刘钦
- 作品数：17 被引量：21H指数：2
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- 拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎68例被引量：9
- 2001年
- 目的:评价拉米夫定(Lamivudine)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将138例慢性乙型肝炎患者随机分成两组:治疗组68例给予Lamivudine每天100mg联合胸腺肽40mg隔日肌注1次;对照组70例单用干扰素α-2b 5MU隔日肌注1次;两组疗程均为6个月。主要观察患者治疗前后的症状体征、肝功能、病毒复制指标的变化。结果:疗程结束时治疗组临床症状体征的缓解率为88.23％,生化应答率为88.23％,HDeAg阴转率为55.88％,HBV DNA阴转率为88.23％;对照组以上指标分别为:18.58％、34.29％、48.58％,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:Lamivudine联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎,能迅速改善慢性乙型肝炎患者的症状体征,有效抑制HBV DNA的复制,促进HBeAg/抗HBe的转换。
- 刘钦李晓良王召钦刘粤袁静
- 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定胸腺肽干扰素Α-2B
- 复合α干扰素联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎的临床研究
- 2001年
- 目的 :观察复合α干扰素 (CIFN)联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎的临床效果及用药安全性 ,探讨临床抗慢性丙型肝炎病毒的方法。方法 :选择 6 8例慢性丙型肝炎患者并随机分成联合治疗组与对照组。联合治疗组 38例 ,给予CIFN 15 μg ,隔日皮下注射 ,加病毒唑 45 0mg ,tid口服 ,疗程为 6个月 ;对照组 30例 ,单用干扰素α 2b ,3MU ,隔日肌注 1次 ,疗程 6个月 ;两组停药后随访 6个月。观察两组治疗前后的临床症状、体征改善状况 ,生化应答率 ,病毒应答率和临床副作用。结果 :疗程结束时联合治疗组临床症状、体征的缓解率为 89 47% ,生化应答率为89 47% ,病毒应答率为 71 0 5 % ;对照组分别为 83 34%、83 34%、6 6 6 7% (均P >0 0 5 )。随访 6个月 ,联合治疗组的持续应答率为 47 37% ,而对照组为 16 6 7% (P <0 0 5 )。两组副作用均有发热、乏力、胃肠道症状、白细胞下降、肌肉酸痛等 (P >0 0 5 )。结论 :CIFN联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎 ,可迅速缓解患者的症状体症 ,促进HCV RNA阴转 ,停药 6个月后的持续完全应答显著优于单用干扰素。临床应用安全。
- 刘钦崔建军王松王召钦
- 关键词：丙型肝炎病毒唑
- 948例肺结核住院病人年龄、户口的分析报告
- 1994年
- 刘钦袁静等
- 关键词：肺结核年龄结核病
- 注射用重组人干扰素α1b联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎的临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的评价注射用重组人干扰素α1b（赛若金）联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果。方法选择66例慢性丙型肝炎患者随机分成联合治疗组与对照组。联合治疗组36例．给予赛若金十扰素60μg，隔日肌肉注射，加上病毒唑450mg，3次／d口服，疗程6个月。对照组30例，单用赛若金干扰素60μg，隔H肌肉注射，疗程6个月。两组停药后随访6个月，分别观察两组慢性丙肝患者治疗前后的临床症状、体征改善状况、生化应答半、病毒应答率和临床副作用。结果疗程结束时联合治疗组临床症状体征的缓解率为88．88％，生化应答牢为88．88％，病毒应答率为69．44％；对照组上述指标分别为83．33％、83．33％、66．66％；经检验两组无显著差异（P〉0．05）。随访6个月联合治疗组的持续应答率为50．00％，而对照组为16．67％，两组有显著差异（P〈0．01）。两组副作用有发热、乏力、胃肠道症状、白细胞下降、肌肉酸痛等，差异无统计学意义（P〉005）。结论赛若金卜扰素联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎，促进HCV—RNA的阴转，临床用药安全。
- 刘钦张小帆王召钦
- 关键词：赛若金病毒唑慢性丙型肝炎
- 耐拉米夫定乙型肝炎病毒变异株全基因组克隆及鉴定被引量：1
- 2006年
- 目的:扩增并克隆耐拉米夫定乙型肝炎病毒(HBV)变异株全基因组DNA,为构建含双体HBV YMDDDNA质粒和HBV YMDD变异株细胞模型及研究药物筛选奠定基础。方法:从一名耐拉米夫定的慢性乙型肝炎病人血清中提取HBV病毒DNA,用错配PCR结合限制性片段长度多态性(RFLP)进行变异分析,然后采用PCR方法在HBV负链开环缺口处及基因组中单一酶切点(SpeⅠ)处,设计两对引物从两个方向分别扩增1.15 kb和2.05 kb的单链及双链DNA区,利用基因重组技术,将两片连接后克隆至质粒pcDNA3.1-中,再进行DNA序列测定。结果:错配PCR结合RFLP分析证实该病毒存在YVDD变异,通过两段法克隆出HBV全基因组,经序列分析所得为HBV YMDD变异株全基因组。结论:成功克隆出HBV YMDD变异株全基因组。
- 邓欣李辉欧璇刘钦蒋小玲伍欣星
- 关键词：YMDD拉米夫定多聚酶基因乙型肝炎病毒
- 可乐必妥治疗病毒性肝炎合并细菌感染疗效观察
- 2003年
- 目的 从临床应用中分析可乐必妥治疗病毒性肝炎合并细菌感染的临床疗效。方法 选择100例病毒性肝炎合并细菌感染的患者,全部病例均在肝炎综合治疗基础上同时选用可乐必妥抗感染。成人每日0.3-0.6克(1-2瓶),每日分1-2次静脉滴注,疗程2-10天,均为使用单一抗菌药物。结果 疗程终结时,抗菌总有效率为91％。结论 可乐必妥治疗病毒性肝炎合并细菌感染是安全有效的。
- 张小帆刘钦廖广群
- 关键词：可乐必妥病毒性肝炎合并症细菌感染疗效观察
- 阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的评价阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床效果及用药安全性,探讨临床慢性乙型肝炎肝纤维化治疗方法。方法选择85例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分成:治疗组45例,给予阿德福韦酯10 mg/d,加上苦参素200 mg,3次/d口服;对照组40例,给予阿德福韦酯10 mg/d口服,疗程12个月。分别观察两组慢性乙型肝炎肝纤维化患者治疗前后的临床症状、体征改善状况,生化应答率、病毒应答率、肝纤维化指标改善情况和临床副作用。结果治疗组肝纤维化指标改善情况与对照组比较统计学上差异有显著意义(P均<0.01)。结论阿德福韦酯联合苦参素,可明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标。
- 刘钦张小帆刘红高扬
- 关键词：阿德福韦酯苦参素慢性乙型肝炎肝纤维化
- 甘利欣与复方丹参注射液联用对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响
- 甘利欣的主要成份为甘草酸二铰，有较强的抗炎，保护肝细胞膜及改善肝功能作用，广泛用于各型肝炎治疗。但一些慢乙肝患者戌馒性中、重度肝炎），肝细胞损伤明显，ALT反复和持续升高，治疗后好转不明显．为此在甘利欣基础上加用复方丹参...
- 刘红文彬刘钦
- 关键词：甘利欣复方丹参注射液慢性乙型肝炎肝纤维化联合用药
- 文献传递
- 贺普丁治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床分析
- 2002年
- 目的 从生化及病毒改变的角度分析贺普丁、陈氏乙肝宝胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择 116例慢乙肝患者分成两组 :治疗组 62例 ,每天给予贺普丁 10 0mg ;对照组 5 4例 ,每天给予乙肝宝胶囊 4粒 ,tid。两组疗程均为 6个月。观察患者治疗前后的症状体征、肝功能、病毒复制指标的变化。结果 6个月疗程结束时 ,治疗组临床症状体征的缓解率为 83 .9% ,生化应答率为 83 .9% ,HbeAg阴转率为 5 3 .2 % ,HBV -DNA阴转率为 83 .9% ;对照组以上指标分别为 48.2 %、2 0 .4%、48.2 %。两组生化及病毒的应答有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论贺普丁治疗慢性乙型肝炎 ,能迅速改善慢乙肝患者的症状体征 ,有效抑制HBV -DNA的复制 。
- 刘钦张小帆王东徐六妹
- 关键词：贺普丁慢性乙型病毒性肝炎疗效
- 名正阿德福韦酯联合安络化纤丸抗肝纤维化疗效观察
- 目的:观察名正阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎及肝纤维化疗的疗效,探讨治疗肝硬化、抗肝纤维化、降低肝纤维化发生的有效方法。方法:46例慢性乙型肝炎或乙型肝炎肝纤维化患者,用阿德福韦酯及安络化纤丸,观察肝功能、病毒...
- 刘钦张晶袁静
- 关键词：阿德福韦酯安络化纤丸肝纤维化疗效
- 文献传递
