风宣肺方高、中、低剂量组和解表清里方高、中剂量组及达菲组对TLR7、核转录因子-KB（NF-κB）、髓样分化抗原88（MyD88）的mRNA表达均有抑制作用,其中疏风宣肺方中、低剂量组（TLR7 mRNA：3.6±0.3、3.5±1.2比7.4±1.6; NF-κBmRNA：1.1±0.2、1.0±0.2比2.2±0.4;MyD88 mRNA：1.4±0.4、1.0±0.3比3.4±0.9
- 刘琪王建国马彦平顾立刚
- 关键词：流感病毒性肺炎TOLL样受体小鼠
- 中医护理专业医学免疫学教学改革思考被引量：1
- 2014年
- 中医院校的西医基础课课时普遍较少,如何在有限课时掌握所学内容是目前要解决的问题。传统的教学模式以讲授为主,学生机械记忆应付考试,考试过后对所学内容印象不深。文章在免疫学教学实践过程中,通过优化教学内容,优选教学方法,"分阶段多层次"考核,激发学生的学习兴趣,培养学生学习的自主性和创新性。
- 杨琬芳马彦平高治平元海军刘琪赵乐明
- 关键词：免疫学教学改革
