刘耀婷
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：苏州大学医学部更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金上海市卫生局科研基金更多>>
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- 结核分枝杆菌早期分泌抗原靶-6(ESAT-6)对人THP-1单核细胞IL-12产生的影响被引量：3
- 2009年
- 目的研究结核分枝杆菌早期分泌抗原靶-6(ESAT-6)对人THP-1单核细胞IL-12产生的影响及其作用的细胞信号传导机制。方法应用亲和层析方法纯化大肠埃希菌表达重组的结核分枝杆菌ESAT-6抗原,采用ELISA法检测不同浓度ESAT-6刺激人THP-1单核细胞IL-12产生的影响,以及对LPS刺激的反应,应用各种细胞信号传导通路抑制剂来探讨ESAT-6诱导单核细胞IL-12产生相关可能的信号通路。结果结核分枝杆菌ESAT-6分泌抗原在2.5～10g/ml浓度范围能依赖性地刺激人THP-1单核细胞产生IL-12(p70及其亚单位p40)。细胞信号传导通路JNK-MAPK的选择性抑制剂SP600125能促进ESAT-6刺激单核细胞IL-12p40产生,而信号通路PKR抑制剂2-AP有显著性抑制其作用。结论ESAT-6抗原诱导人THP-1单核细胞IL-12产生,JNKMAPK及PKR信号通路可能参与了此过程的调控。
- 刘耀婷胡忠义冯永红刘忠华拾莉
- 关键词：分枝杆菌抗原细菌细菌蛋白质类白细胞介素12
- 结核病感染过程中单核细胞表型变化及其机制的研究
- 目的：研究肺结核患者外周血单核细胞(PMNC)表型的改变;探讨其可能机制，从而进一步了解和阐明结核病的免疫学相关的发病机理，为结核病治疗效果评价和疫苗研制提供参考依据。
方法：应用亲和层析方法纯化大肠杆菌表达重...
- 刘耀婷
- 关键词：肺结核单核细胞表型变化发病机理
- 文献传递
- 结核分枝杆菌19kD-ESAT6融合蛋白的克隆表达及纯化被引量：3
- 2009年
- 运用聚合酶链反应(PCR)技术从结核分枝杆菌标准株H37Rv中扩增获得19kD脂蛋白和esat-6基因片段,将目的片段分别克隆到pMD18-T载体,再亚克隆目的片段到同一表达载体pET-21a,构建重组表达载体pET21a-19kD-ESAT6,转化至大肠埃希菌BL21(DE3),表达纯化后用蛋白质印迹法(Western blot)分析其抗原反应性。结果成功构建了重组质粒pET21a-19kD-ESAT6,并在大肠埃希菌中获得高效表达。SDS-PAGE结果显示,在相对分子质量(Mr)约29×103处有表达条带。Western blot结果表明,重组蛋白19kD-ESAT6与确诊的结核病患者血清发生特异性免疫反应,具有特异的抗原性。本研究构建的结核分枝杆菌19kD-ESAT6融合蛋白为结核病血清学诊断试剂的开发提供了依据。
- 拾莉丁元生杨华刘耀婷刘忠华胡忠义黄瑞
- 关键词：结核分枝杆菌融合蛋白
